東方百合不同外植體愈傷組織誘導效果

高慧卿，樊蘭瑛，王秀紅，高宏樟

（1.山西省農業科學院現代農業研究中心，山西太原030031；2.山西省農業科學院農業資源綜合考察研究所，山西太原030006）

近幾年，我國百合切花市場消費量不斷攀升，生產面積逐年增長。據不完全統計，目前全國的百合切花生產面積已達0.2萬多hm2，年生產百合切花2億多支[1]。百合切花的規模化生產，拉動了百合種球的需求，而目前我國商品化生產用東方百合種球主要依靠進口，這已成為阻礙我國百合切花產業發展的最大瓶頸。為了降低成本，實現種球國產化，通過組培技術解決新品種繁育是一條較好途徑。本研究以Tiber品種的新鮮鱗莖、花器官、花后的鱗莖等為外植體，探討了不同取材部位、不同生長調節劑對其愈傷組織的誘導效果，旨在為東方百合的組培快繁研究提供基礎。

1 材料和方法

1.1 不同外植體的選擇及預處理

選取東方百合Tiber品種的鱗片、葉片、花器官（花瓣、花托、花絲）、花后鱗莖、幼嫩鱗莖、老鱗莖及鱗莖盤為外植體，將外植體剝離后用加入洗滌劑的清水洗3次，之后用流水沖20min，過純凈水1次。用75%乙醇滅菌30 s，無菌水沖洗2次，0.1%的升汞滅菌8min，無菌水沖洗5～6次。滅菌期間要不時輕輕晃動，以保證滅菌徹底，且不傷害外植體。外植體均切為0.5 cm×0.5 cm的方塊，進行接種，每瓶4塊。

1.2 培養條件

培養室溫度20～28℃，光照強度1 500～2 000 lx，光照時間12 h/d，相對濕度70%～80%。

1.3 培養基的設置

以MS為基本培養基，用不同激素濃度的6-BA（0.2，0.5，1.0mg/L）與 NAA（0.1mg/L）組合成3種培養基用于鱗片、葉片和葉柄的誘導培養；2，4-D（0.5，1.0 mg/L）與 6-BA（0，0.5 mg/L）組成3種培養基用于花器官的誘導培養；……