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以肺外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀的肺炎支原體感染16例臨床分析

2010-02-09 09:57:39張青鳳浙江三門(mén)縣人民醫(yī)院317100
中國(guó)鄉(xiāng)村醫(yī)藥 2010年5期
關(guān)鍵詞:癥狀

張青鳳 (浙江三門(mén)縣人民醫(yī)院 317100)

近年來(lái),小兒肺炎支原體(MP)感染的報(bào)道日益增多,MP是導(dǎo)致小兒肺炎及多臟器損傷的主要病原體之一。其中不典型者無(wú)呼吸道癥狀或呼吸道癥狀輕微,直接表現(xiàn)為多臟器損傷,使病情復(fù)雜化,容易造成誤診。我院兒科2005年6月至2008年6月收治的267例肺炎支原體感染患兒,其中有16例是以肺外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀,筆者現(xiàn)對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析。

1 臨床資料

16例均為確診病例,MP-IgM均陽(yáng)性。其表現(xiàn)如下:

1.1 以不完全川崎病為首發(fā)表現(xiàn) 5例(5/16)。男3例,女2例,年齡3~8歲。①發(fā)熱:4例持續(xù)5天以上,1例僅發(fā)熱1天,均有流涕、干咳;②黏膜損害:均有雙眼球結(jié)膜充血、楊梅舌、趾指端脫皮,4例有肛周脫皮,3例有口唇充血皸裂,1例有皮疹;③均有頸部淋巴結(jié)腫大;④冠狀動(dòng)脈彩超:均有冠狀動(dòng)脈回聲增強(qiáng),中層內(nèi)膜偏厚,均無(wú)明顯增粗或動(dòng)脈瘤形成;⑤實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞均升高,以中性粒細(xì)胞升高為主,血小板呈進(jìn)行性升高,4例C反應(yīng)蛋白(CRP)、血沉增高。

確診后,在抗MP基礎(chǔ)上給予靜脈注射用免疫球蛋白,正規(guī)服用阿司匹林及雙嘧達(dá)莫,體溫均在3~5天內(nèi)恢復(fù)正常,各種臨床表現(xiàn)好轉(zhuǎn),隨訪半年無(wú)一例患兒有冠狀動(dòng)脈瘤出現(xiàn)。

1.2 以過(guò)敏性紫癜為首發(fā)表現(xiàn) 3例(3/16)。男1例,女2例,年齡6~8歲。①發(fā)病前7~10天均有呼吸道感染史;②均有皮膚紫癜、關(guān)節(jié)腫痛及腹痛、便血等癥狀,伴腎臟損害;③實(shí)驗(yàn)室檢查:血小板均正常,CRP、血沉均輕度增高,2例糞潛血(+~++),尿常規(guī)均示有顯微鏡下血尿,尿蛋白(-~+)。

確診后,在抗MP基礎(chǔ)上給予短期激素及抗凝治療,消化道癥狀明顯者限制飲食、補(bǔ)液等支持治療,次日癥狀緩解,皮疹均于1周內(nèi)消退,顯微鏡下血尿者隨診8~10周時(shí)已消失,隨診至今未有血尿及皮疹反復(fù)。

1.3 以急性化膿性扁桃體炎為首發(fā)表現(xiàn) 3例(3/16)。男2例,女1例,年齡2~4歲。①均高熱,咽痛明顯,少許干咳;②扁桃體Ⅰ~Ⅲ°腫大,表面有黃白色分泌物,頸部均有多枚淋巴結(jié)腫大;③實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞(5~15)×109/L,以中性粒細(xì)胞增高為主,血小板正常,CRP、血沉均增高,咽拭子培養(yǎng)示正常菌群。

確診后,在抗MP基礎(chǔ)上給予中成藥痰熱清聯(lián)合抗感染,3~5天熱退,扁桃體上膿性分泌物亦隨之消失。

1.4 以急性良性肌炎為首發(fā)表現(xiàn) 2例(2/16),均為男性,3歲、5歲各1例。①2例均發(fā)熱伴雙側(cè)腓腸肌疼痛,少許干咳,無(wú)皮疹;②查體:雙側(cè)腓腸肌壓痛陽(yáng)性;③實(shí)驗(yàn)室檢查:肌酶譜均增高,白細(xì)胞(5~15)×109/L,以中性粒細(xì)胞增高為主,血小板正常,CRP輕度增高,血沉正常,肌電圖正常。

確診后,在抗MP基礎(chǔ)上給予臥床休息、營(yíng)養(yǎng)肌細(xì)胞等藥物治療。患兒肌痛癥狀次日明顯減輕,雙側(cè)腓腸肌壓痛均于1周內(nèi)消退,肌酶譜半月內(nèi)完全恢復(fù)正常。

1.5 以類(lèi)傳染性單核細(xì)胞增多癥為首發(fā)表現(xiàn) 2例(2/16)。男1例,3歲零4個(gè)月;女1例,4歲零5個(gè)月。①均有發(fā)熱、咽痛、少許干咳;②均有咽部充血,扁桃體Ⅰ~Ⅲ°腫大,表面有分泌物1例,皮疹1例,均有肝脾淋巴結(jié)增大及上眼瞼浮腫;③實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞升高明顯(19~23)×109/L,以單核細(xì)胞升高為主,異淋比例≥10%,血小板正常,CRP、血沉均輕度增高。

確診后,在抗MP基礎(chǔ)上給予護(hù)肝及支持治療。發(fā)熱及皮疹于治療1周后消退,頸部淋巴結(jié)及肝脾增大治療半月后基本恢復(fù)正常,血白細(xì)胞及異淋細(xì)胞在治療5~10天開(kāi)始下降并恢復(fù)正常。隨訪半年2例患兒均未復(fù)發(fā)。

1.6 以腦膜腦炎為首發(fā)表現(xiàn) 1例(1/16),男性,4歲零2個(gè)月。①起病急,發(fā)熱1天即出現(xiàn)頭痛、嘔吐,精神萎靡,無(wú)明顯咳嗽;②查體:頸項(xiàng)輕度強(qiáng)直,克氏征陽(yáng)性,巴氏征陽(yáng)性,膝腱反射存在;③實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞1.2×109/L,中性粒細(xì)胞0.787,血小板正常,CRP、血沉輕度增高,腦脊液細(xì)胞數(shù)50×106/L,淋巴細(xì)胞為主,潘氏試驗(yàn)陽(yáng)性,腦脊液壓力220cmH2O,腦脊液MP-IgM滴度1∶640,結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性,腦電圖示中度異常,頭顱CT未見(jiàn)異常。

確診后,在抗MP基礎(chǔ)上給予降顱壓、降溫、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞等對(duì)癥處理。頭痛嘔吐癥狀次日明顯緩解,發(fā)熱于治療后第4天開(kāi)始下降并逐漸恢復(fù)正常,精神隨之好轉(zhuǎn)。半月后復(fù)查:腦電圖為輕度異常、腦脊液常規(guī)及壓力恢復(fù)正常、腦脊液MP-IgM下降為1∶320。隨訪半年無(wú)復(fù)發(fā)。

2 討論

肺炎支原體是介于細(xì)菌和病毒之間的一種微生物,主要經(jīng)呼吸道傳播,也可經(jīng)血行播散至全身各個(gè)器官組織,除了引起呼吸道病變外,也可累及肺外多個(gè)系統(tǒng),臨床表現(xiàn)多樣。

國(guó)內(nèi)外已經(jīng)有MP感染后并發(fā)多器官系統(tǒng)損傷的報(bào)道,但就其發(fā)生機(jī)制尚無(wú)統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。多數(shù)學(xué)者[1]認(rèn)為與MP直接侵入、免疫介導(dǎo)和產(chǎn)生毒素有關(guān)。由于MP抗原與人體心、肺、腦、腎及平滑肌組織存在相同抗原,當(dāng)MP感染機(jī)體后可產(chǎn)生相應(yīng)組織的自身抗體,并形成免疫復(fù)合物引起肺外其他靶器官病變,出現(xiàn)相應(yīng)癥狀和體征。

本組資料中不完全川崎病有5例。川崎病發(fā)病原因及機(jī)制目前尚不明確,王宏偉認(rèn)為[2]是多種感染病原對(duì)一定易患宿主觸發(fā)的一種免疫介導(dǎo)的全身性血管炎。而MP作為抗原在體內(nèi)產(chǎn)生特異性抗體形成免疫復(fù)合物,然后激活補(bǔ)體和免疫細(xì)胞發(fā)生免疫效應(yīng),導(dǎo)致機(jī)體免疫紊亂。

過(guò)敏性紫癜發(fā)病機(jī)制至今不明。它屬于自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)的全身性血管炎已為多數(shù)學(xué)者公認(rèn)。本組資料中過(guò)敏性紫癜3例,經(jīng)抗MP及短期激素及抗凝等治療后痊愈,表明MP感染可能是過(guò)敏性紫癜的又一誘因。MP感染導(dǎo)致急性良性肌炎國(guó)內(nèi)未見(jiàn)有報(bào)道,可能的發(fā)病機(jī)制為MP抗體與人體的腦、肺、心、腎、肝及平滑肌等組織均存在共同抗原,感染后可產(chǎn)生自身抗體或免疫復(fù)合物有關(guān)。且本組患兒經(jīng)抗MP治療后癥狀緩解快,故考慮MP亦是急性良性肌炎的又一誘因。

本組MP感染后所致的類(lèi)傳染性單核細(xì)胞增多癥,臨床癥狀與EB病毒感染所致的傳染性單核細(xì)胞增多癥相似。而MP感染可使B淋巴細(xì)胞多克隆化,IgM、IgG、IgA均增高,各種免疫球蛋白、免疫復(fù)合物發(fā)揮著不同的作用[2]。這是MP感染后出現(xiàn)類(lèi)傳染性單核細(xì)胞增多癥臨床表現(xiàn)的可能機(jī)制。MP感染與腦膜腦炎可能的發(fā)病機(jī)制與上述免疫機(jī)制有關(guān)。本組病例主要表現(xiàn)為腦膜腦炎癥狀,由于病情相對(duì)較輕,且獲及時(shí)診斷治療,故沒(méi)有后遺癥。但MP對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的損害仍不容忽視,有資料顯示MP感染所致神經(jīng)系統(tǒng)損害的病死率高達(dá)10.3%,有20%~30%留有不同程度的后遺癥。

由于MP感染可致多臟器損傷使病情復(fù)雜化,故在臨床工作中,對(duì)不典型病例尤其是呼吸道癥狀輕微、以肺外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀而前來(lái)醫(yī)院就診的患兒,以細(xì)菌或病毒感染等不能解釋的多臟器損傷時(shí),應(yīng)考慮MP感染的可能性。

[1]史瑞明,雷春蓮.支原體感染免疫研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)·婦幼保健分冊(cè),2002,13(2):94-96.

[2]王宏偉.川崎病流行病學(xué)回顧[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2001,16(5):334-335.

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