脾巨大血管瘤超聲表現(xiàn)1例

王立剛，王 穎，孫終霞，洪曉平

（浙江省麗水市中心醫(yī)院，浙江 麗水 323000）

病例 男，62歲，因發(fā)現(xiàn)左上腹腫物就診，3月前無誘因左上腹有一西瓜大小腫塊，局部輕度觸痛，進食感惡心、嘔吐，有腹脹不適，局部無紅腫發(fā)熱。血常規(guī)：白細胞4.8×109/L，紅細胞 2.05×1012/L，血紅蛋白 55g/L，血小板 50×109/L。門診腹部超聲提示：脾臟失去正常形態(tài)，僅于脾窩見少量正常脾臟組織回聲，脾門處探及一巨大團塊，占據(jù)左上腹區(qū)，下至臍水平，向右達中線，壓迫左肝、胰腺、左腎明顯移位，胰腺受壓扭曲變形，該團塊界限清晰，內(nèi)部回聲不均，以強回聲為主，散在分布多個大小不等低回聲及近似無回聲性區(qū)域，并見多發(fā)細小強回聲點（鈣化）（圖1），彩色多普勒超聲提示團塊周邊見較豐富血流信號，尤其團塊下極見環(huán)繞血流信號，供應(yīng)團塊及正常脾組織，并探及動靜脈頻譜（脾門血管）（圖2）。超聲診斷：脾臟混合性占位病變--血管瘤可能性大。入院后行手術(shù)，術(shù)中所見：肝臟色紅質(zhì)軟，無肝硬化，脾臟約40cm×20cm×10cm大小，表面未見明顯占位，剖開后中間可見一約18cm×15cm大小質(zhì)軟腫塊，術(shù)后病理提示：脾海綿狀血管瘤（圖3）。

討論 脾海綿狀血管瘤與脾血管胚胎組織發(fā)育異常有關(guān)，為最常見的脾原發(fā)良性腫瘤，但臨床較少見，根據(jù)尸檢率統(tǒng)計發(fā)生率為0.02%～0.16%[1]。其基本病理表現(xiàn)為小的毛細血管增生擴張，血管內(nèi)皮細胞受壓變扁平，血管腔內(nèi)充滿血液，瘤體內(nèi)也可發(fā)生梗塞、感染、纖維化、鈣化等繼發(fā)性病變?？沙式Y(jié)節(jié)型或彌漫型，脾海綿狀血管瘤以結(jié)節(jié)型多見，且直徑多小于2cm，直徑大于5cm的血管瘤罕見，本例如此大的血管瘤實屬罕見。腫瘤較小時臨床表現(xiàn)不明顯，常被忽略，多為體檢時超聲、CT發(fā)現(xiàn)；腫瘤較大時，因瘤體壓迫周圍臟器可出現(xiàn)腹脹、腹痛、胸悶、氣短等不適。好發(fā)年齡為21～50歲。該病最嚴重的并發(fā)癥為血管瘤破裂出血，文獻報道其發(fā)生自發(fā)性破裂高達25%[2]，常常危及生命。另外，巨大彌漫型海綿狀血管瘤可引起繼發(fā)性脾功能亢進，出現(xiàn)各種血細胞減少的血象變化，如貧血、血小板減少、凝血功能障礙等。

脾血管瘤的超聲聲像圖表現(xiàn)，與肝血管瘤相似，呈邊界清晰的高回聲團，無聲影，腫塊邊緣欠光滑，有的可見周圍血管進入病灶的邊緣裂隙現(xiàn)象。瘤體內(nèi)回聲一致，其間可見回聲較低的圓點狀或細管狀結(jié)構(gòu)。較大者表現(xiàn)為分布不均勻的低回聲，混合回聲或瘤體內(nèi)血竇形成的不規(guī)則無回聲區(qū)，當有纖維化或鈣化時，回聲呈現(xiàn)不均勻性增高，鈣化時后方可見聲影。彩色多普勒顯示直徑小于2cm的瘤體基本無血流信號，較大病灶內(nèi)可見星點狀血流信號，血流速度較低，瘤體周邊有環(huán)繞走行的動脈和靜脈血流。

鑒別診斷：①脾血管肉瘤：脾血竇內(nèi)皮細胞分化的間葉細胞惡性腫瘤，臨床上常因左上腹痛、脾腫大、脾破裂休克而被發(fā)現(xiàn)。聲像圖表現(xiàn)為腫物境界不甚明了的高低混合回聲，常伴有脾腫大，彩色多普勒超聲顯示病灶內(nèi)可見豐富血流信號。脾血管肉瘤發(fā)生肝轉(zhuǎn)移率較高，此時需與原發(fā)性肝血管肉瘤脾轉(zhuǎn)移鑒別。②脾原發(fā)惡性淋巴瘤：在全身惡性淋巴瘤中僅占1%[3]，但在脾臟原發(fā)性惡性腫瘤中仍占首位[4]，約占70%～75%，主要發(fā)生于中老年，男性多于女性，但年齡范圍大，約有15%為兒童，腫瘤生長迅速，是一種侵襲性腫瘤。聲像圖表現(xiàn)常因其生長形式不同而異，腫瘤組織在脾實質(zhì)內(nèi)呈局限性增長時，脾實質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)單個或多個邊緣清晰而光滑的低回聲圓形腫塊，腫瘤內(nèi)部可發(fā)生壞死液化，形成無回聲區(qū)；呈彌漫性浸潤生長時，脾明顯腫大，內(nèi)部回聲減低，無占位性改變，脾門血管一般不增寬，憑此可與肝硬化所致脾腫大鑒別；腫瘤呈小結(jié)節(jié)狀彌漫性分布時，脾實質(zhì)內(nèi)可見彌漫性分布的小低回聲區(qū)。③脾錯構(gòu)瘤：脾海綿狀血管瘤伴有鈣化的病例，需與脾錯構(gòu)瘤伴鈣化進行鑒別。脾臟錯構(gòu)瘤系為罕見的良性腫瘤樣病變，尸檢系列的回顧顯示其發(fā)生率0.024%～0.13%，錯構(gòu)瘤可發(fā)生于任何年齡，無性別偏向[5]，是脾胚基早期發(fā)育錯亂所致，造成正常構(gòu)成成分的組合比例失調(diào)，即某些成分減少而另一種成分增多，促使局部脾組織向單方面發(fā)育所致，瘤內(nèi)主要為失調(diào)的脾竇構(gòu)成，大多數(shù)表現(xiàn)為單發(fā)的圓球形、分葉狀的實性結(jié)節(jié)，邊界清楚，無包膜。超聲顯示脾形態(tài)正常或失去正常形態(tài)，脾實質(zhì)內(nèi)顯示圓形的均勻等回聲或強回聲光團，邊界清，光滑，當腫瘤發(fā)生鈣化時，可見瘤體內(nèi)出現(xiàn)強回聲，后伴聲影。然而錯構(gòu)瘤鈣化常常位于病灶中心、呈斑塊或爆米花樣鈣化，此征象有助于血管瘤的鑒別。

目前本病在臨床被認為較難診斷，超聲檢查作為無創(chuàng)、方便的檢查方法，具有明確的聲像圖特征，能為臨床提供可靠的診斷依據(jù)，尤其是術(shù)前診斷具有重要的價值。

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[1]Kutok JL,Fletcher CD.Splenic vascular tumors[J].Semin Diagn Pathol,2003,20(2):128-139.

[2]WillcoxTM,SpeerRW,SchlinkertRT.Hemangiomaofthe spleen:presentation,diagnosis,and management[J].J Gastrointest Surg,2000,4(6):611-613.

[3]Brox A,Bishinsky JI,Berry G.Primary non-Hodgkin lymphoma of the spleen[J].Am J Hematol,1991,38(2):95-100.

[4]Dachman AH,Buck JL,Krishnan J,et al.Primary non-Hodgkin’s splenic lymphoma[J].Clin Radiol,1998,53(2):623-624.

[5]Kalisha AH,Frank GC,Pauline MC.Calcifying fibrous pseudotumor versus inflammatory myofibroblastic tumor:a histological and immunohistochemical comparison[J].Mod Pathol,2001,14:784-790.