中圖分類號:S436.612.2 文獻標識碼:A DOI編碼:10.19440/j.cnki.1006-9402.2025.01.007
梨小食心蟲(GrapholithamolestaBusck)屬鱗翅目卷蛾科,又名東方蛀果蛾、桃折梢蟲、梨小蛀果蛾,簡稱“梨小”,在我國南北方果產區均有發生。越冬代雌蟲交尾后,大量產卵于寄主嫩梢上,幼蟲孵化后鉆蛀到嫩梢內生長發育,造成萎蔫枯死,隨著果實長大轉移到果實上為害。該蟲個體小,具有蛀梢、蛀果、轉主為害習性,年繁殖代數多,世代重疊,常貽誤防治時機,造成防治不利的后果。梨小食心蟲在不同寄主果園同一世代其高峰期發生時間、歷期、成蟲發生量不盡相同。李曉軍等報導2008-2012年山東泰安肥城桃產區梨小食心蟲各世代發生時間、高峰期和發生量均存差異。說明梨小食心蟲在不同年份發生情況是不一致的。焦旭東等報導梨小食心蟲在李、梨、杏3種不同寄主植物上的高峰期和發生量存在差異。胡仙等報導梨小食心蟲不僅能成功定位寄主植物,還會隨生長季節的變化而轉移為害,這種轉移不僅表現在同一寄主不同組織之間的轉移,還表現在不同寄主間轉移。不同寄主植物對梨小食心蟲各蟲態發育歷期、高峰期和發生量有一定影響。梨小食心蟲在不同地區及同一地區不同寄主果園發生情況有所差異,探究其種群動態可有效預測每一世代發生時間,有效指導農業生產,有助于合理用藥和開展各種農業防治。通過2019-2023年在梨桃混植園內對梨小食心蟲種群動態及折梢消長規律進行檢測和調查,研究其年度各世代高峰期和誘蛾量及折梢消長規律,以期為綜合治理提供參考和依據。
1材料與方法
1.1試驗材料試驗設在石家莊市柳辛莊梨桃混植園內,供試品種為鴨梨、大久保桃樹,株行距
樹齡分別為
面積 3.5hm2, 常規管理。
性信息素誘芯由北京動物研究所提供,載體為黑色袖口式天然橡膠塞,每枚含量 2mg, 長 14mm, 直徑 10mm, 誘捕器為水碗式,內壁直徑 18cm, 深 zcm, 內放 0.1% 洗衣粉溶液,用細鐵絲穿過誘芯小頭,將其懸掛,固定在碗口中心位置,距水面 1.0~1.5cm
1.2試驗方法每年自3月上旬始將誘捕器懸掛固定在主枝上,高度 1.5m 左右,間距 30m×30m, 每日8:00 記錄各誘捕器中成蟲數量,清除后補充清水,7d更換1次溶液、30d換1次誘芯,到11月中旬止。折稍消長調查方法:5點取樣,選定5株桃樹,自出現折梢起在不同方位隨機調查記錄20個桃梢中折梢數量,每5d調查1次。
1.3數據處理將多個誘捕器日誘蛾量取平均值和日折梢數量用Excel做折線圖。根據蛾峰劃分梨小食心蟲發生世代,在兩個峰之間低谷處取中,前為上一世代終期,后為下一世代始期[9。
2結果與分析
2.1梨小食心蟲年度種群動態2019-2023年各年度均出現5個高峰期,可以判定為5代。各世代分別在4月中下旬、5月下旬至6月上旬、6月下旬至7月上旬、7月下旬至8月上旬和8月中下旬。不同年份各代高峰期出現時期不同:2019和2022年越冬代在4月20日,2020-2021和2023年在4月30日;第1代2019-2022年均在5月30日,2023年在6月9日;第
2代2019和2020年在6月29日,2021-2023年在7月9日;第3代2019-2022年連續4年在7月29日,2023年在8月8日;第4代2019-2020年在8月18日,2021-2023年在8月28日。同時各年度梨小食心蟲成蟲發生歷期不同,2019-2023年分別為201、196、197、220和201d(圖1)。
圖12019-2023年石家莊市梨桃混植園梨小食心蟲發生動態圖

2.2田間梨小食心蟲成蟲各代發生歷期梨小食心蟲成蟲各世代發生歷期不同,越冬代歷期
平均 43.0d; 第1代歷期為 30~35d, 平均 31.8d; 第2代歷期為 26~31d, 平均29.0d;第3代為 24~28d, 平均25.2d; 第4代為63~77d,平均68.6d(表1)。以上結果均與氣候因素有關。
表1 梨小食心蟲成蟲各代發生歷期和最高峰期

2.3梨小食心蟲各世代發生情況從表2可以看出,各代梨小食心蟲在不同年度發生量差異比較大,年度總量以2023年最多,為1534.5頭,2022年最少,僅911.8頭。
誘集的各代總量以第3代最多,為1972.8頭;第1代最少,為591頭。越冬代、第1代第2代、第3代和第4代成蟲的誘集量占總誘集成蟲量的比例分別為 12.62%9.45%17.24%31.14%7% 29.15%. 其中第3代所占比例最高,第1代最低。
表22019-2023年梨小食心蟲各代成蟲發生情況

2.42019-2022年梨桃混植園梨小食心蟲為害桃梢消長規律連續4年調查結果顯示,各年度均出現4個高峰。但各年度最高峰值出現的時間波動較大;第1個高峰值,2020和2021年在5月10日,2019和2022年在5月20日;第2個高峰值,2019年在6月9日,2020-2022年均在6月19日;第3個高峰值,2019-2021年均在7月9日,2022年在7月19日;第4個高峰值,2019年在8月28日,2020-2022年均在8月8日(圖2)。
圖22019~2022年石家莊市梨桃混植園梨小食心蟲折梢消長圖

2.52019-2022年梨桃混植園梨小食心蟲桃梢折梢情況從表3中看出,各年度折稍數量不同,以2022年最多,為2287個;2020年最少,僅1590個。每個高峰期折梢數量不同,以第2個高峰期最多,達2091個;第4個峰期最少,僅1279個。"1~4"個高峰期折梢數量占總折梢數量的比例分別為 26.85%28.91%26.56% 和17.68%, 以第2個高峰期所占比例最高。第1和第2個高峰折梢數量占總折梢數量的 55.76%, 大于后2個高峰期折梢比例。這一結果與前期桃梢鮮嫩利于幼蟲取食和鉆蛀,后期桃梢老化,轉主到梨上為害有關。
表3不同年份各高峰期梨小食心蟲折梢數量

3結論與討論
明確梨桃混植園梨小食心蟲種群動態和折梢消長規律對防治對策具有重要意義。本研究結果探明了梨小食心蟲在梨桃混植園內1年發生5代,不同年份及各世代成蟲發生高峰期、歷期、發生量及所占比例;明確了梨小食心蟲幼蟲為害桃梢每年出現4個高峰及各高峰期出現的時間、折梢數量和所占總折梢量的比例。
梨小食心蟲在不同寄主果園同一世代高峰期發生時間和各世代高峰期間隔時間不盡相同,各世代發生時間、高峰期和發生量均存差異[0。說明梨小食心蟲在不同年份發生情況是不一致的。梨小食心蟲不僅能成功定位寄主,還會隨生長季節的變化而轉移為害,這種轉移不僅表現在同一寄主不同組織之間的轉移,還表現在不同寄主間的轉移,不同寄主植物對梨小食心蟲各蟲態發育歷期、高峰期和發生量有一定影響[2-13]。本研究中,在梨桃混植園中不同年份梨小食心蟲各世代高峰期、歷期及發生數量不一致,并且幼蟲折稍高峰期、數量,前期折稍多于后期,推測這種差異與寄主種類、轉移寄主有一定關系。
2019-2023年在石家莊梨桃混植園梨小食心蟲年發生歷期長達 196~219d° 各年度其種群動態、高峰期、歷期、發生量及幼蟲折梢消長規律波動較大。因此利用性信息素誘集方法,準確測報梨小食心蟲在同一寄主和不同寄主果園發生時間和高峰期,并且依據性誘劑監測梨小食心蟲數量動態確定防治指標4,這對果園適時防控梨小食心蟲有重要意義。
參考文獻
[1]王江柱,王勤英,仇貴生.現代落葉果樹病蟲害診斷與防控原色圖鑒[M].北京:化學工業出版社,2018.
[2]張星政.梨小食心蟲研究初報(1970-1978)[J]植物保護學報,1980,7(4):254-256.
[3]陳梅香,駱有慶,趙春江,等.梨小食心蟲研究進展[J].北方園藝,2009(8):144-147.
[4]李曉軍,翟浩,王濤,等.山東泰安肥城桃產區梨小食心蟲發生規律及預測預報模型研究[J]果樹學報,2013,30(5):841-847.
[5]焦旭東,郭艷蘭,何彩,等.甘肅武威不同果園梨小食心蟲發生規律及防治技術研究[J].中國果樹,2017(3):67-70
[6]胡仙,李莉.梨小食心蟲的寄主定位及其影響因素研究進展[J].河南農業科學,2020,49(5):1-14.
[7]陸宴輝,張永軍,吳孔明.植食性昆蟲的寄主選擇機理及行為調控策略[J].生態學報,2008,289(10):5113-5122.
[8]張孝羲.昆蟲生態及預測預報[M].北京:中國農業出版社,2002:208-209.
[9]尉吉乾,鐘亮,莫建初.果蠅活動規律及其影響因素研究[J].中國南方果樹,2023,52(1):89-91,96.
[10]沈志杰,房明華,洪文英,等.不同生境果園梨小食心蟲各代成蟲高峰期差異[J].植物保護,2021,47(3):222-225
[11]孔維娜,王怡,劉中芳,等.不同寄主對梨小食心蟲產卵選擇的影響[J].應用昆蟲學報,2018,55(1):104-111.
[12]王沖,楊小凡,馮娜,等.不同成熟度的寄主果實對梨小食心蟲生長發育及繁殖的影響[J].應用昆蟲學報,2017,54(1):100-106.
[13]庾琴,杜恩強,封云濤,等.梨小食心蟲幼蟲寄主選擇性和主要感器[J].應用昆蟲學報,2021,58(1):204-210.
[14]杜娟,劉彥飛,譚樹乾,等.基于性誘劑監測的梨小食心蟲防治指標[J].植物保護學報,2013,40(2):140-14