芬蘭 價(jià)格合理是銷(xiāo)售許可條件

必須標(biāo)明藥物成分和其他有關(guān)說(shuō)明；價(jià)格必須合理。

芬蘭社會(huì)衛(wèi)生部下屬的國(guó)家醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)醫(yī)藥監(jiān)管。在芬蘭，醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、進(jìn)口、批發(fā)和零售都需要獲得該機(jī)構(gòu)的許可。醫(yī)藥管理局的監(jiān)管工作人員經(jīng)常對(duì)制藥廠進(jìn)行抽查，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，將勒令立即停止生產(chǎn)。醫(yī)藥管理局接受公眾對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的投訴，還對(duì)藥店出售的醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量及其原料質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和檢查。醫(yī)藥管理局的另一項(xiàng)任務(wù)是監(jiān)督、指導(dǎo)新藥的臨床試驗(yàn)，必要時(shí)也可勒令中止臨床試驗(yàn)。

《醫(yī)藥法》規(guī)定，醫(yī)藥產(chǎn)品只有在獲得醫(yī)藥管理局的銷(xiāo)售許可后方可出售。獲得許可的條件是：產(chǎn)品必須符合芬蘭藥典有關(guān)制作和質(zhì)量方面的要求；產(chǎn)品的使用不會(huì)給患者帶來(lái)危險(xiǎn)；必須標(biāo)明藥物成分和其他有關(guān)說(shuō)明；價(jià)格必須合理。醫(yī)藥管理局經(jīng)過(guò)調(diào)查，如果發(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品不符合許可條件，有權(quán)吊銷(xiāo)銷(xiāo)售許可證。

醫(yī)藥管理局對(duì)藥品銷(xiāo)售也有嚴(yán)格規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)藥法》，在藥品銷(xiāo)售中不得對(duì)該藥品的成分、原料和療效進(jìn)行虛假或夸大的宣傳。此外，在對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行的藥品促銷(xiāo)活動(dòng)中不得有欺騙行為。如果某種藥品在銷(xiāo)售過(guò)程中違反了上述規(guī)定，醫(yī)藥管理局將會(huì)勒令停止銷(xiāo)售該藥品。