具有免疫抑制和抗炎特性的人類(lèi)胚胎干細(xì)胞源性多能間充質(zhì)干細(xì)胞的富集及其在炎癥性腸病實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭械闹委熥饔?/h1>
2011-02-11 20:40:08李麗娜
中國(guó)病理生理雜志 2011年4期 關(guān)鍵詞：實(shí)驗(yàn)
具有免疫抑制和抗炎特性的人類(lèi)胚胎干細(xì)胞源性多能間充質(zhì)干細(xì)胞的富集及其在炎癥性腸病實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭械闹委熥饔?/p>
西班牙科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，通過(guò)特異性抑制SMAD-2/3信號(hào)通路，能從人類(lèi)胚胎干細(xì)胞(human embryonic stem cells，hESCs)中有效地富集間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells, MSCs)。通過(guò)此法獲得的人類(lèi)胚胎干細(xì)胞源性間充質(zhì)干細(xì)胞(hESC-MSCs)形似成纖維細(xì)胞，表達(dá)MSCs的表型，即CD73+CD90+CD105+CD44+CD166+CD45-CD34-CD14-CD19-HLA-DR-。對(duì)hESCs進(jìn)行抑制SMAD-2/3信號(hào)通路的處理，培養(yǎng)28天后，培養(yǎng)體系中具有多能性的MSCs數(shù)量顯著增加(gt;42%)。應(yīng)用熒光激活細(xì)胞分選法(FACS)分離得到CD73+CD90+hESC-MSCs，建立該細(xì)胞系并對(duì)其長(zhǎng)期培養(yǎng)。在維持MSCs形態(tài)和表型的前提下， hESC-MSCs的生長(zhǎng)速度均比體細(xì)胞源性MSCs快。此外，在體外培養(yǎng)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，這些細(xì)胞表現(xiàn)出向骨、脂肪和軟骨組織分化的潛能，以及免疫抑制和抗炎的特性，在炎癥性腸病實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭芯哂兄委熥饔?。有趣的是，這種有效的富集方法在個(gè)別誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞株上不能重復(fù)。綜上所述，此研究揭示了從hESCs分化為多能MSCs的可能機(jī)制，而這種hESC-MSCs能抑制免疫和抗炎，具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。
Stem Cells, 2011, 29(2):251-262(李麗娜)
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西班牙科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，通過(guò)特異性抑制SMAD-2/3信號(hào)通路，能從人類(lèi)胚胎干細(xì)胞(human embryonic stem cells，hESCs)中有效地富集間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells, MSCs)。通過(guò)此法獲得的人類(lèi)胚胎干細(xì)胞源性間充質(zhì)干細(xì)胞(hESC-MSCs)形似成纖維細(xì)胞，表達(dá)MSCs的表型，即CD73+CD90+CD105+CD44+CD166+CD45-CD34-CD14-CD19-HLA-DR-。對(duì)hESCs進(jìn)行抑制SMAD-2/3信號(hào)通路的處理，培養(yǎng)28天后，培養(yǎng)體系中具有多能性的MSCs數(shù)量顯著增加(gt;42%)。應(yīng)用熒光激活細(xì)胞分選法(FACS)分離得到CD73+CD90+hESC-MSCs，建立該細(xì)胞系并對(duì)其長(zhǎng)期培養(yǎng)。在維持MSCs形態(tài)和表型的前提下， hESC-MSCs的生長(zhǎng)速度均比體細(xì)胞源性MSCs快。此外，在體外培養(yǎng)和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，這些細(xì)胞表現(xiàn)出向骨、脂肪和軟骨組織分化的潛能，以及免疫抑制和抗炎的特性，在炎癥性腸病實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭芯哂兄委熥饔?。有趣的是，這種有效的富集方法在個(gè)別誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞株上不能重復(fù)。綜上所述，此研究揭示了從hESCs分化為多能MSCs的可能機(jī)制，而這種hESC-MSCs能抑制免疫和抗炎，具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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