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aVR導聯在心電學方面的價值

2010-02-11 04:12:52吉蘭芳
中國醫藥指南 2010年25期
關鍵詞:標準

吉蘭芳

揚中市人民醫院心電圖室(212200)

隨著生活水平的不斷提高,心血管病已成為現代社會的第一殺手,心電圖是檢測心臟病最簡便常用的方法之一。心電圖在臨床應用已逾百年,常規12導聯心電圖的aVR導聯是心電圖加壓單極肢體導聯之一,也是六軸系統中惟一位于右上限的導聯,可反映心臟右上部的心電活動,但其作用在實際應用中往往被忽視。1942年Goldberger對Wilson于1934年創立的單極導聯作了改進,并提出單極加壓肢體導聯后,aVR導聯被臨床廣泛運用,美國心臟學會(AHA)于1954年將其作為規范化的導聯之一。隨著心電學的發展,近年來已日益證實aVR導聯在心電學方面有著不可忽視的重要價值。本文就近年來對aVR導聯的進一步認識和大家一起探討如下。

1 aVR導聯對竇性心律的定位

P波的極性是判斷竇性心律的重要依據。多數學者認為,Ⅰ、Ⅱ、 aVR、V5、V6直立,aVR導聯倒置是判斷竇性心律的重要指標。P波電軸決定了其形態和方向。Fisch認為竇性P波向量可在-50°~+60°之間[1]。但Ⅰ、Ⅱ受到的影響較多。只有Ⅰ、Ⅱ、aVR導聯始終為倒置,且V5、V6導聯P波始終直立,故P波在aVR倒置,V5,V6直立可作為竇性P波的診斷指標[2]。

2 aVR導聯對左前分支的診斷價值

aVR和aVL導聯能反映左心室前基底部的局限性除極延遲,在左前分支阻滯的診斷方面有一定的優越性。Warner等[3]曾提出3個導聯同步記錄時左前分支阻滯的診斷標準。新標準僅采用aVR及aVL兩個導聯包括:①aVR及aVL導 聯QRS波群均以r波(或R波)結束(稱為終末R波);②aVR導聯終末R波的頂點在時間上遲于aVL 導聯的終末R波頂點。第一條標準反映了左前分支阻滯時,額面QRS環主體向上展開;第二條標準則反映了左前分支阻滯時,額面QRS環呈逆時針運行。采用這一新標準診斷左前分支的敏感受性及特異性均為100%(以心電向量圖為分金標準),明顯優于心電軸<-30°(敏感性為51%,特異性為95%)的經典診斷的標準。Warner等[3]進一步證明該標準可明確診斷下壁心肌梗死合并左前分支阻滯。楊菊賢等[4]認為在非同步記錄時,則可將上述新標準的第二條改為R峰時間(從QRS波群起點至R或R’頂點垂直線的間期)aVR>aVL>V5。新標準不強調心電軸左偏的度數,減少了診斷上的爭議。但在左前分支阻滯合并完全性右束支傳導阻滯時,由于右束支傳導阻滯的終末附加環位于右側,故在I、aVL導聯上均可出現終末S波,使上述新標準難以適用,此時仍應要求心電軸≤-45°,SⅢ>SⅡ,RavL>RI。

3 aVR導聯ST段抬高對急性冠脈綜合征的預后

Hori等[5]回顧性調查了13例由左主干閉塞引起的急性心肌梗死患者,其中存活的6例中5例冠狀動脈造影可見有較好血供的左前降支的側支循環,而死亡病例均未見到該側支血管。7例死亡病例中5例aVR和aVL導聯的ST段同時抬高,提示aVR和aVL導聯ST段抬高是左主干閉塞引起心肌梗死的一個重要的死亡預測因子。Yamaji等[6]的研究亦發現,急性左主干閉塞患者的aVR導聯ST段抬高越明顯,病死率越高。因此,這種無創方法可早期識別此類危重患者,指導重新開通左主干的策略。揚中市人民醫院近兩年125例首次發生急性心肌梗死的患者按aVR聯ST段是否抬高分為3組:無ST段抬高65例;ST段高0.05~0.1mV組33例;ST段抬高≥0.1mV組27例。3組住院期病死率分別為1.3%、8.6%、19.4%,提示aVR導聯ST段抬高程度對患者的臨床預后有重要的預測價值。

4 aVR導聯對室性心動過速起源點的定位

一般根據QRS時間,形態等心電圖特征,可以對室性心動過速進行簡單分類和定位。Kamakura等[7]對右心室流出道室性心動過速研究表明,aVR導聯的QRS電壓有助于判斷室性心動過速的起源點,如aVR導聯QS的振幅(絕對值)>aVL導聯,其起源點多位于右室流出道的后側方;反之,則多偏于右室流出道前方。Kuchar等[8]對并發于心肌梗死后,起源于左心室的室性心動過速體表心電圖特征進行了研究,發現室性心動過速起源點可依靠沿左心室長軸分布的aVR及V4導聯。起源于心底部者,aVR導聯QRS波群多為負相,V4導聯多為正相。而起源于心尖部者則相反。

5 aVR導聯ST段改變對急性心包炎的診斷價值。

急行心包炎時ST向量指向左下和向前,常常表現為除aVR、V1導聯外的廣泛ST段抬高。這有別于某部位心肌損傷時除指示性導聯ST段改變外,可同時有一組幾個導聯ST段呈鏡像反應。急性心包炎損傷的PR段向量與ST段向量相反,朝向右上(或后方),故aVR導聯PR段抬高,這成為目前診斷急性心包炎的特異征象[9]。

6 體 會

aVR導聯在臨床心電學中有著重要價值,包含了豐富的心電學信息。心電圖工作者應對aVR導聯予以足夠重視。

[1]Fisch C.心電學[M]//Brauwald.心臟病學.北京:人民衛生出版社,2000:103-104.

[2]朱力華,方炳森.專題心電圖精解[M].天津:天津科學技術出版社,2004:3-4.

[3]Warner RA,Gill NE,Mookhrjee S,et al.Improved electrocardiographic criteria for the diagnoss of left anterior hemiblock[J]. Am J Cardiol,1983,51(5):718-722.

[4]楊菊賢,王福軍.實用心律失常學[M].成都:成都科技大學出版社,1995:283-284.

[5]Hori T,Kurosawa T,Yoshida M,et al.Factors predicting mortality in patients afer myocardial infarction caused by left main coronary artery occlusion;ignificance of ST segment elevation in both aVR and Avl leads[J].Jpn Heart J,2000,41(5):571-581.

[6]Yamaji H,Lwasaki K,Kusachi S,et al.Prediction of acute left main coronary artery obstruction by 12-lead electocardiongraphy .ST segment elevation in lead aVR with less St segment elevation in lead v(1)[J].J Am Coll Cardiol,2001,38(5):1348-1354.

[7]Kamakura S,shmizu W,Matsuo K,et al.Localizing of optimal ablation site of ldiopathic ventricular tachycardia from right and left ventricular outflow tract by body Surface ECG..Circulation,1998,98(15):1525-1533.

[8]Kuchar DL,Buskin JN,Garan H.Electrocardiographic location of the site of origin of ventricular tachycardia in patients with prior myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,1989,13(4):893-900.

[9]吳祥.淺談aVR導聯心電圖的診斷思路[J].臨床心電學雜志.,2007,16(6):454-455.

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