周飛亞,宋永煥,蔣良福
(溫州醫學院附屬第二醫院 手外科,浙江 溫州 325000)
甲下骨疣是發生于末節趾(指)骨甲下的良性骨腫瘤,臨床不多見,位于甲床下,常導致趾 (指)甲畸形、甲床潰瘍及甲周組織感染。可誤診為骨軟骨瘤、嵌甲、甲溝炎等。自2005-2008年間,我科共收治甲下骨疣患者12例。現做回顧性分析如下。
1.1 一般資料 本組12例,男7例,女5例,年齡10~28歲,平均19歲。病變均發生于足趾,其中第一足趾9例,第二足趾2例,第三足趾1例。病史1~5年,平均3年。7例有明顯外傷史,3例有慢性感染病史(甲溝炎),另2例無明顯誘因。
1.2 診斷 患者就診時主訴:趾端局部輕度疼痛以及甲下色紅硬結。查體:趾甲有畸形,趾甲不規則變長,甲板隆起,甲床增厚,因骨疣而繼發引起的感染如潰瘍則表現為甲床缺損,甲周組織感染表現為趾端紅腫,甲溝的反復滲液。X線攝片可見:末節趾骨背側或偏于一側有骨性腫物,有骨小梁存在。與趾骨尖端聯系緊密。凸出于趾骨背頂端圓端,似有一帽狀軟骨。骨疣基底部骨皮質無缺損。
1.3 手術方法 均在趾根局麻下手術,橡皮筋趾根部環扎止血。拔除甲板后,沿甲床遠端邊緣魚嘴樣切開,將甲床完整掀起,充分暴露指骨和骨疣,沿趾骨背側皮質表面用骨鑿切除腫物,修整指尖及修補甲床,并將甲板重新覆蓋于甲床之上,與趾端皮膚縫合以固定。
1.4 典型病例 患者,男,19歲。因左踇趾末節趾端腫物畸形,伴有輕度疼痛1年而就診。X線攝片可見末節趾骨遠端背側有1.6 cm×1.3 cm×1.0 cm的骨性腫物,基底與趾骨聯系緊密,有骨小梁存在,邊緣光滑,尖端為近圓形,突出趾骨末端0.7 cm。無骨膜反應,無骨破壞(見圖1-2)。查體可見左趾末節甲板隆起,隆起甲板下腫物似骨樣硬,色粉紅。與正常甲板有明顯環形界限。局部壓痛明顯,指甲掀起,甲床輕度增厚,邊緣光滑,甲緣與皮膚聯系緊密,足趾功能正常(見圖3)。在局麻下行外生骨疣切除術,術中見瘤體為骨樣結構,頂端表面有纖維軟骨帽。病理報告:鏡下顯示典型的分層結構(由上往下依次為):纖維層(相當于骨膜),增生活躍的纖維母細胞層,纖維軟骨層,軟骨化骨區域(見圖4)。 診斷為甲下骨疣。術后6個月復查,左踇趾末節外形正常。已長新甲,X線片可見末節趾骨光滑,無復發。
1.5 結果 12例患者手術切除后,隨訪6個月~3年,無一例復發,趾末節外形及功能良好,無畸形,患者對外觀滿意。

圖1 患者術前X線片側位表現

圖2 患者術前X線片正位表現

圖3 患者術前外觀

圖4 患者甲下骨疣的病理表現
甲下骨疣是發生于足趾和手指末節的單發骨良性骨腫瘤,以足趾多發,手指少見。1847年Pupuytren首次報道以來,國外時有報道,國內報道文獻不多。病因尚不完全明了,有學者認為其與慢性創傷關系密切,如鞋摩擦、擠壓、踏傷等導致纖維組織化生為纖維軟骨,繼而骨化,或創傷刺激引起骨膜下間葉組織增生,演變為透明軟骨,繼而骨化形成[1-2]。本組7例均有外傷病史;慢性感染也是相關誘因[3-5],本組有3例患者術前均曾有甲溝炎病史。由于甲下骨疣發生于足趾末節骨,臨床常伴有趾端及趾甲的畸形,但因生長緩慢,患者不易注意,往往是當局部的疼痛和腫脹加重影響活動時才來就診。結合X線攝片在末節趾骨遠端有骨性腫物隆起,即可明確診斷,臨床上常需與骨軟骨瘤、奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生(Nora病)[2]、血管瘤、黏液纖維瘤、嵌甲感染等相鑒別。
早期診斷明確后,盡快手術切除效果較滿意,本組病例中無復發及惡變。注意事項如下:①魚嘴樣切口更有利于保留完整的甲床;為避免復發,對于病變部位必須徹底切除。②將整個甲床掀起以充分暴露上部的骨疣。③當骨疣與甲床黏連嚴重分離困難時,建議切除黏連部分的甲床,避免殘余骨疣殘留在甲床上。④用骨鑿將骨疣徹底切除后,最好使用刮匙和咬骨鉗將基底的骨皮質清除[5],雖然這個步驟擴大了切除范圍,但卻更可靠地避免了復發。
[1] 施 琳, 蔣智銘, 張惠箴,等.甲下外生性骨疣的臨床病理特征[J].臨床與實驗病理學雜志, 2008,24 (3):323-326.
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