胰腺血管活性腸肽瘤的臨床特點

史巍 李盟 陳劍秋

胰腺血管活性腸肽瘤的臨床特點

史巍 李盟 陳劍秋

胰腺血管活性腸肽瘤(vasoactive intestinal peptidc tumors，VIPoma)是一種較為罕見的胰腺內(nèi)分泌腫瘤，1958年Verner-Morrison首先報道，以后于臨床陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)并為大家所重視。國內(nèi)報道30例[1-28]，我院2005年診治1例，現(xiàn)就31例VIPoma的臨床特點進行回顧性分析，以期提高臨床醫(yī)師對該病的認(rèn)識。

一、方法與資料

1．臨床資料：患者女，28歲，因間斷性水樣腹瀉、消瘦伴面色潮紅，間斷軟癱4個月入院。曾查血鉀1.6 mmol/L，對癥處理不見好轉(zhuǎn)。入院后查血鉀1.9 mmol/L。B超示肝左葉與胰體間4.2 cm×4.9 cm實性回聲腫物，邊界清，腫瘤邊緣血運豐富，胰管結(jié)構(gòu)清晰、無擴張。CT示腹膜后胰體區(qū)不規(guī)則軟組織密度團塊影，邊界清楚，其內(nèi)可見不規(guī)則低密度影，CT值30.8～39.8 Hu，強化后為73.2～92.3 Hu。MRI示胰體區(qū)邊界清晰的類圓形異常信號影，呈膨脹性改變。臨床診斷：胰腺血管活性腸肽瘤。15 d后手術(shù)，見腫物位于胰體，表面光滑，邊界清，與周圍組織無黏連，呈外生性生長，周圍無腫大淋巴結(jié)，行胰體尾加脾切除術(shù)。切除的腫瘤7 cm×6 cm×5 cm，剖面呈灰白色實性，有完整包膜。免疫組化病理報告：胰腺腫瘤組織生長活躍，CgA陽性,VIP陽性，診斷為胰血管活性腸肽瘤。術(shù)后隨訪2年，大便每日1次，血鉀3.5 mmol/L，體重逐漸增加，恢復(fù)勞動。

2．薈萃分析：應(yīng)用中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所的中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊電子雜志、中國醫(yī)學(xué)文摘、維普全文期刊數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)的所有文獻，并從有關(guān)論文引用文獻中查找收集上述未包括的有關(guān)文獻，檢索國內(nèi)1977年2月至2008年3月公開發(fā)表的文獻共獲得40例胰腺VIPoma，刪除重復(fù)資料10例，實際得到30例。

二、結(jié)果

1．一般資料：31例患者中男19例，女12例，年齡27～69歲，平均48歲。發(fā)病至確診時間：2～12個月19例，13～24個月6例，4～10年3例，無記錄3例。31例均有腹瀉，呈黃稀水樣便，無臭，無膿血，持續(xù)5～10 d后自行緩解，間隔3～5 d或1～2周又發(fā)作。每日大便次數(shù)：3～10次17例，11～20次7例，無記錄7例。每次大便量為300～500 ml，最多者2 100 ml。10例發(fā)生軟癱。

2．實驗室檢查：血鉀1.09～2.0 mmol/L 14例，2.1～3.0 mmol/L 13例，無記錄4例。14例胃酸測定為低(無)胃酸。17例檢測血VIP為895～30 417 pg/ml(正常值lt;190 pg/ml)。

3．影像學(xué)檢查：B超檢查21例，20例顯示胰腺實性低回聲腫塊，輪廓清晰，邊緣不規(guī)整，可見血流信號。1例呈囊性表現(xiàn)。CT檢查21例，胰腺腫物呈類圓形軟組織腫塊，邊緣光滑，腫瘤中心密度不均勻，部分中心液化壞死呈不規(guī)則低密度影，CT值23.4～46 Hu，強化后為76～116 Hu。低密度區(qū)為8.2 Hu。MRI檢查4例，腫物呈T1、T2信號強度，T2加權(quán)像腫物部分信號不均勻增強，其內(nèi)有液化壞死灶。

4．藥物治療：5例靜脈應(yīng)用地塞米松10～20 mg/d，8例靜脈應(yīng)用抗生素，8例靜脈或皮下應(yīng)用生長抑素。

5．手術(shù)治療：28例手術(shù)，2例尸檢，1例行經(jīng)皮穿刺活檢。28例手術(shù)者中行Whipple手術(shù)7例，胰體尾加脾切除10例，胰尾和腫物切除4例，腫物摘除術(shù)4例，因腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移僅行腫瘤活檢術(shù)3例。發(fā)生肝內(nèi)和胰周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的10例，其中6例(19.4%)加行肝內(nèi)腫瘤切除。發(fā)生肺轉(zhuǎn)移2例，鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1例。腫瘤位于胰尾16例，胰頭12例，胰體3例。腫瘤最大徑0.7～5 cm 16例，6～10 cm 10例，11～15 cm 2例，無記錄3例。

6．病理檢查：13例為惡性，18例為良性。腫瘤包膜完整者22例，不完整者7例，無記錄2例。腫瘤單發(fā)實性者24例，胰體尾各有一腫瘤者2例，囊性1例，結(jié)節(jié)伴彌漫性增生1例，無記錄3例。

7．病死率：病死7例，6例為惡性，確診后3～24個月(平均10個月)死于失水、低鉀、休克和惡病質(zhì)。1例為良性，死于術(shù)后腹腔內(nèi)出血。

討論本病1958年首次由Verner-Morrison報告而被命名為Verner-Morrison綜合征，1966年Matsumoto根據(jù)本病為霍亂樣腹瀉又稱為胰性霍亂(pancreatic cholera)，1967年Marks等報告了以水樣瀉和無胃酸為主要表現(xiàn)的胰島細(xì)胞瘤,并將其命名為WDHA綜合征(watery-diarrhea-hypokelemia-achlorhydria-syndrome)，1973年Bloom等證實了WDHA綜合征患者的血漿和腫瘤組織中血管活性腸肽水平升高,從而稱為血管活性腸肽瘤(vasoactive intestinal peptide tumors,VIPoma)。

胰腺VIPoma是較為罕見的胰腺內(nèi)分泌腫瘤，國外報道年發(fā)病率為0.2～0.5/100萬，占胰腺內(nèi)分泌腫瘤的4%[29]，國內(nèi)外多為個案報道。胰腺VIPoma臨床表現(xiàn)復(fù)雜，發(fā)現(xiàn)多較晚，病程比較長，本組61.3%平均發(fā)病7個月后才被確診，最長達(dá)10年。這與臨床醫(yī)師對本病認(rèn)識不足有關(guān)。VIPoma最突出的臨床特點是由胰島D1細(xì)胞分泌大量的VIP引起周期發(fā)作的大量頑固性水樣腹瀉，成人每日水樣瀉在700 ml以上，持續(xù)3周應(yīng)考慮本癥。

由于腸道大量排鉀所致的嚴(yán)重低血鉀，甚至伴發(fā)軟癱是本病的另一特征。血鉀雖然在緩解期有不同程度的升高，但從未達(dá)到正常，即使大量補鉀也很難糾正，只有切除腫瘤才能治愈。

低(無)胃酸也是VIPoma的特征之一。因VIP結(jié)構(gòu)與胰高血糖素、腸抑胃肽相似，具有抑制胃酸作用。但其胃黏膜壁細(xì)胞正常，切除腫瘤后胃酸即可恢復(fù)正常。

以上3種表現(xiàn)稱為VIPoma的三聯(lián)癥。此外，VIP還促進糖原分解使血糖升高，擴張血管而面部潮紅，骨質(zhì)溶解血鈣升高，30% VIPoma還分泌其他多肽。

血漿VIP檢測是確診本病的重要依據(jù)。VIPoma患者血VIP濃度常高于正常值上限2倍以上。但在疾病早期，腹瀉間歇期血漿VIP水平可能正常，因為VIPoma并不持續(xù)分泌VIP。VIP測定還可用于判斷腫瘤切除是否徹底、有無復(fù)發(fā)、藥物治療是否有效及術(shù)后隨訪觀察等。

VIPoma定位診斷首選B超和CT掃描。CT診斷VIPoma時應(yīng)注意與胰腺癌的鑒別。CT能顯示有無腫瘤、腫瘤的部位及大小、數(shù)量，了解有無鄰近臟器及周圍淋巴結(jié)侵犯、有無轉(zhuǎn)移，并對臨床手術(shù)指征和隨訪具有重要價值。因為VIPoma均為血管性腫瘤，增強掃描有明顯的強化征象，而胰腺癌屬少血管性腫瘤往往不出現(xiàn)強化，故通過增強可對兩者進行鑒別。MRI對胰內(nèi)小腫瘤與周圍組織有良好的分辨率，惡性腫瘤敏感性為85%，54%由MRI檢出[30]。內(nèi)鏡超聲(EUS)可檢出80%以上直徑lt;2 cm的微小胰腺內(nèi)分泌腫瘤病灶，是目前最有效的定位方法[31]。Nikou等[32]報道同位素掃描可發(fā)現(xiàn)91%的原發(fā)灶,75%的轉(zhuǎn)移灶。由于胰腺VIPoma血運豐富,生長抑素受體表達(dá)數(shù)量多達(dá)80%～90%,對增強影像較敏感,是一重要的輔助檢查手段。

病理免疫組化是確定腫瘤性質(zhì)的重要依據(jù)，腫瘤細(xì)胞VIP免疫組化均呈陽性反應(yīng)。但良惡性鑒別大多需結(jié)合臨床生物學(xué)行為如是否有轉(zhuǎn)移或血管侵犯來判斷。

目前最有效的藥物治療首選生長抑素，術(shù)前可控制癥狀，術(shù)后可減輕殘余腫瘤所致的腹瀉。但生長抑素隨著應(yīng)用時間延長，療效下降，用藥量增加，且不能控制惡性腫瘤的發(fā)展。

手術(shù)切除是治療VIPoma最有效的方法，一旦確診即應(yīng)手術(shù)，力求根治。對肝內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤，如能切除應(yīng)盡量爭取手術(shù)切除，以消除嚴(yán)重腹瀉癥狀。對轉(zhuǎn)移病灶的治療手段還可選擇肝動脈栓塞、射頻消融術(shù)、冷凍療法及靜注放射性生長抑素等方法。

惡性VIPoma有轉(zhuǎn)移者 5年生存率為60%， 廣泛轉(zhuǎn)移的惡性VIPoma愈后較差，病死率為23% ，多死于確診或術(shù)后12～52個月[33]。

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2008-05-21)

(本文編輯：呂芳萍)

10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2009.02.020

300211 天津，天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院外科