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參附注射液治療擴(kuò)張型心肌病并心力衰竭30例臨床觀察

2009-04-29 00:00:00吳新華
云南中醫(yī)中藥雜志 2009年9期

摘要:目的:觀察參附注射液治療擴(kuò)張型心肌病并心力衰竭臨床療效。方法;將60例擴(kuò)張型心肌病并心力衰竭患者隨機(jī)分為治療組30例和對(duì)照組30例。2組患者常規(guī)治療相同,治療組加用參附注射液治療。所有患者于治療前及治療14天后分別檢查二維超聲心電圖、測(cè)定左心室注射血分?jǐn)?shù)(LVEF),并觀察心率及心功能變化。結(jié)果:2組治療后LVEF較治療前顯著升高(P<0.05);治療組LVEF增高幅度顯著大于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:參附注射液治療擴(kuò)張型心肌病并心力衰竭療效確切。

關(guān)鍵詞;參附注射液;擴(kuò)張型心肌病;心力衰竭

中圖分類(lèi)號(hào):R256.21 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1007--2349(2009)09--0026--02

擴(kuò)張型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)系一類(lèi)既有遺傳又有非遺傳原因造成的復(fù)合型心肌病。以心腔擴(kuò)大、收縮功能障礙及進(jìn)行性充血性心力衰竭、心律失常、栓塞和猝死為特征的疾病。為探索對(duì)DCM并心力衰竭更有效的治療方法,筆者采用中西醫(yī)結(jié)合治療DCM并心力衰竭患者30例,取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1,1臨床資料60例DCM患者均參照2007年心肌病診斷與治療建議診斷標(biāo)準(zhǔn)確診的2003年1月~2008年12月本院心內(nèi)科住院患者。按隨機(jī)原則將患者分為治療組和對(duì)照組。治療組30例,其中男19例,女11例;年齡30~62歲,平均年齡(42.50±16.81)歲;心功能分級(jí)(NYHA分級(jí))心功能Ⅲ級(jí)8例,Ⅳ級(jí)22例。對(duì)照組30例,其中男23例,女7例;年齡28~58歲,平均(40.52±15.98)歲;心功能Ⅲ級(jí)12例,Ⅳ級(jí)18例。2組患者年齡、性別及心功能分級(jí)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異均無(wú)顯著性(P>0.05),具有可比性。

1,2治療方法治療組在常規(guī)給予吸氧、洋地黃類(lèi)藥、利尿劑、血管緊張轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、口受體阻滯劑和醛固酮拮抗劑等抗心力衰竭治療的基礎(chǔ)上,加用參附注射液(每支20mL)60mL加入5%葡萄糖溶液250mL中靜脈滴注,每日1次,對(duì)照組給予常規(guī)抗心力衰竭治療,2組均用藥14天。

1,3觀察項(xiàng)目

治療過(guò)程中觀察臨床表現(xiàn),治療前及治療后測(cè)心率及二維超聲心動(dòng)圖測(cè)定左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。

1,4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。

2 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

2,1療效標(biāo)準(zhǔn)顯效:治療后心功能恢復(fù)至Ⅰ級(jí)或改善2級(jí)者;有效:心功能改善1級(jí)者;無(wú)效:心功能元變化。

2,2治療結(jié)果

2,2,1 2組臨床療效比較見(jiàn)表1。

2組治療后心率較治療前均明顯減慢(P<0.05);2組治療后LVEF較治療前均明顯提高(P<0.05);組間比較,治療組LVEF增高幅度顯著大于對(duì)照組(P<0.05)。

2,3不良反應(yīng)治療過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重副反應(yīng)。

3 討論

DCM是心肌疾病的常見(jiàn)類(lèi)型,是心力衰竭的第三位原因,心力衰竭是DCM死亡的最主要原因。心力衰竭的發(fā)生機(jī)制為心肌細(xì)胞重塑及嚴(yán)重的神經(jīng)內(nèi)分泌激素紊亂。最新的治療模式是在強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管的基礎(chǔ)上積極應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β受體阻滯劑和醛固醇拮抗劑。雖然西藥治療明顯改善患者的臨床癥狀、降低病死率,但仍有其局限性,中藥輔助治療可提高其療效。

中醫(yī)認(rèn)為DCM屬“心悸”、“喘證”、“水腫”范疇,其病理機(jī)制為本虛標(biāo)實(shí),虛實(shí)夾雜。本虛為心氣不足、心腎陽(yáng)虛;標(biāo)實(shí)為邪毒、瘀血、痰濁、水飲交相為患;治宜標(biāo)本兼治,益氣活血、溫陽(yáng)利水。參附注射液由人參、附子2味中藥提取物混合而成,主要成分為人參皂苷和烏頭堿類(lèi)物質(zhì)。文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)人參皂苷通過(guò)促進(jìn)兒茶酚胺釋放、刺激和興奮垂體—腎上腺素皮質(zhì)系統(tǒng)、抑制磷酸二酯酶,可促進(jìn)Na+—Ca2+交換,抑制心肌細(xì)胞膜上Na+—K+ATP酶活性,可加強(qiáng)心肌收縮力、擴(kuò)張外周血管、增加冠狀動(dòng)脈血流量、降低體循環(huán)阻力,發(fā)揮強(qiáng)心、升壓及改善微循環(huán)的作用;并能減少血栓形成,改善血液高凝狀態(tài)。烏頭堿可興奮β受體、棍掌堿興奮α受體,同時(shí)可改善微循環(huán)、擴(kuò)張血管、提高機(jī)體適應(yīng)性以達(dá)到升壓、穩(wěn)壓的作用,并對(duì)血壓有雙向調(diào)節(jié)作用,可明顯糾正心力衰竭。本研究結(jié)果顯示DCM并心力衰竭在常規(guī)心力衰竭治療的同時(shí)加用參附注射液治療能顯著改善患者的心功能,提高LVEF值,且未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)用參附注射液治療DCM并心力衰竭療效確切可靠,值得臨床進(jìn)一步研究、推廣應(yīng)用。

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