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川崎病誤診為頸部淋巴結炎2例

2011-01-01 00:00:00賈哲王穎劉艷春
科技創新導報 2011年2期

摘 要:本文以小兒川崎病誤診為頸部淋巴結炎事例解析病況。

關鍵詞:皮膚粘膜淋巴結綜合征 誤診 淋巴結炎

中圖分類號:R44文獻標識碼:A文章編號:1674-098X(2011)01(b)-0234-01

1 病歷資料

例1:患兒男,6歲5個月。因發熱3天伴右頸部腫塊就診,體溫38.2~39.6℃,無其他異常表現,門診以“右頸部淋巴結炎”收入院。查體:體溫39.2℃,意識清,熱性病容,咽充血,雙側扁桃體Ⅱ度腫大,未見滲出物,雙側眼結膜未見異常。右頸部可觸及直徑5cm腫塊,皮膚不紅,質中,壓痛明顯,無波動感。全身其他淺表淋巴結未觸及腫大。心肺腹、四肢關節及指(趾)、肛周皮膚未見異常。查血白細胞19.0×109/L,中性粒細胞0.81,淋巴細胞0.11,血紅蛋白115g/L,血小板320×109/L;C反應蛋白80mg/L;紅細胞沉降率80mm/h,白蛋白29.9g/L;血電解質、肝腎功、心肌酶正常。B超示:右側頸部淋巴結2.2cm×8.8cm大小。入院診斷為右頸部淋巴結炎,先后給予頭孢曲松、頭孢哌酮舒巴坦、甲硝唑等抗感染治療,物理降溫、布洛芬及對乙酰氨基酚退熱治療,頸部淋巴結明顯縮小,疼痛緩解,但體溫仍持續在38.6~39.0℃。入院第7天復查血常規:血白細胞19.2×109/L,中性粒細胞0.88,淋巴細胞0.09,血紅蛋白105g/L,血小板486×109/L;C反應蛋白〉160mg/L;紅細胞沉降率100mm/h。超聲心電動圖示:冠狀動脈近段擴張,左右冠狀動脈分別為0.34cm和0.47cm。診斷川崎病,給予丙種球蛋白靜脈滴注,阿司匹林、雙嘧達莫口服,次日體溫降至38.0℃,2天后體溫正常,住院兩周出院。患兒病程中始終未出現川崎病典型皮膚粘膜表現。

例2:患兒女,5歲11個月。因發熱2天伴左頸部腫塊就診,體溫39℃,自行口服羅紅霉素及退燒藥,無明顯效果,門診以“左頸部淋巴結炎”收入院。查體:體溫39.5℃,意識清,熱性病容,咽充血,扁桃體不大,雙側眼結膜未見異常。左頸部可觸及直徑5.5cm腫塊,皮膚不紅,質中,壓痛明顯,無波動感。全身其他淺表淋巴結未觸及腫大。心肺腹、四肢關節及指(趾)、肛周皮膚未見異常。查血白細胞18.8×109/L,中性粒細胞0.84,淋巴細胞0.10,血紅蛋白110g/L,血小板326×109/L;C反應蛋白80mg/L;紅細胞沉降率80mm/h,白蛋白29.5g/L;余檢查未見異常。B超示:左側頸部淋巴結3.5cm×6.0cm大小。入院診斷為左頸部淋巴結炎,先后給予抗感染及對癥治療,頸部淋巴結縮小,疼痛明顯減輕,但體溫仍持續在39.0℃左右。入院第5天復查血常規:血白細胞20.0*109/L,中性粒細胞0.89,淋巴細胞0.07,血紅蛋白100g/L,血小板469×109/L;C反應蛋白>160mg/L;紅細胞沉降率100mm/h。超聲心電動圖示:冠狀動脈近段擴張,有動脈瘤形成。診斷川崎病,給予丙種球蛋白靜脈滴注,阿司匹林、雙嘧達莫口服,2天后體溫正常,住院兩周出院。

2 討論

2.1 發病情況

川崎病(Kawasaki disease)即皮膚粘膜淋巴結綜合征 (MCLS),是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。1967年由日本川崎富作醫生首先報道并命名。本病病因尚未明確,是一種急性、自限性的疾病。由于本病可累及多個臟器,并可發生嚴重心血管病變,常見并發癥為冠狀動脈損害,現已成為我國小兒后天性心臟病的主要原因。本病在嬰兒及兒童均可發病,80%~85%患者在5歲以內,日本第17次全國川崎病調查顯示,其高發年齡為9~11個月,81.7%為4歲以下兒童,6歲以上兒童發病率較低。本例大于6歲,臨床較少見。

2.2 誤診原因

(1)抗感染治療有效誤診診斷:2例均為以發熱、頸部淋巴結腫大為主要表現,經抗感染治療,淋巴結縮小,疼痛減輕,致病程初期誤診。(2)臨床表現不典型:2例患兒整個病程中都未出現典型川崎病皮膚粘膜表現,也是誤診的主要原因[3]。(3)均為年長兒發病:川崎病多在5歲以內發病,此2例患兒發病均晚,也是誤診原因之一。

2.3 診斷反思

川崎病主要癥狀為持續性發熱,5~11天或更久,體溫高達39℃以上,抗生素治療無效。常見雙側結膜充血,口唇潮紅,有皸裂或出血,見楊梅樣舌。手足呈硬性水腫,手和足甲床皮膚交界處有特征性趾端大片狀脫皮。還有急性非化膿性一過性淋巴結腫脹,數日后自愈。發熱數天(約1~4天)即出現斑丘疹或多形紅斑樣皮疹,多見于軀干部,但無皰疹及結痂,約一周左右消退。患兒往往出現心臟損害,發生心肌炎、心包炎和心內膜炎的癥狀,嚴重可發生瓣膜關閉不全和心力衰竭。做超聲心動圖和冠狀動脈造影,多數可出現冠狀動脈擴張、冠狀動脈瘤、心包積液、左室擴大及二尖瓣關閉不全。有報道大于6歲的川崎病患兒炎癥反應較低齡兒更加顯著,這是發生冠狀動脈病變的危險因素,并且“川崎病診斷指南”中強調持續發熱是發生冠狀動脈擴張的強預測因子。2例患兒發熱時間長,推測是誤診造成血管炎持續發展,引起冠狀動脈擴張。本例提示年長兒川崎病冠狀動脈病變發生率高可能與癥狀不典型、確診時間晚、正規治療延遲有關。川崎病早期易被誤診為扁桃體炎、淋巴結炎、咽結合膜熱、藥物皮疹等,延誤治療是導致冠狀動脈損害的危險因素,故不典型川崎病的早期診斷非常重要,只有及時確診治療才能降低冠狀動脈病變的發生率。

參考文獻

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