血液透析聯合藥物治療重癥尿毒癥的臨床分析

張雅君 姜雪 趙明明 王景新

尿毒癥是慢性腎衰竭發展的終末期，重癥尿毒癥主要表現為嚴重的水電解質紊亂、酸堿失衡、嚴重貧血、浮腫等。我們收治的患者由于病情危重，出現高鉀、低鈣、重度酸中毒、心律失常、心衰、精神、神經癥狀，甚至昏迷，經過連續三次HD及藥物治療，患者均脫離危險，進入規律透析狀態。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組資料來源于我院2009年12月至2010年3月收治的重癥尿毒癥患者34例。其中男18例，女16例;年齡24～78歲。原發病為慢性腎小球腎炎19例，糖尿病腎病8例，間質性腎炎2例，高血壓腎病2例，狼瘡性腎炎2例，多囊腎1例。

1.2 臨床表現 全部患者均有中、重度浮腫和嚴重的貧血，其中呼吸深大17例。心律失常14例(表現為房早7例、室早3例、房顫2例、房室傳導阻滯2例)，昏迷2例，煩躁不安、神志模糊8例，血壓低2例。

1.3 實驗室及輔助檢查 符合尿毒癥診斷標準 血Cr＞707.2μmmol/L，BUN＞28.6 mmol/L治療前及三次治療后采靜脈血化驗血常規、腎功能、電解質。

1.4 治療方法

1.4.1 血液透析治療 HD1次/d，透析時間2～4 h，連續透析3次。選用醋酸纖維膜透析器，膜面積為1.3 m2，碳酸氫鹽透析液，直穿建立動靜血管通路，血流量130～180 ml/min，每次脫水0.5～3.0 kg，同時吸氧、心電血壓監護、監測血糖。

1.4.2 藥物治療 透析前或透析開始給予5%碳酸氫鈉60～100 ml，葡萄糖酸鈣1 ～2 g，補充生理鹽水300 ～1000 ml，同時增加超濾脫水300～1000 ml，重度貧血及低蛋白血癥給予輸血、血漿及白蛋白，透析間期繼續糾正酸中毒及調整離子紊亂，血壓低給予生脈及多巴胺靜滴。

2 結果

經過HD及藥物治療，全部患者病情逐漸好轉，代謝性酸中毒明顯改善，高鉀血癥者得到糾正，血尿素氮、肌酐下降，與透析前比較均有顯著性差異。治療前后血紅蛋白、腎功能和電解質變化見附表。Hb單位為 g/L，CO2-CP、BUN、K、Ca單位為mmol/L，Cr單位為umol/L，治療前及治療后P＜0.05有統計學意義。

表1 治療前、治療后血紅蛋白、血氣分析、腎功能和電解質變化(±s)

表1 治療前、治療后血紅蛋白、血氣分析、腎功能和電解質變化(±s)

注:P＜0.05，表示差異有統計學意義

項目 Hb CO2-CP Cr BUN K Ca治療前 5.5±1.1 10.2±2.1 1453±86 39±7.8 6.0±1.2 1.4±0.2治療后 7.2±1.3 18.7±2.7 620±42 15±2.3 3.4±0.6 1.8±0.3

3 討論

腎臟是排出體內代謝毒素和水分，調節酸堿平衡，維持內環境穩定的重要器官。有些慢性腎臟功能衰竭的患者由于各種原因診治不及時，往往使病情加重，出現嚴重的并發癥，代謝性酸中毒、離子紊亂、浮腫、心衰、心律失常、意識障礙甚至昏迷，隨時導致死亡，重癥尿毒癥在HD中與無并發癥的尿毒癥相比更增加了危險性。

本組救治病例中，嚴重酸中毒17例，CO2-CP＜10 mmol/L，同是伴有浮腫和心功能不全，大量補堿治療，可能加重心力衰竭，在嚴重代謝性酸中毒時，快速大量補堿糾酸可能由于“血腦屏障”加重“腦脊液異常酸化”［1］，會引起相應神經系統的癥狀。因此我們在治療時給予5%碳酸氫鈉60～100 ml，然后通過透析，使透析液中的HCO-3逐漸彌散到血液中，同時HD也可以清除過多酸性代謝產物，并通過脫水減輕心臟前后負荷。經過連續3 d的治療，患者代謝性酸中毒迅速好轉，呼吸平穩，心功能明顯改善。本組病例中有22例出現高鉀血癥，其中16例血鉀＞6.5 mmol/L，最高達8.7 mmol/L，合并心律失常14例。高鉀血癥則可導致心律失常，嚴重者可出現室顫、心臟驟停甚至死亡［2］。透析前給予靜脈注射碳酸氫鈉、鈣劑及靜脈滴注胰島素加葡萄糖，并及時給予HD，經過治療患者血鉀逐漸下降，心律失常好轉。在透析前或透析時補充鈣劑，對伴有高鉀血癥時，以拮抗鉀離子對心肌的抑制作用，防止或糾正心律失常，同時預防因低鈣血癥而引起的抽搐。

重癥尿毒癥患者由于多臟器功能受到影響，如果采用CRRT來進行治療效果更好，但由于CRRT技術未普及，而且費用昂貴很多患者無力支付，因此HD聯合藥物治療成為有效的常用的方法。

［1］殷蘇燕，鄭法雷.透析患者的水電解質酸堿代謝失衡.//王質剛.血液凈化學.北京科學技術出版社，2003:422-428.

［2］朱明久，焦金，等.血液透析治療尿毒癥伴嚴重酸中毒的臨床分析.中華實用醫藥雜志，2005，16(5):288-289.