鄧 濤
(成都軍區總醫院血液科,四川 成都 610083)
早產兒貧血是導致早產兒疾病和死亡的重要原因,往往影響早產兒的生存質量,并易產生合并癥[1]。成都軍區總醫院自2009年1月至2010年7月采用促紅細胞生成素(rh-EPO)治療早產兒貧血32例,取得了良好的效果,現報道如下。
成都軍區總醫院2009年1月至2010年7月共收治早產貧血患兒62例,男40例,女22例,胎齡32~35周,平均(33.7±4.6)周,體質量1.9~2.5kg,平均(2.0±0.7)kg,排除新生兒溶血病、紅細胞增多癥及先天性心臟病等,研究期間患兒病情相對平穩。隨機分為對照組與治療組,對照組30例,男18例,女12例,胎齡(32.8±4.2)周,體質量(2.2±0.8)kg;治療組32例,男22例,女10例,胎齡(34.7±4.9)周,體質量(1.9±0.9)kg。兩組患兒的性別、胎齡、體質量等比較差異無統計學意義,P>0.05,具有可比性。
治療組出生7d后給予維生素E 25mg/d,維生素C 0.2g/d,鐵元素每天6mg/kg,同時給予rh-EPO 250IU/kg,隔天1次,皮下注射,每周3次,療程為6周;對照組出生7d后給予維生素E 25mg/d,維生素C 0.2g/d,鐵元素每天6mg/kg。兩組患兒均觀察至出生后7周。
檢測治療前和治療1周、3周、5周及7周后患兒的Hb、Ret及SI的動態變化情況。
見表1。
表1 兩組患兒Ret動態變化比較(±s,%)

表1 兩組患兒Ret動態變化比較(±s,%)
注:與對照組比較▲P<0.05,△P<0.01
組別 n 治療前 治療后第1周 第3周 第5周 第7周治療組 32 1.44±0.26 1.79±0.41▲3.31±0.76△3.45±0.86△1.37±0.26 2.28±0.54▲對照組 30 1.45±0.32 1.38±0.19 1.34±0.18 1.26±0.09
見表2。

表2 兩組患兒Hb動態變化比較(`x±s,g/L)
見表3。
表3 兩組患兒SI動態變化比較(±s,mmol/L)

表3 兩組患兒SI動態變化比較(±s,mmol/L)
注:與對照組比較▲P<0.05,△P<0.01
組別 n 治療前 治療后第1周 第3周 第5周 第7周治療組 32 13.25±3.28 14.37±3.02 12.28±3.84▲對照組 30 13.45±3.31 11.79±3.42▲9.31±2.73△11.45±3.57△13.38±3.10 14.34±3.55 14.26±3.24
由表1的結果可見,治療組的Ret在治療后開始上升,到第5周達到高峰,到第7周略有下降,對照組的Ret從第1周到第5周便一直緩慢下降,到第7周略有回升,治療期間,治療組的Ret均明顯高于對照組,兩組比較差異有統計學意義,P<0.05或P<0.01。Ret是判斷EPO療效最敏感的指標,其增減可反映骨髓造血功能的盛衰[2];兩組患兒Hb動態變化比較可見,兩組的Hb均比治療前下降,但治療組下降的幅度明顯低于對照組,兩組比較差異有統計學意義,P<0.05或P<0.01;表3可見,治療組在EPO治療后SI下降高于對照組,說明應用EPO后隨著RBC的產生,體內鐵的消耗增加,提示用EPO治療早產兒貧血時需要補充鐵。本文采用傳統治療的基礎上加用rh-EPO治療早產兒貧血42例,患兒經7周德治療后貧血狀況明顯好轉,且無明顯不良反應的發生,說明rh-EPO治療早產兒貧血療效確切,值得推廣應用。
[1] 顧承萍.促紅細胞生成素治療早產兒貧血的臨床研究[J].臨床兒科雜志,2004,22(3):179-180.
[2] 王曉燕,解雪梅.促紅細胞生成素治療早產兒貧血65例[J].陜西醫學雜志,2008,37(1):87-88.