明志紅 肖 偉 黃雁玲
幽門螺旋桿菌(helicobacter pylori,HP)是人類作為惟一宿主的最常見慢性感染性疾病的病原體之一,自1983年從胃黏膜中被分離出后,對于HP與相關疾病的研究越來越受到國內外廣泛的關注,80%以上的胃潰瘍患者和95%~100%的十二指腸潰瘍患者都檢出HP陽性。我國是HP高感染區,感染率為21%~93%,已對人民健康造成重大危害。隨著新型H2受體拮抗劑、鉍劑、抗生素和PPI藥物的不斷問世,根除HP的方案取得了突破性進展,這些方案大致可分為兩大類,即以鉍劑為基礎的聯合療法和以PPI為基礎的聯合療法。我們采用奧美拉唑三聯療法治療HP陽性胃炎,效果滿意,現報道如下。
選擇2005年3月至2009年2月肇慶市第一人民醫院北嶺分院收治的126例行胃鏡檢查確診為HP感染性胃炎患者252例,其中男性150例,女性102例,年齡18~82歲,平均年齡56歲。同時排除惡性病變或潰瘍合并穿孔、出血、幽門梗阻、并發有心肝腎和造血系統產重疾病,近半個月未服抗潰瘍和抗生素者。將252例患者隨即分為兩組,治療組126例,對照組126例,兩組在性別、年齡、病情方面無顯著性差異,具有可比性。

表1 兩組方案治療前后臨床療效的比較(例,%)
治療組給予奧美拉唑20mg+克拉霉素250mg+阿莫西林500mg,對照組給予奧美拉唑20mg+阿莫西林500mg+甲硝噢400mg,bid,連續治療14d。記錄患者癥狀,治療2周后,再過4周隨訪,并行14C呼氣試驗檢查或者復查胃鏡,了解治療效果及HP根除情況。
臨床痊愈:主癥與次癥全部消失;顯效:主癥與次癥有明顯改善,或個別主癥輕度改善,但其他癥狀全部消失;有效:主癥與次癥均有改善,或主癥未有改善但次癥全部消失;無效:主癥與次癥均無改善。
臨床痊愈:局部輕度充血,無明顯水腫,病理檢查活動性炎癥消失;顯效:充血、水腫消失,病理檢查活動性炎癥程度減輕;有效:仍有明顯炎癥,病理檢查炎癥程度減輕;無效:炎癥未見明顯減輕。
兩組患者治療4周后經胃鏡查快速尿素酶實驗HP為陰性者為清除,HP仍為陽性者為未清除,或者行14C呼氣試驗檢測HP是否根除。
運用SPSS13.0版本進行統計學處理,計數資料采用t檢驗,HP感染率、陽性預測值、陰性預測值、治療效果用百分數表示,組間陽性差異用χ2檢驗。
由表1結果可以看出,治療組總有效率為100%,HP根除率為92.8%;對照組總有效率89.6%,HP根除率為78.6%,兩組比較P<0.05。
每組治療前后癥狀比較P值<0.05,兩組治愈率比較P值<0.05,見表2。

表2 兩組治療前后癥狀消失情況
兩組均未發生嚴重的不良反應,肝腎功能未見明顯異常。治療組3例出現口干、腹瀉,但均能忍受,治療1周后不適反應消失;對照組5例出現腹瀉、眩暈,但均能堅持用藥,直到療程結束,兩組比較P<0.05,見表3。

表3 兩組治療方案不良反應
慢性胃炎是一類在人群中發病率很高的疾病,有資料顯示,成年人80%以上具有不同程度的慢性淺表性胃炎,眾多的臨床和實驗室資料己經證實HP是慢性胃炎最常見和重要的病因[1]。對HP感染總治療原則是采取抗菌藥物的治療,經抗酸劑治愈的感染在停藥后HP從隱伏處重新生長。鉍劑、質子泵抑制劑、抗生素是目前治療HP感染的三類主要藥物,盡管體外HP對很多抗生素敏感,但作為單一治療時很少是有效的。鑒于此,臨床大量研究聯合療法。
PPI的問世開辟了抗HP感染藥物新的作用途徑,并在臨床治療上取得了突破性進展,PPI的作用機制有2個,抗HP活性作用,通過減少胃酸的分泌,增加某些抗生素的生物利用度及活性。奧美拉唑能抑制胃酸分泌而使胃液PH顯著提高,有利于延緩胃排空,同時可使胃腸道的不良反應明顯減弱,使胃黏膜抗菌藥物濃度增加,造成的低酸狀態,可增加抗生素的殺菌能力,與克拉霉素聯合應用治療HP感染具有明顯的協同作用,有研究表明,幽門螺旋桿菌對克拉霉素的耐藥性要明顯低于甲硝唑[2]。
克拉霉素又名6-甲氧紅霉素,屬新一代大環內酯類藥物,在酸性環境中較穩定,具有強力抗HP能力,耐酸性好、體內持續時間長,口服吸收好,在胃內濃度高,耐藥低等優點,是已知抗生素中對HP作用最強的藥物之一,克拉霉素加入三聯療法中替代一種抗生素可提高療效,縮短療程[3,4]。克拉霉素與質子泵抑制劑、阿莫西林合用,現已被國內消化學界推薦為根除HP的主要方案[5]。
綜上所述,我們認為:奧美拉唑三聯療法治療HP感染安全可靠,HP根除率高和良好的黏膜保護作用,且在減輕癥狀及胃黏膜炎癥程度方面均有較好療效,對慢性胃炎的治療及控制惡性疾病演變有著重要臨床意義。
[1]Matsukura N. Helicobacter pylori infeciton and gastric diseasespathogenesis an defects of eradication[J].Gan To Kagaka Ryoho,2002,29(8):1341-1349.
[2]Treiber G,Malfertheiner P,Klotz U.Treatment of Helicobacter pyloriinfection:when phanmcologyn etsdinic[J].Expert Ooin Phannac other,2007,8(3):329-350.
[3]Goddard A,Logan R.One-week low-dose triple therapy: new standartls for helicohacter pylctri treatment[J].Eur J Gastronteral Hepastol,1995,7(1):1.
[4]Liu WZ. Collective recognition of national chronic gastritis seminar[J].Chin J Dig,2000,20(2):199-201.
[5]林三仁,劉建光,于中鱗,等.利邁先治療幽門螺桿菌的多中心隨機對照研究[J].中國藥房,2000,11(2):74.