999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

喉鱗癌組織中 NRP-1、VEGF的表達變化及意義

2010-05-22 12:05:08張速勤何景春李大維
山東醫藥 2010年18期

張 佳,張速勤,董 頻,何景春,李大維

(1第二軍醫大學附屬長海醫院,上海 200433;2上海交通大學附屬第一人民醫院)

血管內皮生長因子(VEGF)是目前所知作用最強的促血管內皮生長因子,神經纖毛蛋白 1(NRP-1)是其新型受體。2008~2009年,我們觀察了喉鱗癌組織中 NRP-1、VEGF的表達變化,并探討其臨床意義。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 36例喉鱗癌患者均為男性,年齡42~82歲;聲門上型 12例,聲門型 23例,聲門下型1例;TNM分期Ⅰ期 8例,Ⅱ期 8例,Ⅲ期 10例,Ⅳ期 10例;T分期為 T18例,T211例,T310例,T47例;分化程度為高分化 14例,中分化 18例,低分化4例;有淋巴結轉移 15例,無轉移 21例。收集手術切除的癌組織及其癌旁正常組織。

1.2 NRP-1、VEGF檢測方法 標本經 10%甲醛固定,石蠟包埋,常規切片。采用免疫組化 SP法,嚴格按說明書操作。NRP-1、VEGF均為細胞胞質著色,細胞質中棕褐色著色為陽性,VEGF染色稍淡。每張切片隨機選擇 3個視野(光鏡 250倍),采用 Motic Images Advanced 3.2圖像分析系統測量平均陽性面積(μm2)和平均光密度(OD)值,兩者的乘積為免疫組化陽性指數,以此作為 NRP-1、VEGF的表達量。

1.3 統計學方法 采用 SPSS11.5統計軟件。兩個獨立樣本比較采用 Wilcoxon秩和檢驗,相關關系采用 Sperman相關性分析。P≤0.05為差異有統計學意義。

2 結果

喉鱗癌組織中 NRP-1、VEGF的表達指數分別為 197.68、52.52,癌旁正常組織中分別為 14.93、18.52,兩者比較,P均 <0.05。 NRP-1、VEGF表達與喉鱗癌臨床病理參數的關系見表1。由表可見,喉鱗癌組織 NRP-1與腫瘤的 TNM分期、T分期、有無淋巴結轉移有關(P均 <0.01),VEGF與腫瘤的TNM分期、T分期、有無淋巴結轉移、分化程度有關(P均 <0.05)。喉鱗癌組織中 NRP-1、VEGF的表達呈正相關(r=0.382,P<0.05)。

表1 NRP-1、VEGF表達與喉鱗癌臨床病理參數的關系(OD值)

3 討論

研究表明,NRP-1通常表達在內皮細胞及一些腫瘤細胞,是神經生長抑制因子 Sema 3A和血管內皮生長因子 165(VEGF165)的受體,在神經軸突的生長、血管的生成發育和腫瘤轉移中起重要作用[1]。研究發現,NRP-1蛋白在多種腫瘤組織及癌細胞株中均高表達。有研究顯示[2],NRP-1抗體能有效抑制喉癌細胞 Hep-2的增殖、黏附、遷移、侵襲及促體外血管形成的能力。本研究結果顯示,喉鱗癌組織中 NRP-1的表達高于與癌旁正常組織(P<0.01),并與腫瘤的 TNM分期、T分期、有無淋巴結轉移有關。這提示 NRP-1可能對喉鱗癌的增殖、侵襲、轉移起重要作用。VEGF已被證實是強效的血管淋巴管生成調節因子,在促進腫瘤生成、生長和轉移中有重要作用[2]。研究表明,喉鱗癌組織中VEGF表達與腫瘤血管形成明顯相關,與癌周毛細淋巴管的密度關系密切[3]。本研究結果顯示,喉鱗癌組織中 VEGF的表達高于癌旁正常組織,且與喉鱗癌 TNM分期、T分期、有無淋巴結轉移、分化程度有關。這提示 VEGF在喉鱗癌的發生、發展、侵襲及轉移中起重要作用。相關性分析顯示,喉鱗癌組織中 NRP-1、VEGF表達呈正相關,與 NRP-1是 VEGF的新型受體有關。總之,NRP-1、VEGF可作為喉癌診斷的指標之一,對喉癌的治療也具有重要參考意義。

[1]Lalla RV,Boisoneau DS,Spiro JD,et al.Expression of vascular endothelial growth factor receptors on tumor cells in head and neck sqamous cell carcinoma[J].Arch Otolaryngol Head Neck Surg,2003,129(5):882-888.

[2]龔宇,胡國華,湯為學,等.NRP-1對喉癌 Hep-2細胞增殖侵襲及體外癌細胞促血管形成的影響[J].重慶醫科大學學報,2008,33(12):1479-1483.

[3]王宗貴.喉癌中血管內皮生長因子 C與淋巴轉移的關系[J].中國免疫學雜志,2007,23(5):82-84.

主站蜘蛛池模板: 国产jizzjizz视频| 国产黄视频网站| 亚洲aaa视频| 亚洲日韩国产精品综合在线观看| 91在线激情在线观看| 区国产精品搜索视频| 国产噜噜噜视频在线观看 | 国内精品91| 毛片免费网址| 在线欧美日韩国产| 91久久国产综合精品女同我| P尤物久久99国产综合精品| 特级毛片免费视频| 国产精品无码影视久久久久久久| 白浆免费视频国产精品视频 | 国产精品亚洲片在线va| 精品一區二區久久久久久久網站 | 一本综合久久| 亚洲国产午夜精华无码福利| 欧美精品亚洲日韩a| 人妻丰满熟妇AV无码区| 精品国产乱码久久久久久一区二区| 麻豆国产精品一二三在线观看| www.精品视频| 999国产精品| 久青草网站| 人妻丰满熟妇αv无码| 久青草网站| 国产一区二区影院| 在线视频精品一区| 精品综合久久久久久97超人| 国产乱子伦手机在线| 拍国产真实乱人偷精品| 国产高清无码第一十页在线观看| 中文字幕免费在线视频| 亚洲高清国产拍精品26u| 日韩 欧美 小说 综合网 另类| 9丨情侣偷在线精品国产| 国产91视频免费| 最新亚洲av女人的天堂| 欧美在线伊人| 中文字幕在线欧美| 亚洲成人一区在线| 91系列在线观看| 国产尹人香蕉综合在线电影 | 天天色综网| 欧美激情第一欧美在线| 四虎成人在线视频| 日韩欧美国产中文| 毛片视频网| 重口调教一区二区视频| 免费无遮挡AV| 欧美一级高清免费a| 亚洲视频二| 欧美丝袜高跟鞋一区二区| 国产成人精品高清不卡在线| 亚洲天堂网在线观看视频| 欧美日韩一区二区三| 久久久久无码精品| 国产成人艳妇AA视频在线| 国产人成在线观看| 日韩人妻精品一区| 午夜国产精品视频黄| 直接黄91麻豆网站| 精品亚洲麻豆1区2区3区| AV老司机AV天堂| 丁香五月婷婷激情基地| 91麻豆国产在线| 成年人免费国产视频| 五月婷婷激情四射| 亚洲成人在线网| 亚洲人成网站在线播放2019| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区 | 99久久精品免费看国产免费软件| 日韩高清一区 | 国产成人一区二区| 欧美在线伊人| 日韩一区精品视频一区二区| 凹凸精品免费精品视频| 人人妻人人澡人人爽欧美一区 | 国产精品黄色片| 自拍欧美亚洲|