四妙勇安湯對2型糖尿病大鼠血管內皮細胞功能的影響*

黃金瑋,常 柏

（1.唐山工人醫院分院內三科，唐山 063000；2.天津醫科大學代謝病醫院，天津 300070）

糖尿病大血管病變屬中醫的“脫疽”范疇，四妙勇安湯為治療“脫疽”的代表方劑。筆者長期應用四妙勇安湯治療糖尿病大血管病取得了良好的治療效果。本研究試圖以2型糖尿病大鼠為研究對象探討四妙勇安湯治療糖尿病大血管病變的作用機制。

1 材料與方法

1.1 T2DM大血管病變大鼠模型的制備 SPF級雄性 Wistar大鼠，50 只，體質量：（180±20）g，由中國醫學科學院放射醫學研究所實驗動物中心提供。許可證號：SCXK津2006－0001。高脂飼料喂養3個月，在空腹6 h狀態下，尾靜脈快速注射鏈脲佐菌素30 mg/kg，1周后取尾靜脈血，檢測血糖＞16.7 mmol/L的大鼠作為2型糖尿病（T2DM）模型大鼠；

1.2 實驗分組、給藥及指標檢測 選取T2DM大鼠36只，按血糖結合體質量分層隨機分為3組：模型組、羅格列酮治療組、四妙勇安湯治療組，另取12只大鼠作為正常對照組。各組動物每日灌胃給藥1次，正常對照組和T2DM模型組灌胃等劑量自來水，治療組給予羅格列酮、四妙勇安湯，連續給藥4周。實驗期間除正常對照組給予普通飼料外，其余各組均給予高脂高熱量飼料。用藥前、2周、4周分別取尾靜脈血用強生血糖儀檢測血糖，4周末股動脈取血，離心血清，檢測各組大鼠糖化血清蛋白；給藥4周后，各組大鼠股動脈取血，取血清檢測血管可溶性細胞間黏附分子（sVCAM－1），血漿檢測一氧化氮（NO）、內皮素－1（ET－1）、腫瘤壞死因子－α（TNF－α）。

1.3 實驗藥物及試劑 四妙勇安湯飲片由天津中新藥業集團有限公司提供。馬來酸羅格列酮，4mg/片，葛蘭素史克（天津）有限公司生產，批號：03110001。鏈脲佐菌素（STZ），美國Sigma公司產品。大鼠TNF－α、sVCAM－1定量EIA試劑盒，尚柏生物醫學技術（北京）有限公司。大鼠ET-1放射免疫分析藥盒，北京市福瑞生物工程公司提供。NO測試藥盒：南京聚力生物醫學工程研究所提供。

2 結果

T2DM模型大鼠血清sVCAM-1、血漿TNF-α含量明顯升高；血漿ET-1較正常組上調，NO明顯下調。四妙勇安湯及羅格列酮均能顯著降低血清sVCAM-1、血漿TNF-α含量，顯著降低血漿ET-1的含量，顯著提高血漿NO含量（P＜0.01）。見表1。

3 討論

糖尿病大血管病變屬中醫的“消渴”“脫疽”范疇，屬于糖尿病的脈損階段，治療上把握“陰虛為本，燥熱為標”的本虛標實的核心病機。四妙勇安湯載于清代鮑相敖《驗方新編》，方能滋陰降火，和營解毒，由金銀花、玄參、當歸和甘草組成，為治療“脫疽”的代表方劑，臨床廣泛用于下肢血管病變。筆者長期應用四妙勇安湯治療糖尿病大血管病取得了良好的治療效果。

表1 四妙勇安湯對T2DM大鼠血清sVCAM-1、血漿TNF-α、NO、ET-1的影響 (±sTab.1 Effects of Simao yongan decoction on serum levels of sVCAM-1,plasma TNF-α,NO,ET-1 in diabetic rats(±s

表1 四妙勇安湯對T2DM大鼠血清sVCAM-1、血漿TNF-α、NO、ET-1的影響 (±sTab.1 Effects of Simao yongan decoction on serum levels of sVCAM-1,plasma TNF-α,NO,ET-1 in diabetic rats(±s

注：與正常對照組比較，▲P<0.05，▲▲P<0.01；與模型組比較，*P<0.05，**P<0.01。

組別正常對照組模型組羅格列酮組四妙勇安湯組sVCAM-1（mg/L）4.06±0.326.01±0.73▲4.46±0.42*4.08±0.39*TNF-α（ng/mL）9.86±2.7646.89±12.06▲28.02±8.62*▲16.85±7.33*ET-1（ng/mL）77.58±9.21127.83±14.52▲▲87.95±8.01**93.24±9.12**NO（μmoL/L）75.85±6.9645.72±7.03▲▲63.23±8.47**67.35±7.87**

內皮功能紊亂是動脈粥樣硬化的起始階段，也是其中心環節。血管內皮功能同多種因子相關。VCAM－1是血管內皮細胞表面的黏附分子，屬于免疫球蛋白超家族，表達于細胞表面的VCAM－1脫落后進入血液成為可溶性細胞間黏附分子1（sVCAM-1）。盧曙芳等[1]認為頸動脈內膜厚度（IMT）與血清sVCAM-1呈正相關，本研究提示糖尿病組血清sVCAM-1水平明顯高于正常對照組，說明sVCAM-1參與了2型糖尿病大血管病變的病理過程，其水平增高可能是血管內皮激活或早期動脈硬化的分子標志，并可作為糖尿病大血管病變的血清學標志。

TNF－α 由單核/巨噬細胞活化產生，TNF－α 的高表達，刺激sVCAM－1，使其mRNA和蛋白質在血管平滑肌表達，使血管平滑肌與單核細胞，淋巴細胞黏附，引起動脈內皮細胞（VEC）損傷，導致凝血/纖溶系統失衡及促進炎性細胞對VEC黏附，導致血栓調節素在內皮表面的下降調節作用，使凝血酶催化蛋白激酶C（PKC）活性下降，在糖尿病血管并發癥的形成和發展中起著重要作用[2]。內皮素（ET）和NO是血管內皮細胞（VEC）合成及釋放的一對血管縮、舒因子，NO能舒張血管，抑制血小板黏附和聚集，抑制血管平滑肌細胞增殖和遷移；ET是已知最強的縮血管多肽，具有促血管收縮和平滑肌細胞增殖分裂的作用。ET可負性調節內皮NO的釋放，NO濃度的增高可抑制ET的生成，兩者的動態平衡維持著正常的血管內皮功能，ET的升高和NO的減少是血管內皮損傷的標志。本研究中TNF-α，ET水平在模型組明顯升高，NO水平明顯降低，均為糖尿病血管病變發生發展的重要因素。

羅格列酮能夠改善胰島素抵抗，并能通過PPAR-γ受體保護血管內皮功能。本研究結果顯示，羅格列酮及四妙勇安湯均能顯著降低糖尿病大鼠血管并發癥模型血漿ET-1、TNF-α含量，升高血漿NO含量，降低PKC通路及氧化應激所介導的TNF-α誘導的sVCAM高表達，抑制單核細胞向血管內皮的黏附，且四妙勇安湯可能更優于羅格列酮，能夠更有效保護血管內皮功能，阻滯或延緩糖尿病動脈粥樣硬化的發展，降低糖尿病大鼠血管并發癥風險。

[1]盧曙芳，沈建國，朱麒錢，等.2型糖尿病患者頸動脈內膜中層厚度與細胞間黏附分子1、c反應蛋白的相關性[J].中華內分泌代謝雜志，2006，22(4)：358-359.

[2]Therry Couffinlad,TNF-αstimulate ICAM-1(in tercellular adhesion molecule-1)expression in human vascular smooth muscle cells Atherosclerosis Thromb,2003,13(3)∶407-417.