梁 勇 楊菊月 汪 耀
1 淮南聯合大學醫學系(232001)
2 南陽市第一人民醫院(473065)
肝細胞癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)是我國一種常見的消化道惡性腫瘤,其占原發性肝癌的90%,發病率僅次于胃癌和食道癌。目前治療首選方法是手術切除,但術后的復發轉移率是制約肝癌療效進一步提高的重要因素之一;HCC對放療并不敏感;其對化療藥物容易產生多藥耐性(multidrug resistance,MDR)而降低治療效果[1,2]。因此尋求新型的HCC分子靶向治療藥物成為當務之急。本研究對NAPP(Protoporphyrin Disodium,NAPP)在體外對HCC細胞系的毒性及其輻照增敏作用進行了探討。
藥物及細胞:NAPP系安徽理工大學劉群紅副教授惠贈(純度97.3%),Chang肝細胞和SMMC-7721為本室保存。
1.2.1 細胞毒性實驗
復蘇SMMC-7721及Chang細胞,取對數生長期細胞調整濃度為1× 105cell /mL,接種96孔板(100 μL/孔)。加入含有藥物的完全培養基100μL。置細胞于37℃,5% CO2培養3d,每種濃度設5個復孔。實驗設藥物處理組、細胞對照組和空白對照組,加入NAPP終濃度分別為0、4.8、24、120、600、3000μg/mL,藥物作用72h后用MTT法測OD值。每孔加入MTT(5mg/mL)20μL,37℃孵育4h后,每孔加入DMSO溶液150μL,570nm處測定其OD值。求出細胞抑制率及藥物半數抑制濃度(IC50)。細胞抑制率(%)=(1-實驗孔OD/對照組OD)×100%。
1.2.2 體外細胞抑制及放射增敏實驗
取對數生長期SMMC-7721細胞,用含10%FBS的RPMI1640培養液調整細胞數為105個/mL,接種于96孔培養板,每孔100μL。同時加入藥物NAPP(終濃度0~600μg/mL)100μL。置5%CO2培養箱內預培養4h后分兩組:一組繼續培養,另外一組用CO60射線照射,照射劑量分別為2、4和6Gy,照射后繼續培養,于72h后MTT法測各組細胞OD值,方法同上。
1.2.3 統計學處理
采用SPSS 11.0進行ANOVA方差分析P<0.05,差異有統計學意義。
見表1。
表1 NAPP對SMMC-7721和Chang細胞活性的影響(±s)

表1 NAPP對SMMC-7721和Chang細胞活性的影響(±s)
IC50:SMMC-7721=523.3μg/mL,Chang=8710.9μg/mL
組別 NAPP濃度(μg/mL)SMMC-7721OD值 Chang OD值對照 0 0.801±0.062 0.768±0.082 1 4.8 0.783±0.007 0.764±0.108 2 24 0.602±0.114 0.754±0.058 3 120 0.516±0.086 0.662±0.085 4 600 0.367±0.098 0.610±0.098 5 3000 0.260±0.008 0.576±0.054
見表2。
表2 不同NAPP濃度在不同輻照劑量下對SMMC-7721的增敏作用(±s)

表2 不同NAPP濃度在不同輻照劑量下對SMMC-7721的增敏作用(±s)
*與未照射組比較 P<0.05~0.01,▲●▼與單純照射組比較P<0.05~0.01
組別 0Gy 2Gy 4Gy 6Gy未照射組 0.801±0.062單純照射組 0.810±0.083 0.780±0.069 0.554±0.102 24 0.602±0.114*0.623±0.127▲ 0.552±0.052● 0.501±0.043 120 0.516±0.086*0.492±0.068▲ 0.459±0.023● 0.404±0.059▼600 0.367±0.098*0.346±0.105▲ 0.301±0.059● 0.269±0.039▼
NAPP可作為肝臟機能改善劑,以往對NAPP的研究都側重其在保肝、護肝方面[3],近年來主要在抗病毒方面,研究[4,5]發現NAPP可以在體外有效的抑制HBV和HCV復制。本文從NAPP對HCC細胞株輻照增敏角度研究了其新的藥效作用。研究選取SMMC-7721和Chang細胞為對象,發現相同濃度NAPP對正常肝細胞Chang細胞毒性較小,而對HCC細胞毒性較大。根據毒性實驗結果選取輻照增敏的濃度范圍為24~600μg/mL,發現在此范圍內照射與藥物可協同抑制腫瘤細胞增殖;且其抑制作用呈現出輻照劑量和藥物濃度依賴性。但NAPP對SMMC-7721的增敏效果更明顯,范圍更寬,濃度為24~600μmol。
本實驗初步證明在一定濃度范圍內NAPP體外對HCC 細胞其既有抑制肝癌細胞增敏作用,又具備對肝癌細胞體外放射增敏的作用,此為治療HCC提供了新的途徑;但其抑制HCC細胞系的具體機制仍需進一步研究。雖體外實驗顯示其有很好的應用前景,但其最終效果仍需要動物實驗及臨床驗證。
[1]鐘崇一,郭榮平,陳敏山,等.以手術為主治療108例IIIA期肝細胞癌的療效分析[J].癌癥,2009,28(3):274-278.
[2]欽倫秀,孫惠川,湯釗猷.原發性肝癌研究進展[J].中華外科雜志,2006,44(15):1070-1074.
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