二冬顆粒對糖尿病大鼠脂代謝紊亂的改善與防治作用的實驗研究

劉哲丞 宋娟 崔紅霞 苗術

(齊齊哈爾醫學院 黑龍江齊齊哈爾 161006)

糖尿病脂代謝紊亂是導致糖尿病并發動脈粥樣硬化和心腦血管病等主要并發癥的一個明顯因素。二冬顆粒是在二冬湯基礎上加減研制而成的,本研究主要探討其改善和防治糖尿病脂代謝紊亂的作用機理,為開發和利用二冬顆粒奠定理論基礎。

1 實驗材料

1.1 實驗動物

健康雄性SD大鼠,體重200～220g,購于北京維通利華實驗動物技術有限公司。

1.2 實驗儀器

7060全自動生化分析儀(日立公司);UV-2550型分光光度計(日本島津公司);MR1812高速冷凍離心機(法國Jouan);測力得血糖儀(臺灣厚美德公司)。

1.3 實驗藥品及主要試劑

二冬顆粒,自制,處方:天冬20g、麥冬20g、天花粉15g、知母10g、陳皮10g、西洋參5g、三七5g,鹽酸二甲雙胍(Mfm),鏈脲佐菌素(STZ)(Sigma公司),血清胰島素測定試劑盒(LINCO研究所生產)。

2 實驗方法

2.1 建立糖尿病大鼠模型

選健康雄性SD大鼠40只,10～12周齡,將大鼠隨機分為2大組:30只大鼠作為實驗組用高脂高熱量飼料喂養,另外10只大鼠作為正常對照組,用普通飼料喂養,5周后,實驗組大鼠禁食不禁水10h,腹腔注射新鮮配制的1%STZ溶液30mg·kg-1·d-1,連續3d建立糖尿病大鼠模型,正常對照組給予等體積的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。

2.2 分組及給藥方法

造模成功的30只大鼠隨機分為3組:分別為二冬顆粒組、鹽酸二甲雙胍組(Mfm組)和模型對照組,每組10只。分別給一定藥量的二冬顆粒、鹽酸二甲雙胍(Mfm)和等體積溶酶(模型對照組),連續給藥8周,同時繼續喂養高熱量高脂飼料,正常對照組繼續喂養普通飼料。

2.3 指標及檢測方法

胰島素敏感指數的檢測采用李氏胰島素敏感指數測算法,用雙抗體放射免疫分析法測定空腹血清胰島素,用7060全自動生化分析儀測定ApoAI、ApoB、Lp(a)、FBG、HDL、ox-LDL。

2.4 統計學處理方法

3 結果

3.1 二冬顆粒對血清FINS、ISI以及ApoAI、ApoB含量的影響

模型對照組血清FINS含量顯著高于正常對照組(P<0.01),也明顯高于2個給藥組,而ISI卻顯著低于2個給藥組(P<0.05或0.01),2個給藥組中,二冬顆粒組血清FINS含量及ISI最接近正常對照組。模型組大鼠血清ApoB含量比正常組顯著增高,而ApoAI含量則降低(P<0.01),經給藥后,血清ApoB含量顯著降低(P<0.05或0.01),ApoAI含量顯著上升(P<0.01),2個給藥組中,二冬顆粒各項指標具有顯著差異(P<0.01)。

4 討論

結果證明:二冬顆粒能有效提高ISI,調節Apo、Lp(a)水平,從而能在一定程度上更好的改善糖尿病脂代謝紊亂,增強糖尿病防治作用。二冬顆粒改善和防治糖尿病脂代謝紊亂的作用機理應該是通過減緩機體內血清胰島素的抵抗來增加脂代謝相關酶的活性,通過降低血糖來改善糖代謝從而改善糖尿病脂代謝紊亂,調節Apo、Lp(a)的水平從而達到緩解糖尿病脂代謝紊亂的目的。

表1 各組血清FINS、ISI及ApoAI、ApoB含量的比較(±s)

表1 各組血清FINS、ISI及ApoAI、ApoB含量的比較(±s)

注：與模型對照組相比，*P<0.05，**P<0.01；與二冬顆粒組相比，△P<0.05，△△P<0.01

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