亞比棉×陸地棉雜種F1遺傳分析

渠云芳，黃晉玲，賀潤平

（1.山西農業大學農學院，山西太谷030801；2.山西省農業科學院植物保護研究所，山西太原030032）

棉花有51 個種[1]，除了4 個栽培種之外，其余的為野生種。野生種具有很多栽培種不具有的優良特性，尤其是在抗逆性、抗病蟲、種子無腺體植株有腺體等方面[2]。為了將野生種的優良特性轉移到栽培種上，提高栽培種尤其是栽培陸地棉的應用價值，國內外育種專家早已廣泛開展了棉屬遠緣雜交野生棉特性的轉育工作，已經獲得了20 余種野生資源與陸地棉的高代雜種，并從中選育了大批性狀基本穩定的陸地棉型優異種質系[3-6]。山西農業大學棉花育種組為了將比克氏棉的子葉腺體延緩形成特性轉移到陸地棉上，采用先把亞洲棉（G arboreum）和比克氏棉（G bickii）雜交，然后再進行染色體加倍，將合成的異源四倍體再與陸地棉（G hirsutum）雜交，獲得了三種雜種。本研究從細胞學以及RAPD 分子標記技術方面，對亞比棉與陸地棉合成的三種雜種進行了遺傳分析，并檢測了三種雜種中野生棉與栽培棉的遺傳成分，為以后的研究奠定一定理論基礎。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

試驗材料：1.亞洲棉（A2）；2.比克氏棉（G1）；3.亞洲棉×比克氏棉異源二倍體（A2G1）；4. 亞洲棉×比克氏棉雙二倍體（A2A2G1G1）；5. 陸地棉（[AADD]1）；6.（A2×G1）×（[AADD]1）。

1.2 試驗方法

1.2.1 細胞學方法 種子預先浸種1 d，于25～30 ℃條件下發芽，待根尖長至2～3 cm 長時，截取2～3 mm的根尖，用飽和對二氯苯溶液預處理2.0～2.5 h，卡諾固定液（無水乙醇∶冰乙酸＝3∶1）固定2～24 h，2%纖維素酶和果膠酶混合水溶液在28～35 ℃下酶解30～60 min，經預熱60 ℃的0.5 mol/LHCl 解離8～15 min，卡寶品紅染色壓片。……