王麗華 李兆申 李淑德 杜奕奇 高軍 龔燕芳 滿曉華 胡先貴
·論著·
甲基轉移酶3B基因在胰腺癌中的表達
王麗華 李兆申 李淑德 杜奕奇 高軍 龔燕芳 滿曉華 胡先貴
目的檢測胰腺癌組織中甲基轉移酶3B(DNMT3B)基因表達,分析其與胰腺癌臨床病理參數的關系。方法應用實時定量PCR和免疫組織化學方法檢測42例胰腺癌組織及相應癌旁組織、10例正常胰腺組織中DNMT3B mRNA和蛋白表達。結果胰腺癌組織、癌旁組織和正常胰腺組織DNMT3B mRNA表達量分別為9.4±5.9、1.02±0.71 和0,相差非常顯著(Plt;0.05);DNMT3B蛋白表達陽性率分別為83.3%、14.3%和10.0%,相差也非常顯著 (Plt;0.01)。DNMT3B mRNA 表達與臨床分期、腫瘤分化程度和淋巴結轉移密切相關(Plt;0.05或Plt;0.01);DNMT3B蛋白表達與腫瘤的部位、淋巴結轉移有關(Plt;0.01或Plt;0.0 5);DNMT3B mRNA和蛋白表達均與年齡、性別、神經浸潤、腫瘤大小、血CEA和CA19-9濃度無關。結論胰腺癌DNMT3B mRNA和蛋白高表達提示胰腺癌已發生淋巴結轉移,預后較差。
胰腺腫瘤; 甲基轉移酶類; 基因; 實時定量PCR; 免疫組織化學
DNA甲基化是真核生物基因表達調控的一種方式,催化這一過程的是DNA甲基轉移酶(DNA-methy1transferases,DNMTs)。DNMTs分為DNMT1、DNMT2和DNMT3,DNMT3又分為DNMT3A和DNMT3B。Benbrahim-Tallaa等[1]報道,DNMT3B的高表達能夠導致整體的DNA高甲基化和基因沉默,而DNMT1主要維持這些效應。已有研究報道,DNMT1在胰腺癌中呈高表達,而DNMT3B在胰腺癌發生發展中的作用不詳。為此,本實驗檢測胰腺癌組織DNMT3B mRNA和蛋白表達,分析其與腫瘤病理參數的關系。
一、臨床資料
收集2007年8月至2008年7月我院手術治療的經病理證實的胰腺癌患者42例,其中男32例,女10例,年齡36~86歲,中位年齡62歲。所有患者術前均未行化療和放療。同時取我科實驗室保存的10例正常胰腺組織作為對照,標本來自意外死亡者,均得到家屬同意,并簽署書面知情同意書。
二、方法
1.實時定量PCR:應用Trizol(Sigma公司)抽提總RNA,然后用TaKaRa公司的PrimeScript TMRT Reagent Kit逆轉錄合成cDNA。DNMT3B上游引物5′-TTGAATATGAAGCCCCCAAG-3′,下游引物5′-TGATATTCCCCTCGTGCTTC-3′,產物201 bp;內參18S上游引物5′-CTCTTAGCTGAGTGTCCCGC-3′,下游引物5′-CTGATCGTCTTCGAACCTCC-3′,產物294 bp。引物由上海英駿生物技術有限公司合成。擴增曲線程序:95℃ 10 s;95℃ 5 s、60℃ 34 s,40個循環。 溶解曲線反應程序:95℃ 15 s,60℃ 60 s, 95℃15 s。胰腺癌或相應癌旁組織△Ct值與10例正常胰腺的△Ct均值相比得到△△Ct,通過計算得到RQ值,RQ=-△△Ct。
2.免疫組織化學染色法:采用常規鏈霉素抗生物素-過氧化酶方法。用PBS替代一抗作為陰性對照,胃癌標本為陽性對照。胞核呈棕黃色染色判定為陽性。在高倍鏡下隨機選取5個視野,每視野計數500個細胞,根據陽性細胞率和陽性細胞著色強度分別計分。陽性細胞率≤25%為0分,26% ~ 50%為1分,51% ~ 75%為2分,≥76%為3分。基本未著色或染色強度與背景相似者為0分,著色淺略高于背景色為1分,中等著色明顯高于背景而呈棕黃色為2分,強染呈深棕黃色者為3分。根據兩項積分之和將DNMT3B表達分為4級:0分和1分為陰性(-),2分為弱陽性(+),3分和4分為中等強度陽性(++),5分及以上者為強陽性(+++)。
三、統計學處理

一、胰腺癌組織中DNMT3B mRNA和蛋白表達
擴增曲線和溶解曲線顯示DNA的擴增產物比較單一,在實驗濃度范圍內(圖1)。
胰腺癌DNMT3B mRNA的RQ值為9.4±5.9,顯著高于癌旁組織的1.02±0.71和正常組織的0(P值均lt;0.05)。DNMT3B蛋白陽性染色主要位于腫瘤細胞胞核。胰腺癌組織的陽性表達率為83.3%(35/42),其中+9例,++17例,+++9例;相應癌旁組織的陽性率為14.3%(6/42),其中+4例,++2例;正常胰腺組織的陽性率為10.0%(1/10),強度為+(圖2)。胰腺癌DNMT3B蛋白表達陽性率顯著高于正常胰腺組織和癌旁組織(P值均lt;0.01)。

圖1 內參照18S(A)和DNMT3B(B)的實時RT-PCR擴增曲線(1)與溶解曲線(2)

圖2 DNMT3B蛋白在正常胰腺組織(A)、癌旁組織(B)和胰腺癌組織(C、D)中的表達(SP ×400)
二、胰腺癌組織DNMT3B mRNA和蛋白表達與臨床病理參數的關系
DNMT3B mRNA 表達與臨床分期、腫瘤分化程度、淋巴結轉移密切相關(Plt;0.05或Plt;0.01);DNMT3B蛋白表達與腫瘤的部位、淋巴結轉移有關(Plt;0.01或Plt;0.05)。它們與年齡、性別、神經浸潤、腫瘤大小、血CEA和CA19-9濃度均無關(表1)。
表1胰腺癌組織DNMT3B mRNA和蛋白表達與臨床病理參數的關系

臨床病理參數例數DNMT3BmRNA表達(x±s)DNMT3B蛋白表達率(%)年齡(歲) lt;601910.5±6.778.9 ≥60238.5±5.287.0性別 男329.0±5.384.4 女1010.6±7.880.0腫瘤部位 胰體尾1010.6±6.8100.0b 胰頭329.0±5.778.1腫瘤直徑(cm) lt;32710.1±6.587.8 ≥3158.1±4.793.3TNM分期 Ⅰ63.8±2.3a66.7 Ⅱ3310.0±5.884.8 Ⅲ313.6±6.4100.0分化程度 低分化913.8±5.0a88.9 中高分化338.2±5.781.8淋巴結轉移 有2512.8±5.1b96.0a 無174.3±2.364.7神經浸潤 有319.6±6.087.1 無118.9±5.972.7CEA(ng/ml) lt;10349.4±5.788.2 ≥1089.7±7.162.5CA19?9(ng/ml) lt;37712.3±4.6100.0 ≥37358.8±6.180.0
注:aPlt;0.05;bPlt;0.01
通常情況下,DNA 甲基化和染色質的緊縮狀態與基因處于抑制和靜息狀態相關;而DNA 的去甲基化和染色質的松解狀態與基因活化和行使功能有關。DNA 高甲基化的變化會引起基因表達異常,導致細胞惡變,最終形成腫瘤[2]。
文獻報道[3-6],DNMT3B高表達在肝癌、胃癌、結腸癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肺癌等腫瘤的發生、發展中起非常重要的作用。Park等[3]研究表明,肝癌組織DNMT3B mRNA高表達,且與患者生存期短和預后較差明顯相關。Girault等[7]報道,乳腺癌組織DNMT3B mRNA高表達與腫瘤高分化相關,預后較差。本實驗結果顯示,胰腺癌DNMT3B mRNA和蛋白表達均明顯高于癌旁和正常胰腺組織,且與腫瘤部位、臨床分期、分化程度和淋巴結轉移相關,提示DNMT3B基因可能參與了胰腺癌的發生、發展和轉移過程。但胰腺癌組織DNMT3B mRNA和蛋白兩者的高表達與臨床病理參數的關系并不完全一致,其原因可能與樣本量相對較少及DNMT的多種亞型在生物體內有協同作用有關。Ding等[4]也報道過胃癌DNA甲基化轉移酶mRNA和蛋白的表達與臨床病理參數的相關性并不一致。
[1] Benbrahim-Tallaa L,Waterland RA,Dill AL,et al.Tumor suppressor gene inactivation during cadmium-induced malignant transformation of human prostate cells correlates with over-expression of de novo DNA methyltransferase.Environ Health Perspect,2007,115:1454-1459.
[2] Das PM,Singal R.DNA methylation and cancer.J Clin Oncol,2004,22:4632-4642.
[3] Park HJ,Yu E,Shim YH.DNA methyltransferase expression and DNA hypermethylation in human hepatocellular carcinoma.Cancer Lett,2006,233:271-278.
[4] Ding WJ,Fang JY,Chen XY,et al.The expression and clinical significance of DNA methyltransferase proteins in human gastric cancer.Dig Dis Sci,2008,53:2083-2089.
[5] Lin RK,Hsu HS,Chang JW,et al.Alteration of DNA methyltransferases contributes to 5′CpG methylation and poor prognosis in lung cancer.Lung Cancer,2007,55:205-213.
[6] Oh BK,Kim H,Park HJ,et al.DNA methyltransferase expression and DNA methylation in human hepatocellular carcinoma and their clinicopathological correlation.Int J Mol Med,2007,20:65-73.
[7] Girault I,Tozlu S,Lidereau R, et al.Expression analysis of DNA methyltransferases 1,3A,and 3B in sporadic breast carcinomas.Clin Cancer Res,2003,9:4415-4422.
2009-04-24)
(本文編輯:呂芳萍)
ExpressionofDNA-methy1transferases3Bgeneinpancreaticadenocarcinoma
WANGLi-hua,LIZhao-shen,LIShu-de,DUYi-qi,GAOJun,GONGYan-fang,MANXiao-hua,HUXian-gui.
DepartmentofGastroenterology,ChanghaiHospital,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,China
LIShu-de,Email:lishude57@126.com;LIZhao-shen,Email:zhsli@81890.net
ObjectiveTo investigate the expression of DNA-methy1transferases 3B (DNMT3B) gene in human pancreatic carcinoma and to evaluate its relationship with clinicopathologic parameters.Methods42 samples of pancreatic carcinoma tissues and 42 para-carcinoma tissues and 10 normal pancreatic tissues were collected and the expression of DNMT3B mRNA and protein was detected by real-time PCR and immunohistochemistry techniques.ResultsThe expression of DNMT3B mRNA (RQ level) in human pancreatic carcinoma tissues and para-carcinoma tissues, normal pancreatic tissues was 9.4±5.9, 1.02±0.71 and 0, respectively, and the difference was statistically significant (Plt;0.05). The rate of expression of DNMT3B protein in human pancreatic carcinoma tissues, para-carcinoma tissues and normal pancreatic tissues were 83.3%, 14.3% and 10%, respectively, and the difference was also statistically significant (Plt;0.01). The expression of DNMT3B mRNA correlated significantly with clinical staging, differentiation degree of the tumor and lymph node metastasis (Plt;0.01 orPlt;0.05). The expression of DNMT3B protein correlated significantly with the location of the tumor and lymph node metastasis (Plt;0.01 orPlt;0.05). The expression of DNMT3B mRNA and protein was not associated with age, sex, neural invasion, tumor size, serum CEA and CA19-9.ConclusionsHighly expressed DNMT3B mRNA and protein may indicate the lymph node metastasis and poor prognosis in human pancreatic carcinoma.
Pancreatic neoplasm; Methyltransferases; Gene; Real quantitative RT-PCR; Immunohistochemistry
10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2009.06.004
國家科技支撐計劃資助(2006BAI2A12)
200433 上海,第二軍醫大學長海醫院消化內科(王麗華、李兆申、李淑德、杜奕奇、高軍、龔燕芳、滿曉華),普三科(胡先貴)
共同通信作者:李淑德,Email: lishude57@126.com;李兆申,Email:zhsli@81890.net