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東方百合不同外植體愈傷組織誘導效果

2010-05-01 05:14:22高慧卿樊蘭瑛王秀紅高宏樟
山西農業科學 2010年9期

高慧卿,樊蘭瑛,王秀紅,高宏樟

(1.山西省農業科學院現代農業研究中心,山西太原030031;2.山西省農業科學院農業資源綜合考察研究所,山西太原030006)

近幾年,我國百合切花市場消費量不斷攀升,生產面積逐年增長。據不完全統計,目前全國的百合切花生產面積已達0.2萬多hm2,年生產百合切花2億多支[1]。百合切花的規模化生產,拉動了百合種球的需求,而目前我國商品化生產用東方百合種球主要依靠進口,這已成為阻礙我國百合切花產業發展的最大瓶頸。為了降低成本,實現種球國產化,通過組培技術解決新品種繁育是一條較好途徑。本研究以Tiber品種的新鮮鱗莖、花器官、花后的鱗莖等為外植體,探討了不同取材部位、不同生長調節劑對其愈傷組織的誘導效果,旨在為東方百合的組培快繁研究提供基礎。

1 材料和方法

1.1 不同外植體的選擇及預處理

選取東方百合Tiber品種的鱗片、葉片、花器官(花瓣、花托、花絲)、花后鱗莖、幼嫩鱗莖、老鱗莖及鱗莖盤為外植體,將外植體剝離后用加入洗滌劑的清水洗3次,之后用流水沖20min,過純凈水1次。用75%乙醇滅菌30 s,無菌水沖洗2次,0.1%的升汞滅菌8min,無菌水沖洗5~6次。滅菌期間要不時輕輕晃動,以保證滅菌徹底,且不傷害外植體。外植體均切為0.5 cm×0.5 cm的方塊,進行接種,每瓶4塊。

1.2 培養條件

培養室溫度20~28℃,光照強度1 500~2 000 lx,光照時間12 h/d,相對濕度70%~80%。

1.3 培養基的設置

以MS為基本培養基,用不同激素濃度的6-BA(0.2,0.5,1.0mg/L)與 NAA(0.1mg/L)組合成3種培養基用于鱗片、葉片和葉柄的誘導培養;2,4-D(0.5,1.0 mg/L)與 6-BA(0,0.5 mg/L)組成3種培養基用于花器官的誘導培養;……

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