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60例癲癇患者治療的療效分析

2010-07-30 06:21:50李佳磊
中國醫藥指南 2010年3期
關鍵詞:癲癇劑量療效

李佳磊

癲癇是一種臨床常見疾病,有明顯的遺傳傾向,男性多于女性,同時與年齡有明顯的相關性,預后較好。此癥狀表現為短暫、單純的部分面部偏側運動發作,如單側面肌、口咽肌、口唇的短暫強直或陣攣性抽動[1,2]。常伴有軀體感覺癥狀,有些可能發展為強直陣攣發作。為家屬和患者本身增添了沉重的負擔,為探討更好的治療癲癇的方法,無錫市人民醫院對60例癇患者應用丙戊酸鈉以及左乙拉西坦進行治療,現將療效匯報如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

研究對象來自于無錫市人民醫院2007年8月至2008年2月收治的60例癲癇患者,男35例,女25例。年齡在1.5~17歲,病程20d~11年,平均病程(3.8±1.9)年。其中強直-陣攣發作10例,強直發作5例,陣攣發作5例,肌陣攣發作3例,失張力發作2例,限局性運動性發作4例,失神發作1例。其中58例有影像學變化,2例影像學無異常改變;臨床表現為發作形式多樣、頻繁,可以強直、或不典型失神發作、肌陣攣發作和失張力發作等多種形式發作。

1.2 納入標準

臨床表現和腦電圖等檢查診斷為癲癇。查血常規(含血小板計數、出凝血時間)和肝功能均正常者。

1.3 排除標準

合并其他嚴重疾病的患者。

1.4 治療方法

60例患者隨即分為兩組,每組30例,一組給予丙戊酸鈉治療,丙戊酸鈉使用劑量[3,4]為11.5~60mg/(kg?d),首次用藥劑量:<10歲10mg/(kg?d),≥10歲300mg/d,口服,3次/d。1周之后發作未控制或控制不滿意者,則每周分別增加5~10mg/(kg?d),直至達到滿意療效。若服藥不能有效控制病情,則改用其他抗癲癇藥物治療。另一組采用左乙拉西坦(商品名:開浦蘭)進行治療,起始劑量為每日10mg/kg,每1周增加上述劑量一次,3~4周加至目標劑量每日20~40mg/kg,將每天劑量分2次服用[5]。觀察兩組的療效。

1.5 觀察指標

服藥前后均進行血常規、血糖、肝腎功能檢查,服藥后1個月時復查血常規、肝腎功能,以后每3~6個月復查1次。觀察服藥后療效和發不良反應的情況。

1.6 療效判斷標準

以發作頻率減少的百分率為標準。無效:發作頻率減少<50%;有效:發作頻率減少≥50%;完全控制:發作頻率減少100%;加重:發作頻度增加>25%??傆行?完全控制率+有效率。

1.7 統計分析

應用SPSS13.0統計軟件對數據進行錄入和分析,以P<0.05為具有統計學意義。

2 結 果

2.1 治療效果情況,見表1。

表1 治療效果情況

3 討 論

本研究結果顯示,丙戊酸鈉總有效率達到83.4%,左乙拉西坦總有效率達到80%。兩組總有效率的比較差異無統計學意義。提示丙戊酸鈉和左乙拉西坦均是相對有效的抗癲癇治療藥物。丙戊酸鈉系廣譜抗癲癇藥,作用機制主要是通過增加腦內抑制性神經介質γ-氨基丁酸的濃度和選擇性的增強突觸后對γ-氨基丁酸的反應,使神經元的抑制性加強而達到抗癲癇作用的。左乙拉西坦是一種可用于添加治療的廣譜有效的抗癲癇藥。左乙拉西坦作用靶點是中樞神經的突觸囊泡蛋白2,突觸囊泡蛋白2有可能是通過提高分泌性囊泡的數量來促使神經遞質的正常釋放。左乙拉西坦具有血漿蛋白結合率低、不經肝臟代謝、不誘導肝細胞色素P450酶、主要經腎臟迅速排出。有研究顯示,從安全性來看,左乙拉西坦無嚴重不良反應[6]。

[1]王淑娟,孫秀芳,劉佩云,等.妥泰與丙戊酸鈉治療小兒癲癇臨床及腦電圖對比研究[J]. 現代電生理學雜志,2004,11(3):133-134.

[2]杜建民,王潔華.丙戊酸鈉添加硝西泮治療兒童癲癇全身性發作36例[J].中國現代應用藥學,2005,22(4):30.

[3]王軍,付翠香,蔣碩民,等.癲癇兒童丙戊酸鈉血藥濃度監測影響因素分析[J].海峽藥學,2009,21(2) :75-76.

[4]楊建明.丙戊酸鈉治療癲癇持續狀態的療效及安全性[J].西南國防醫藥,2009,19(8) :782-783.

[5]周麗芳,吳卉,李巖.左乙拉西坦對癲癇的治療作用[J].江蘇醫藥,2009,35(5):604.

[6]田國紅,趙忠新.左乙拉西坦——一種具有全新作用機制的抗癲癇新藥[J].中國新藥與臨床雜志,2006,25(10):782.

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