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尿TGF-β1、Ⅳ型膠原與早期糖尿病腎損害及科素亞的干預作用

2007-01-01 00:00:00陳寬林
右江醫(yī)學 2007年4期

【摘要】 目的 探討尿中轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、Ⅳ型膠原(T4C)與早期糖尿病腎病(EDN)腎臟損害關系及科素亞的干預作用。方法 檢測113例2型糖尿病患者(EDN組68例、未合并腎病組-T2DM組45例)尿中TGF-β1、T4C、尿白蛋白排泄率(UAER),比較EDN與T2DM組TGF-β1、T4C水平差異,并就EDN組科素亞干預前后TGF-β1、T4C、UAER水平差異及三者之間相關性進行統(tǒng)計分析。結果 EDN組TGF-β1、T4C水平明顯高于T2DM組;科素亞干預前后分析表明,EDN組尿中TGF-β1、T4C與UAER之間具有較高正相關性(P均<0.01),科素亞干預后三者水平有降低,但差異無顯著意義(P均>0.05)。結論 EDN組尿中TGF-β1、T4CEDN腎臟損害有較密切關系,尿中TGF-β1、T4C水平可以作為EDN診斷和監(jiān)控指標;科素亞對TGF-β1、T4C、UAER有一定干預作用。

【關鍵詞】 轉(zhuǎn)化生長因子β1;Ⅳ型膠原;尿白蛋白排泄率;糖尿病腎病

文章編號:1003-1383(2007)04-0364-02

中圖分類號:R 587.1

文獻標識碼:A

Correlation between urinary transforming growth factor beta1type Ⅳ collagen and the lesion of early diabetic nephropathy along with the intervene effect of Cozaar

CHEN Kuan-lin

(Jiangsu staff Medical University,Nanjing,Jiangsu,210029)

【Abstract】 Objective To study the correlation between urinary transforming growth factor beta1(TGF-β1),type Ⅳ collagen(T4C) and the lesion of early diabetic nephropathy(EDN),and to research the intervene effect of Cozaar along with it.Methods 113 diabetic cases were divided into END group(68 cases) and T2DM group(45 cases) . The levels of urinary TGF-β1,T4C and urinanry albumin excreation rate(UAER) were detected and compared the TGF-β1、T4C level in the two groups.And detected the TGF-β1、T4C、 UAER level changing before and after applied cozaar in EDN group.Results The TGF-β1、T4C level in END group were obviouslyhigher than those inT2DM group .Statistic analysis indicating the high positively correlation between urinary TGF-β1, T4C and UAER,and there urinary level were decreased after intervene of cozaar.Conclusion the urinary TGF-β1, T4C are positively correlated with the lesion of EDN;and they can be taken as surveying indicators of EDN.Cozaar can affect the urinary TGF-β1、T4C、UAER level.

【Key words】 transforming growth factor beta1;type Ⅳ collagen;albumin excreation rate;diabetic nephropathy

本研究先前的實驗和相關結果表明[1,2],糖尿病腎病(DN)患者血清轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)水平升高;Ⅳ型膠原(T4C)作為腎小球系膜細胞外基質(zhì)重要成分,尿和血中水平反應了DN時腎臟損害程度[3]。為探討尿中TGF-β1、T4C與早期糖尿病腎病(EDN)腎臟損害的關系及科素亞的干預作用,我們檢測了113例2型糖尿病(T2DM)(EDN組68例、T2DM未合并腎病組45例)患者尿中TGF-β1、T4C、白蛋白排泄率(UAER)水平,并就相關結果進行統(tǒng)計分析。

對象與方法

1.對象 EDN組68例,男29例,女39例,年齡在38~82歲之間,平均年齡63±11歲,診斷病程在11~26年之間,平均18±9年。T2DM45例,男21例,女24例,年齡在37~71歲之間,平均年齡60±14歲,診斷病程5~16年之間,平均12±5年。所有病例無合并高血壓、腎功能不全等疾病。T2DM診斷符合1999年WHO標準[4]。EDN入選標準為6個月內(nèi)連續(xù)3次檢測UAER,平均水平為20~200 μg·min-1,并排除其他原因引起的白蛋白尿。對合并有腎功能不全、急慢性活動性肺結核、急慢性肝炎、肝硬化、高血脂、各種腫瘤、糖尿病急性并發(fā)癥、妊娠、其他部位非特異性炎癥者予以剔除。所有EDN患者給予科素亞50mg口服每日一次,連續(xù)2周,同時檢測血壓變化(如出現(xiàn)低血壓立即予以停止)。所有患者留取24小時尿液(EDN組留取干預前后24小時尿液),混勻計量,不加防腐劑,取適量-40℃保存待檢。

2.方法 TGF-β1,T4C:酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),以上方法均做復孔檢測,550Bio Rad酶標儀450 nm讀取數(shù)值,自動分析軟件分析結果,取各標本水平均值進行統(tǒng)計分析。UAER:散射比濁法。

3.統(tǒng)計學處理 實驗結果以-±s表示,T2DM與EDN組尿中TGF-β1,T4C水平進行非配對t檢驗(先行方差齊性F檢驗確定t或t'檢驗);EDN組科素亞干預前后尿TGF-β1,T4C水平與UAER作相關性r分析;EDN組干預前后尿TGF-β1,T4C,UAER水平差異進行自身對照t檢驗。TGF-β1ELISA試劑盒批內(nèi)差異≤4.5%,批間差異≤6.8%;T4C ELISA試劑盒批內(nèi)差異≤5.8%,批間差異≤7.6%。所有結果由SAS6.12分析軟件分析。

結果

相應檢驗及統(tǒng)計分析結果見表1。EDN組中TGF-β1,T4C明顯高于T2DM組,兩者有顯著性差異(P均<0.01);科素亞干預前后EDN組尿TGF-β1,T4C與UAER相關系數(shù)r分別為0.607、0.672(P均<0.01)和0.587、0.686(P均<0.01);科素亞干預后EDN組TGF-β1,T4C、UAER水平較干預前有所降低,但差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

討論

EDN臨床診斷比較困難,目前工人的UAER水平影響因素較多[3],而近年來人們對TGF-β1在DN中的作用有了越來越多的認識。研究發(fā)現(xiàn),在單純DMEDN時患者血和尿中的TGF-β1即升高[1,2],有學者研究認為,其在尿中水平可以作為DN的早期診斷與監(jiān)控指標[2,5]。T4C是細胞外基質(zhì)的重要成分,DM尤其是DN時腎小球系膜細胞和腎小管間質(zhì)細胞外基質(zhì)中T4C的含量明顯增加,血和尿中的水平也隨之增加,且與腎臟損害程度有關[6]。相關細胞培養(yǎng)和動物實驗研究表明,DM時多種因素可能導致TGF-β1、T4C升高[7],并且TGF-β1的表達對腎小球細胞外基質(zhì)中T4C的量有直接和重要影響作用。血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)可以誘導腎小球系膜細胞和腎小管間質(zhì)細胞內(nèi)TGF-β1mRNA的表達和轉(zhuǎn)錄,其結果導致細胞外基質(zhì)T4C增加,而導致腎小球和腎小管的病理損害。科素亞作為AngⅡ的受體拮抗劑,通過競爭抑制AngⅡ受體,從而在一定程度上抑制了AngⅡ的上述生物學作用。

本組實驗結果表明,EDN組尿中TGF-β1,T4C水平明顯高于T2DM組,與UAER具有高度相關性,說明其水平變化與EDN腎臟損害程度成正相關。TGF-β1,T4C在尿中的水平變化受影響因素相對較少,因此,可能更好地反映了腎臟的損害程度,并可以作為EDN的監(jiān)控指標,但對其在EDN的診斷價值有待進一步研究及探討。科素亞通過競爭抑制AngⅡ受體,從而降低尿中TGF-β1,T4C和UAER水平,本組干預后尿中TGF-β1,T4C和UAER水平雖有降低,但差異無顯著意義,因而其長期作用及臨床意義有待進一步探討。

參考文獻

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[6]Kotajima N,Kimura T,Obata K,et al.Type Ⅳ collagen as an early marker for dianbetic nephropathy in non-insulin-dependent diabetes mellitus.J Diabetes Complications,200 jan-feb,14(1):13-17.

[7]陳寬林,林哲章.轉(zhuǎn)化生長因子β1與糖尿病腎病[J].醫(yī)學綜述,2002,8(11):664-665.

(收稿日期:2007-05-18)

(編輯:潘明志 英文審校:唐雄林)

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