無償獻(xiàn)血人群HCV感染的檢測和輸血殘余風(fēng)險分析

歐陽玲，黃建國，謝秀華，黃守民

(廣東省深圳市寶安區(qū)中心血站，廣東 深圳 518101)

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)引起的在全世界流行的傳染病。椐WHO報道，全球約有1.7億感染者(流行率約3%)，我國感染者約為4100萬。HCV傳播主要是通過污染的血液和血制品，傳播途徑主要有輸血、靜脈注射毒品、性傳播、不潔醫(yī)療儀器應(yīng)用、紋身和母嬰傳播等[1]。我國國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定采供血機(jī)構(gòu)對獻(xiàn)血者血液必須采用EIA法進(jìn)行抗-HCV抗體的檢測，通過檢測抗-HCV可大大降低輸血后感染HCV的風(fēng)險，但是由于檢測抗-HCV的窗口期較長，目前仍存在一定潛在的輸血后傳播HCV的風(fēng)險。為了進(jìn)一步減少輸血傳播的HCV的風(fēng)險，保證臨床輸血安全，為了解本地區(qū)獻(xiàn)血者人群HCV感染情況，以及經(jīng)病毒血清學(xué)篩查后的輸血感染HCV殘余風(fēng)險，我們引進(jìn)羅氏診斷公司NAT檢測試劑COBASAmpliScreens對血液進(jìn)行HCV RNA檢測[2]，現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。

材料與方法

1檢測對象和標(biāo)本采集

1997年1 月至2009年6月在深圳市寶安區(qū)中心血站獻(xiàn)血的所有志愿無償獻(xiàn)血者，采集血液樣本共254570人份，其中男性151 760人，女性102 810人，年齡范圍18～55歲，平均26歲。NAT檢測用樣本采用無菌抗凝管(美國BD公司)留取全血5m l，于6h之內(nèi)離心分離出血漿，并凍存在-20℃冰箱。

2主要試劑和儀器

抗-HCV檢測EIA試劑分別來自廈門新創(chuàng)、華美生物、美國雅培和Ortho公司，試劑盒均有中國生物制品研究所批批檢及防偽標(biāo)簽。HCV RNA NAT檢測試劑COBASAmpliscreen HCV Test Ver 2.0試劑盒和病毒核酸的提取試劑Multiprep Specimen Preparation Reagents Kits為瑞士羅氏診斷公司產(chǎn)品。

3無償獻(xiàn)血者血液的病毒血清學(xué)檢測

所有獻(xiàn)血者血液標(biāo)本按照國家《獻(xiàn)血者健康檢查要求》(GB 184672 2001)進(jìn)行常規(guī)的抗-HIV-1/2、抗-HCV、HBsAg、抗-TP和ALT項目的初檢和復(fù)檢。其中抗-HCV EIA篩查試劑初檢為國產(chǎn)試劑廈門新創(chuàng)或華美生物,復(fù)檢為進(jìn)口美國雅培或Ortho公司試劑,采用美國奧斯邦A(yù)T全自動樣本加樣系統(tǒng)加樣和費米全自動酶免分析系統(tǒng)進(jìn)行自動檢測，任何一種試劑檢測呈陽性反應(yīng)報告為抗-HCV陽性。

4無償獻(xiàn)血者血漿標(biāo)本中HCV RNA的NAT檢測

采用混合樣本NAT(MP-NAT)方法檢測EIA-陰性的獻(xiàn)血者血液標(biāo)本[4]。將EIA檢測HBsAg、抗-HCV、抗-HIV-1/2陰性和ALT正常的血漿標(biāo)本，按48份×50μl匯集于 2個離心管中 (1份備用)，23 600g，4℃離心 1h，吸去上清，留 200μl血漿，用 Multiprep Specimen Preparation Reagents Kits提取病毒核酸，具體按說明書操作。用COBASAmpliScreens HCV Test(Ver 2.0)試劑檢測HCV RNA,由配套Ampilcor分析儀自動完成RT-PCR擴(kuò)增、變性、探針雜交、顯色、檢測和結(jié)果判斷。MP-NAT檢測呈陽性反應(yīng)時，將其2個24份混合標(biāo)本分別檢測，24份混合標(biāo)本檢測呈陽性反應(yīng)時，將這24份標(biāo)本按6×4排列交叉混合匯集成10組再進(jìn)行檢測，根據(jù)交叉組合判斷具體的陽性反應(yīng)標(biāo)本，最后再對陽性反應(yīng)標(biāo)本進(jìn)行單人份NAT(ID-NAT)檢測。EIA檢測抗-HCV呈不確定反應(yīng)的血液標(biāo)本進(jìn)行單人份NAT檢測。

5 HCV的定量檢測和基因亞型測定

[3]合成引物，用逆轉(zhuǎn)錄-套式聚合酶鏈反應(yīng)(RT PC)擴(kuò)增HCVE1和 NS5B基因，擴(kuò)增陽性的PCR產(chǎn)物用雙脫氧鏈終止法進(jìn)行雙向核苷酸序列測定，對所測定的基因進(jìn)行基因分型。同時采用TagMan熒光定量PCR檢測HCV RNA水平。

結(jié) 果

1 EIA檢測獻(xiàn)血者中抗-HCV的結(jié)果

用EIA法共篩查1997年1月～2009年7月所有的無償獻(xiàn)血者，每年篩查出抗-HCV陽性0.36～1.20%之間。13年來共篩查254 570人份的獻(xiàn)血者血液標(biāo)本，篩查出抗-HCV呈現(xiàn)陽性反應(yīng)1 401人份，總的陽性率為0.55%(表1)；在不同性別的獻(xiàn)血者中的抗-HCV檢測結(jié)果見表2。

表1 深圳無償獻(xiàn)血人群中HCV感染者EIA和NAT檢測結(jié)果

表2 不同性別獻(xiàn)血者中抗-HCV陽性檢出率

2合格獻(xiàn)血者中HCV RNA的檢測結(jié)果

對 2002～2007年期間 EIA檢測 “合格”的113639份獻(xiàn)血者血液標(biāo)本進(jìn)行NAT檢測，結(jié)果檢測出1份HCV RNA陽性、抗-HCV陰性的獻(xiàn)血者血液，HCV殘余風(fēng)險高達(dá)1/113 639。該例獻(xiàn)血者的標(biāo)本的檢測結(jié)果見表3。此外，對EIA檢測抗-HCV不確定的163份獻(xiàn)血者標(biāo)本進(jìn)行單人份NAT(IDNAT)檢測,未檢測出1例HCV RNA呈陽性反應(yīng)的標(biāo)本。

3 HCV RNA陽性獻(xiàn)血者病毒載量和基因分型檢測

表3 EIA抗-HCV陰性、NATHCV RNA陽性獻(xiàn)血者標(biāo)本的檢測情況

從抗-HCV陰性的獻(xiàn)血者中分離出的HCV分離株，序列分析為1b基因型。病毒定量為2.6e+5 copies/ml(表 3)。

討 論

在1998年《中華人民共和國獻(xiàn)血法》頒布實施前，我國職業(yè)獻(xiàn)血者和HCV感染率一直處于一個較高的水平，文獻(xiàn)報道為3.2～56.7%，輸血傳播肝炎主要以HCV感染為主[4]。《獻(xiàn)血法》實施后,我國逐步實施無償獻(xiàn)血制度，臨床血液采自公民的無償自愿獻(xiàn)血。無償獻(xiàn)血者中HCV感染率明顯低于既往的職業(yè)獻(xiàn)血者，從1997～2000年間的4.6%下降至2004～2007年的0.335%[5]。從我站的數(shù)據(jù)看，在2001年之前，抗-HCV陽性率位于0.63～1.2%之間，2002年～2009年抗-HCV陽性率位于0.34～0.58%之間，呈現(xiàn)下降趨勢。無償獻(xiàn)血者中抗-HCV陽性率的下降，使輸血的安全性得到了提高。

雖然應(yīng)用第三代EIA試劑對獻(xiàn)血者進(jìn)行抗-HCV的篩查后，輸血傳播HCV得到明顯的控制，但輸血感染HCV的風(fēng)險仍然存在。文獻(xiàn)報道我國目前輸血傳播HCV的風(fēng)險約為1/60000～1/40000[6]。研究顯示使用3代EIA試劑盒進(jìn)行血液HCV篩查后的窗口期為70～83d，而核酸擴(kuò)增技術(shù)(NAT)由于直接檢測病毒核酸,可使HCV檢測的窗口期縮短至22d，能夠降低輸血傳播HCV的殘余危險度50%以上。目前,已有20多個國家和地區(qū)將NAT檢測作為獻(xiàn)血者的常規(guī)血液篩查項目。在歐美等一些HCV感染率較低的國家,NAT檢出率在1/23.4～1/205萬之間[7]；在HCV感染較高的一些東南亞國家,NAT檢出率在 1/5.2～1/14.3 萬之間[8]。本地區(qū) 2001～2004年的無償獻(xiàn)血者資料回顧總結(jié)，經(jīng)數(shù)學(xué)模型分析推測的HCV殘余風(fēng)險為1/59588[6]，本研究在113639份血清學(xué)檢測合格的獻(xiàn)血者標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)1份HCV窗口期感染的血液，檢出率為1/113639，與東南亞國家的檢測情況相接近。本地區(qū)輸血傳播HCV風(fēng)險比較高，控制輸血傳播HCV任重道遠(yuǎn)。NAT檢測由于成本等因素尚未列入國家對血液的強(qiáng)制檢測項目，但考慮本地區(qū)獻(xiàn)血者的特點和HCV流行情況，增加MP-NAT篩查血液對減少輸血傳播病毒感染的風(fēng)險意義重大。

參考文獻(xiàn)

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