由天然左旋多巴合成左旋多巴醇的研究

馮瑞，崔建國

（1.河南南陽醫學高等?？茖W校，河南 南陽 473058; 2.廣西師范學院化學系，廣西 南寧 530001）

由天然左旋多巴合成左旋多巴醇的研究

馮瑞1，崔建國2

（1.河南南陽醫學高等?？茖W校，河南 南陽 473058; 2.廣西師范學院化學系，廣西 南寧 530001）

從廣西天然黎豆中提取得到的左旋多巴(Ⅰ)為原料，通過酯化反應得到左旋多巴乙酯（Ⅱ）。采用NaBH4-CeCl3、NaBH4-LiCl、NaBH4-CaCl2作為還原體系，在無水乙醇溶劑中，將左旋多巴乙酯（Ⅱ）還原為左旋多巴醇（Ⅲ）。結果表明，采用NaBH4-CeCl3作為還原體系，有產率高，速度快等優點。該反應中首次采用天然氨基酸合成氨基醇，并采用NaBH4-CeCl3作為還原體系這種新的還原方法。

左旋多巴；左旋多巴乙酯；左旋多巴醇；還原

由于手性氨基醇在不對稱合成和藥物中間體領域的廣泛應用，所以從天然存在的L-氨基酸作為手性源合成手性氨基醇，已經引起眾多科研人員的濃厚興趣。

國內外關于手性氨基醇制備的報道越來越多，其中苯丙氨醇、丙氨醇和絲氨醇的制備技術已有專利報道[1～5]。對于手性氨基醇的合成方法目前研究已有很多，如在NaBH4-CaCl2[6]、LiAlH4[7]、NaBH4-I2[8]、NaBH4-TiCl4[9]、NaBH4-LiCl[10]等還原體系下，將氨基酸酯還原成氨基醇或直接將氨基酸還原成氨基醇。左旋多巴是從廣西西部的百色、河池地區大部分山區縣盛產的藜豆中提取的天然手性氨基酸，本研究以它為原料，合成左旋多巴乙酯，再用NaBH4-CeCl3、NaBH4-LiCl、NaBH4-CaCl2作為還原體系，將左旋多巴乙酯還原為左旋多巴醇，對于該項工作，別人沒有做過，具有新穎之處。合成路線為：

1 實驗部分

1.1 主要原料，試劑和儀器

左旋多巴為醫藥用產品，氯化氫自制，除注明外，其它合成所用試劑均為分析純試劑，溶劑按常規方法進行處理干燥。

R-201型旋轉蒸發儀，紅外光譜測定采用美國Nicolet FT-360 紅外光譜儀，KBr 壓片。H1核磁共振譜測定采用 Vaian 500MHz超導核磁共振儀CDCl3為溶劑(除特殊注明外) TMS 作內標 ，熔點測定采用 X4 顯微熔點測定儀測定，溫度計未經校正，比旋光度采用 WZZ-2S 數字式自動旋光儀測定。MS用Agilent 5973N MS/6890N GC-氣質聯用儀。

1.2 合成部分

1.2.1 左旋多巴乙酯Ⅱ的合成

在裝有冷凝管的500mL三口燒瓶中，加入5g（10.15mmol）左旋多巴和 46mL無水乙醇，室溫攪拌下通入干燥的氯化氫，通入時間為2h，使溶液達到飽和。放置過夜，TLC(展開劑為V95%無水乙醇∶V水=10∶1)檢測，反應完全后，蒸出乙醇，用甲醇重結晶，真空干燥得白色固體。然后用NaHCO3飽和溶液中和至pH＝8，用乙酸乙酯萃取(5×10mL),飽和食鹽水洗兩次，無水Na2SO4干燥，蒸出溶劑，可得到黃色油狀物1.949g，產率為91%。IR(KBr)ν/cm-1：3354,3284,2953,2929,1723,1601,1519,1446,1376,1209,1115,1029,865,812。1H-NMR(500Hz,MeOD),δ：6.435(1H, dd, J=8.0Hz 和2.0 Hz, 苯環C’6-H）, 6.550(1H，d, J=2.0 Hz, 苯環 C’2-H),6.626(1H,d,J=8.0Hz,苯環C’5-H)，4.013～4.085 (2H, m, -COO-CH2-),3.547(1H, t,J=5.0Hz-C-CH-NH2)，2.702～2.803(2H, m,-C6H5-CH2-)，1.153(3H, t, J=3.5 Hz -C-CH3)

1.2.2 左旋多巴醇Ⅲ的合成

(1)以NaBH4-CeCl3作還原體系：將0.304g左旋多巴乙酯置于兩口燒瓶中，加入10.5mL無水甲醇，于電磁攪拌器中不斷攪拌，加入0.861g無水CeCl3，攪拌使之溶解(約15 min)，分批加入0.132gNaBH4，室溫攪拌，TLC跟蹤（展開劑為V95%無水乙醇∶V水=7∶3），反應0.5h酯點完全消失。滴加5mL水使反應停止，用6mol·L-1的鹽酸調節至pH值為1，蒸出大部分溶劑，用7.5mol/LNaOH溶液中和至pH值為12，產生大量沉淀，過濾除去沉淀，用正丁醇萃取，飽和食鹽水洗滌兩次，無水硫酸鈉干燥，蒸除溶劑，得到白色晶體，甲醇重結晶，真空干燥得產品0.264g，產率為88.1%。m.p. 216～219℃。IR(KBr)，v/cm-1:3431,2920,2867,1625,1568,1445,1249,1114,1020,881, 668,615,464 。

(2)以NaBH4-LiCl作還原體系：步驟同（1）一樣。0.809g左旋多巴乙酯，28mL無水甲醇，加入0393g無水LiCl,攪拌使之溶解（約10min），分批加入0.351gNaBH4，反應1h酯點消失。真空干燥得0.563g化合物Ⅲ，產率為80.2%。m.p. 216～219℃。IR(KBr),v/cm-1：3431,2920,2867,1625,1568,1445，1249,1114,1020,881,668,615,464。

(3)以NaBH4-CaCl2作還原體系：步驟同(1)一樣，實驗證明該體系下不發生反應，CaCl2不能把左旋多巴還原成醇。

2 結果與討論

在化合物Ⅱ的合成中，左旋多巴乙酯的合成若是直接采用一般的酯化方法是比較難反應的，因為左旋多巴結構中同時存在著氨基和羧基，以致在乙醇中的溶解度并不是很好。為了解決此問題，我們先通入干燥的氯化氫氣體，氯化氫與左旋多巴上的氨基反應生成鹽，增強了其溶解度，生成的左旋多巴鹽酸鹽中間體在酸催化條件下與乙醇發生酯化，生成了左旋多巴乙酯,產率達91%。

另外，取5g（10.15 mmol）左旋多巴和46mL的無水甲醇，室溫攪拌下通入干燥的氯化氫，通入時間為2h，比較無水甲醇和無水乙醇不同溶劑對反應的影響。結果發現與所用試劑沒有多大的影響。結果見表1所示。

表1 不同試劑對反應的影響

在左旋多巴酯還原成左旋多巴醇Ⅲ中，我們嘗試了幾種還原體系，在以NaBH4-CeCl3還原體系下，生成醇的速度較快，產率也高。而以 NaBH4-LiCl為還原體系時，反應速率慢且產率較低。若是以NaBH4-CaCl2為還原體系時，反應中沒有發現有產物生成，TLC跟蹤發現基本上不反應。反應所需要的時間和產率見表2 。

表2 不同還原體系下反應所需時間和反應產率

3 結論

在合成左旋多巴醇過程中，我們以NaBH4為還原劑，以不同的金屬氯化物為催化劑，研究發現在NaBH4-CeCl3還原體系下，生成醇的速度較快，產率也高；而以 NaBH4-LiCl為還原體系時，反應速率慢且產率較低。但是以NaBH4-CaCl2為還原體系時，卻觀察不到反應發生。在它們的還原機制過程中，可能由于過渡金屬的空軌道與酯羰基上的氧絡合，增強了羰基的活性，由于不同的金屬氯化物絡合作用不一樣，以致用NaBH4還原時，反應的難易及速率都不一樣。

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Synthesis of L-dopa Alcohol From Natural L-Dopamine

FENG Rui1,2，CUI Jian-guo2
(1.Nanyang Medical College, Nanyang 473058, China;2.Deparment of Chemistry, Guangxi Teachers Education University, Nanning 530001, China)

L-Dopamine（Ⅰ）was separated from natural Macuna bean in guangxi. It was turned into L-Dopa ethyl ester by esterification. L-dopa alcohol was prepared by the reduction of L-Dopa ethyl ester（Ⅱ）with NaBH4-CeCl3、NaBH4-LiCl、NaBH4-CaCl2as the reducing agent in ethanol. The optimum conditions were as followed: with NaBH4-CeCl3as the reducing agent had the advantages of higher yield and faster response. For the first time synthesis of amino alcohol from natural amino acids in the reaction, it was a new reaction method with NaBH4-CeCl3as the reducing agent.

L-dopamine；L-dopa ethyl ester；L-dopa alcohol；reduction

TQ 463.2

A

1671-9905(2010)08-0011-02

馮瑞（1975-），女，講師，碩士，主要從事有機合成的研究，電話：13525107689，E-mail: fengrui20032006@163.com

2010-03-24