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納米氧化鋅/γ-氧化鋁復(fù)合物制備及其光催化性能研究

2011-01-22 05:27:32
無機鹽工業(yè) 2011年12期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量

(天津工業(yè)大學(xué)理學(xué)院,天津 300160)

用半導(dǎo)體材料光催化氧化有機物是一種新型水處理技術(shù)。ZnO作為重要的半導(dǎo)體光催化劑,有著較高的催化活性,其應(yīng)用研究目前引起人們的重視[1],并可能成為TiO2的替代物,因為這兩種物質(zhì)具有相同的光催化降解機理。據(jù)文獻報道,ZnO比TiO2光催化降解效率更高[2]。納米ZnO應(yīng)用于廢水處理中主要采取兩種形式[3],一種是將粉體混入溶液中,另一種是將催化劑負載在載體上。負載催化劑液固分離容易,可以回收并重復(fù)使用。因此,ZnO等光催化劑的負載技術(shù)對其實現(xiàn)大規(guī)模商品化和工業(yè)化具有實際意義[4]。筆者以較大比表面積γ-Al2O3為載體,通過氨浸法和均勻沉淀法制備了納米ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物,以難生物降解的壬基酚聚氧乙烯醚和苯酚為模型污染物,考察了納米ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物在紫外光下的光催化效率。

1 實驗部分

1.1 納米ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的制備

載體預(yù)處理:將γ-Al2O3載體(中國日用化學(xué)工業(yè)研究院生產(chǎn))研磨,取0.2~0.3 mm顆粒,用去離子水洗滌,放入烘箱中于120 ℃烘干3 h,備用。

納米ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的制備包含兩個階段,即鋅氨液的制備和復(fù)合物的制備。鋅氨液的制備[5]:取適量粗氧化鋅(遼寧葫蘆島鋅業(yè)股份有限公司,工業(yè)級)加入到500 mL燒瓶中,按一定配比將氨水(分析純)和碳酸氫銨(工業(yè)級)分別加入到燒瓶中,強力攪拌4 h后過濾,得到所需的鋅氨液。復(fù)合物的制備:取適量鋅氨液于三口燒瓶中,根據(jù)ZnO與γ-Al2O3不同的質(zhì)量比加入一定量γ-Al2O3載體,加入適量去離子水,在85~95 ℃蒸氨4 h,冷卻陳化1 h,過濾,水洗,無水乙醇(分析純)洗滌,將得到的產(chǎn)物于110 ℃烘干1 h,然后放入馬弗爐中在300 ℃煅燒2 h,即得到不同ZnO負載量的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物。

1.2 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的表征

使用日本理學(xué)(Rigaku)D/max-rb型X射線粉末衍射儀對復(fù)合物的物相結(jié)構(gòu)進行分析。通過JSM-35C型掃描電鏡對復(fù)合物表面形貌進行觀察。使用Hitachi270-30紅外光譜儀對復(fù)合物進行FT-IR分析。采用美國Micromeritics ASAP 2010型比表面儀對復(fù)合物比表面積進行測定,通過BET方程計算結(jié)果。

1.3 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的光催化性能評價

光催化反應(yīng)在自制的無色透明的Pyrex玻璃反應(yīng)器(250 mL)中在機械攪拌下進行,光照面積為34.2 cm2。將100 mL NPE-10溶液(10 mg/L)或苯酚溶液(10 mg/L)加入到反應(yīng)器中,再加入ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物0.2 g,暗處放置30 min,使其達到吸附平衡。然后置于500 W氙燈下照射,燈與液面距離約為70 cm。每隔20 min取樣5 mL,利用UV-1600型紫外-可見分光光度計(北京瑞利分析儀器公司)測定NPE-10溶液(分析純)和苯酚溶液吸光度。全波掃描發(fā)現(xiàn)NPE-10溶液在波長為223 nm處苯環(huán)的丌-丌*共振峰最強,故采用檢測波長為223 nm。苯酚溶液吸收波長為269 nm,故采用檢測波長為269 nm[6]。根據(jù)公式[降解率=(c0-c)/c0=(A0-A)/A0]通過吸光度可以計算出NPE-10和苯酚降解率。式中:c0和c分別為污染物溶液初始濃度和降解后濃度;A0和A分別為污染物溶液初始吸光度和降解后吸光度。

2 結(jié)果與討論

2.1 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的物相結(jié)構(gòu)

圖1為ZnO與γ-Al2O3以不同質(zhì)量比制得的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物XRD譜圖。從圖1看出,相對于γ-Al2O3原樣(圖1a),復(fù)合物在31.8、34.4、36.3、47.5、56.6、62.9°明顯出現(xiàn)了對應(yīng)于ZnO(100)、(002)、(101)、(102)、(110)、(103)晶面的特征衍射峰,且峰的強度隨著ZnO含量的增加而增強。譜圖中沒有出現(xiàn)前驅(qū)物堿式碳酸鋅衍射峰,說明在300 ℃下前驅(qū)物堿式碳酸鋅已完全分解[7]。由于ZnO和γ-Al2O3部分衍射峰位置很接近,所以負載后譜圖中γ-Al2O3衍射峰與ZnO部分衍射峰出現(xiàn)重疊現(xiàn)象。利用scherrer公式[8]可以根據(jù)56.6°處ZnO半峰寬計算出ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物中ZnO的粒徑為7.4 nm。

圖1 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物XRD譜圖

2.2 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的表面形貌

圖2為ZnO與γ-Al2O3以不同質(zhì)量比制得的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物SEM照片。未負載ZnO的γ-Al2O3載體表面崎嶇不平且有許多孔道;ZnO與γ-Al2O3以質(zhì)量比為1∶2制備的復(fù)合物樣品表面覆蓋了不均勻的ZnO薄膜;ZnO與γ-Al2O3以質(zhì)量比為2∶1制備的復(fù)合物表面覆蓋了一層均勻的ZnO薄膜;ZnO與γ-Al2O3以質(zhì)量比為3∶1制備的復(fù)合物,ZnO薄膜出現(xiàn)了裂痕,容易脫落。說明ZnO與γ-Al2O3以質(zhì)量比為2∶1制得的復(fù)合物,ZnO的負載效果最好。

a—m(ZnO)/m(γ-Al2O3)=0;b—m(ZnO)/m(γ-Al2O3)=1∶2;

2.3 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物FT-IR分析

圖3是ZnO與γ-Al2O3以不同質(zhì)量比制得的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的FT-IR譜圖。負載前后產(chǎn)物均在3 470 cm-1處出現(xiàn)寬大的對應(yīng)于羥基基團的吸收峰,說明γ-Al2O3載體表面具有不飽和Al3+,Al3+趨向于與水分子結(jié)合,發(fā)生水解反應(yīng)而羥基化[9];在440 cm-1和560 cm-1處出現(xiàn)ZnO特征吸收峰,并且隨著ZnO含量增加吸收峰增強。

a—m(ZnO)/m(γ-Al2O3)=0;b—m(ZnO)/m(γ-Al2O3)=1∶2;

2.4 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的比表面積

表1給出了ZnO與γ-Al2O3以不同質(zhì)量比制得的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的比表面積和負載率。從表1看出,隨著ZnO比例的增加,負載率逐漸增大,比表面積逐漸減小。這是因為負載后γ-Al2O3載體的孔道被ZnO覆蓋,且負載量越大覆蓋的ZnO越多越致密,這和掃描電鏡觀察到的現(xiàn)象一致。

表1 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物ZnO負載率及比表面積

2.5 ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的光催化性能

2.5.1 光催化降解NPE-10和苯酚

光催化實驗選擇ZnO與γ-Al2O3以質(zhì)量比為2∶1時制備的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物。圖4a給出NPE-10溶液的空白、吸附與光催化降解曲線。從圖4a看出,在僅有復(fù)合物而沒有光照的吸附實驗中,復(fù)合物對NPE-10有一定的吸附作用。在只有光照而沒有復(fù)合物的空白實驗中,紫外光對NPE-10有一定的分解作用,這證明該溶液對紫外光有一定的吸收作用,發(fā)生了光化學(xué)反應(yīng)。在紫外光和復(fù)合物的共同作用下,NPE-10的降解率有很大提高,達到93%以上,說明復(fù)合物的加入是產(chǎn)生·OH的主要條件之一,而紫外光為NPE-10的降解提供了能量。圖4b給出苯酚溶液的空白、吸附與光催化降解曲線。從圖4b看出,在僅有復(fù)合物而沒有光照的吸附實驗和只有紫外光而沒有復(fù)合物的空白實驗中苯酚的去除率均很小,可以忽略不計。在加入復(fù)合物并有紫外光照的情況下,2 h苯酚的降解率達到20%。兩種物質(zhì)的光催化降解情況對比結(jié)果顯示,NPE-10較苯酚容易降解,這是因為他們的分子結(jié)構(gòu)不同、苯酚較NPE-10穩(wěn)定的緣故。

a—NPE-10 b—苯酚

圖4 NPE-10和苯酚的光催化降解曲線

2.5.2 污染物溶液初始濃度對降解率的影響

圖5是不同初始濃度的NPE-10和苯酚溶液的降解曲線。從圖5看出,NPE-10和苯酚的降解率均隨著溶液初始濃度的增大而降低。這是因為,對于固定量的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物,其反應(yīng)中的活性位是固定的,在被降解物濃度較低時,其對催化反應(yīng)幾乎沒有抑制作用,但是隨著污染物溶液濃度的增加,越來越多的NPE-10和苯酚分子被吸附到ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物的表面上,與OH-形成競爭吸附,這樣就使羥基自由基形成的速率減慢,從而導(dǎo)致較低的降解效率[10]。另外,根據(jù)朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律可知,隨著溶液初始濃度的增加,光子進入溶液的光程變短,從而減少光子與復(fù)合物接觸的幾率,導(dǎo)致光催化反應(yīng)速率的降低。

a—NPE-10 b—苯酚

圖5不同初始濃度的NPE-10和苯酚的降解曲線

3 結(jié)論

通過氨浸法與均勻沉淀法制備了ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物,ZnO與γ-Al2O3以質(zhì)量比為2∶1時制備的ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物性能最好。考察了ZnO/γ-Al2O3復(fù)合物對NPE-10和苯酚的光催化性能。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在紫外光照射2 h后,NPE-10降解率有很大提高,NPE-10降解率遠大于苯酚降解率。

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