999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

多發(fā)性硬化癥與可溶性白細胞介素-2受體的關(guān)系

2011-01-31 09:05:08劉舉珍李潤今
實用臨床醫(yī)學 2011年3期
關(guān)鍵詞:血清水平研究

劉舉珍,李潤今

(內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院a.核醫(yī)學科;b.神經(jīng)內(nèi)科,呼和浩特010017)

可溶性白細胞介素2受體(sIL-2R)可與IL-2相互作用,介導體內(nèi)免疫反應(yīng),具有重要的免疫調(diào)節(jié)作用,是機體免疫系統(tǒng)活化的敏感性標志之一[1]。目前多數(shù)學者認為,多發(fā)性硬化癥(multiple Sclerosis,MS)是一種神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病,國內(nèi)外已對其免疫異常進行了大量的研究[2],但對sIL-2R的研究國內(nèi)卻少見報道。本研究采用雙抗體夾心ELISA法檢測了21例MS患者的血清sIL-2R水平,并結(jié)合臨床資料探討其意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2006年1月至2010年1月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院診治的MS患者21例,均符合2005年修訂的MS診斷標準[3]。其中MS急性復(fù)發(fā)期(MS急性復(fù)發(fā)組)15例,均為住院患者,男6例,女9例,年齡20~48(32.4±6.2)歲。參照神經(jīng)功能障礙評分標準[3]分型,輕型(評分≤5)4例,重型(評分>5)11例。MS緩解期(MS緩解組)6例,為隨訪患者,男3例,女3例,年齡19~45(29.6±5.1)歲。另選體檢健康者(對照組)25例,男15例,女10例,年齡21~45(33.4±6.3)歲。3組在年齡、性別等方面比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。

1.2 檢測方法

3組受檢者均空腹采靜脈血3 mL,離心機離心分離血清,置-30℃冰箱保存待用。血清sIL-2R測定采用雙抗體夾心ELISA法,sIL-2R試劑盒購于美國DRG公司。取標準、待測樣品各100 μ L加入微孔中,再加入HRP結(jié)合劑100 μ L,室溫下震蕩3 h(3 000 r·min-1)后清空,洗板3次,加入TMB基質(zhì)100 μ L,室溫下放置10 min后加終止液,在450 nm條件下測定結(jié)果。

1.3 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

各組血清sIL-2R水平的比較見表1;MS急性復(fù)發(fā)組患者血清sIL-2R水平與病情的關(guān)系見表2。

表1 各組血清sIL-2R水平的比較±s,μ g·mL-1

表1 各組血清sIL-2R水平的比較±s,μ g·mL-1

*P<0.01與對照組比較;△P<0.05與MS緩解組比較。

組別nsIL-2R對照組2598.64±43.24 MS緩解組6171.38±68.15*MS急性復(fù)發(fā)組15264.45±83.39*△

表2 MS急性復(fù)發(fā)組病情輕重與血清sIL-2R的關(guān)系±s,μ g·mL-1

表2 MS急性復(fù)發(fā)組病情輕重與血清sIL-2R的關(guān)系±s,μ g·mL-1

*P<0.05與輕型組比較。

病情分型nsIL-2R輕型4198.82±49.63重型11269.67±53.75*

3 討論

sIL-2R是一種糖蛋白,來源于活化淋巴細胞膜IL-2R鏈。正常人血清中可檢出少量的sIL-2R,而高水平的血清SIL-2R存在于多種免疫功能異常的疾病和病理過程中[3]。sIL-2R是由IL2誘導產(chǎn)生的,同時又作為一種低親和力受體與細胞膜上IL-2R競爭結(jié)合IL-2。作為一種封閉因子,其通過中和活化T細胞周圍的IL-2而抑制已活化的T細胞的克隆性擴增,從而抑制機體的免疫反應(yīng),因此血清sIL-2R水平檢測可間接反映機體細胞免疫功能狀態(tài)[4]。有研究結(jié)果表明,sIL-2R水平可作為循環(huán)中單個核細胞激活的敏感定量指標,也可反映某一組織或體腔內(nèi)的免疫細胞活化狀態(tài),尤其是T淋巴細胞激活狀態(tài)[5]。

MS是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,雖其發(fā)病機制尚不清楚,但是目前大多數(shù)認為以細胞免疫為主的免疫調(diào)節(jié)障礙在其發(fā)生和發(fā)展中起重要作用,且細胞因子所介導的免疫在MS發(fā)病機制中的地位越來越受到重視[6]。本研究結(jié)果顯示,無論是MS急性復(fù)發(fā)期,還是MS緩解期,sIL-2R的水平均顯著高于對照組,與上述觀點一致。也說明本病患者無論是處于急性發(fā)作時,還是當病情穩(wěn)定進入緩解期,其T淋巴細胞始終處于活化狀態(tài)。T淋巴細胞處于活化狀態(tài)和sIL-2R水平的異常增高,表明MS患者細胞免疫功能異常是持續(xù)存在的。根據(jù)本研究結(jié)果,筆者認為,MS緩解期患者實際上是處在一個病情波動的相對“靜止期”。在此“靜止期”(臨床上沒有表現(xiàn)出癥狀和體征的情況下)內(nèi),仍存在著免疫功能異常亞臨床表現(xiàn),這可能是MS患者在臨床上易再次復(fù)發(fā)或慢性進展的免疫病理基礎(chǔ)。

國外研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):MS患者血清中sIL-2R含量不僅較正常人顯著升高,而且還發(fā)現(xiàn)sIL-2R水平的升高與病情輕重和病情復(fù)發(fā)有關(guān)[7]。本研究結(jié)果顯示:MS急性復(fù)發(fā)期患者血清sIL-2R水平較MS緩解期高,且11例重型MS復(fù)發(fā)期患者較4例輕型患者sIL-2R水平增高,說明sIL-2R水平越高,MS患者病情嚴重程度就越重。提示sIL-2R水平的測定不僅可輔助診斷,而且還可作為診斷病情輕重的指標。

總之,檢測MS患者血清sIL-2R水平,對于研究MS的發(fā)病機制和評估MS患者的免疫功能及了解患者的病情嚴重程度均具有重要的意義。

[1] 林嘉友,趙武述.細胞因子及其在臨床診斷和治療中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)學檢驗雜志,1996,19(3):135-136.

[2] Weber F,Fontaine B.IL2RA and IL7RA genes confer susceptibility for multiple sclerosis in two independent european populations[J].Genes Immune,2008,9(3):259-263.

[3] 楊燕,程琦.多發(fā)性硬化診斷標準的進展[J].中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志,2007,14(5):280-283.

[4] Anisman H,Merali Z,Hayley S.Neurotransmitter,peptide and cytokine processes in relation to depressive disorder:Comorbidity between depression and neurodegenerative disorders[J].Prog Neurobiol,2008,85(1):1-74.

[5] 林艾羽,慕容慎行,林嘉友.多發(fā)性硬化外周血單個核細胞IL-2及TGF-β mRNA表達研究[J].中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志,1999,6(4):240-243.

[6] Matesanz F,Fedetz M.Effects of the multiple sclerosis associated-330 promoter polymorphism in IL2 allelic ex pression[J].J Neuroimmunol,2004,148(1/2):212-217.

[7] Feakes R,Sawcer S,Smillie B,et al.No evidence for the involvement of interleukin 2 or the immunoglobulin heavy chain gene cluster in determining genetic susceptibility to multiple sclerosis[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2000,68(5):679.

猜你喜歡
血清水平研究
FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
張水平作品
血清免疫球蛋白測定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
遼代千人邑研究述論
Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
加強上下聯(lián)動 提升人大履職水平
血清β32-MG,Cys-C及U-mALB在高血壓腎損傷中的應(yīng)用
主站蜘蛛池模板: 91国语视频| 久996视频精品免费观看| 亚洲精品高清视频| 久久一日本道色综合久久| www.日韩三级| 亚洲日本中文字幕乱码中文| 97se亚洲综合在线天天| 欧美爱爱网| 国产福利在线免费观看| 国产黄在线免费观看| 中文天堂在线视频| 国产视频大全| 成人福利在线观看| 欧美天天干| 91色综合综合热五月激情| 啪啪国产视频| 国产精品亚洲专区一区| 国产一在线| 国产精品一区二区国产主播| 91亚洲视频下载| 国产男女XX00免费观看| 无码AV高清毛片中国一级毛片| 97超爽成人免费视频在线播放| 99久久精品免费观看国产| 天天综合色天天综合网| 日韩天堂在线观看| 一级片免费网站| 国产永久在线观看| 日韩黄色在线| 日韩在线成年视频人网站观看| 韩日免费小视频| 国产丝袜91| 欧美激情综合一区二区| 萌白酱国产一区二区| 欧美亚洲日韩不卡在线在线观看| 精品久久久久成人码免费动漫| 国产中文在线亚洲精品官网| 99手机在线视频| 亚洲日韩精品综合在线一区二区 | 国产乱视频网站| 亚洲男人的天堂久久精品| 欧美精品成人| 国产精品亚洲五月天高清| 欧美国产日韩一区二区三区精品影视| 国产三级韩国三级理| 亚洲国产成人在线| 国产麻豆永久视频| 亚洲高清在线播放| 在线免费观看AV| 五月综合色婷婷| 欧美日韩另类在线| 亚洲无码在线午夜电影| 超碰aⅴ人人做人人爽欧美| 欧美午夜视频在线| 亚洲一区二区三区在线视频| 狠狠ⅴ日韩v欧美v天堂| 国产69精品久久| 色哟哟国产成人精品| a在线亚洲男人的天堂试看| 91精品国产综合久久不国产大片| 久久综合九九亚洲一区| 国产三级毛片| 国产亚洲欧美在线视频| 免费jjzz在在线播放国产| 伊人激情综合网| 97精品国产高清久久久久蜜芽| 亚洲国产亚洲综合在线尤物| 色屁屁一区二区三区视频国产| 欧美综合区自拍亚洲综合绿色 | 久久鸭综合久久国产| 国产福利大秀91| 亚洲美女久久| 午夜免费视频网站| 国产人成乱码视频免费观看| 日韩欧美成人高清在线观看| 国产主播一区二区三区| 996免费视频国产在线播放| 国产午夜不卡| 亚洲一区二区三区国产精品| 蜜芽一区二区国产精品| 啦啦啦网站在线观看a毛片| 在线精品亚洲国产|