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布地奈德鼻霧化治療過敏性鼻炎結合健康指導的臨床總有效率分析

2025-07-30 00:00:00李媛媛陸靜張蘭
九江學院學報(自然科學版) 2025年2期
關鍵詞:過敏原布地鼻炎

過敏性鼻炎(Allergicrhinitis,AR)作為一種高發慢性炎癥性疾病,其發病率在近年呈顯著上升趨勢。該疾病以鼻癢、陣發性噴嚏、清水樣涕和鼻塞為主要特征,長期未控制可引發哮喘、鼻竇炎等并發癥,導致患者生活質量下降及社會經濟負擔加重[1]。目前臨床治療主要遵循“防治結合”原則,其中糖皮質激素鼻腔局部給藥被視為一線治療方案,布地奈德作為第二代吸入型糖皮質激素,其鼻噴霧劑型具有高局部抗炎活性的藥理學特性[2]。但現有臨床觀察發現,單純藥物治療的長期控制效果仍不理想,部分患者存在癥狀反復現象,這與患者用藥依從性不足、環境暴露控制不當等因素相關。近年來,整合健康指導的綜合干預模式逐漸受到重視,通過系統化的患者教育,可使AR控制率提升。本研究旨在通過對照試驗,評估布地奈德鼻霧化聯合健康指導方案治療過敏性鼻炎的效率,為優化AR綜合管理策略提供依據。

1臨床資料與方法

1.1一般資料

以2022年1月—2024年1月作為研究周期選擇樣本容量為100例患者按照隨機數字表法的分組方式納入對照組( Δn=50 )與實驗組( Δn=50 )。對照組男女占比28:22;年齡22\~55( 37.62± 6.94)歲;病程1\~10( 5.88±2.04 )年;實驗組男女占比26:24;年齡 28~58 ( 39.20±7.33 )歲;病程1\~11( 6.62±1.76 )年。兩組資料比較,差異無統計學意義( pgt;0.05 )。本次研究已經得到了家屬的同意,并在醫院倫理委員會批準的情況下實施。

納入標準: ① 與過敏性鼻炎相關的診斷標準[3]相吻合; ② 人組的前一個星期內沒有接受過抗組胺藥物、糖皮質激素的治療。

排除標準: ① 對本次研究用到的藥物存在禁忌癥; ② 伴有其他呼吸系統疾病共存; ③ 不配合工作人員完成研究。

1.2方法

1.2.1對照組給予吸入用布地奈德混懸液(生產廠家:AstraZenecaPtyLtd.批準文號:X2001042)霧化吸入治療, 0.5~1mg/ 次,一天的用藥頻率為2次。

1.2.2實驗組在對照組基礎上增加健康指導,具體如下:

(1)過敏原回避指導。明確患者的過敏原類型,常見的包括塵螨、花粉、霉菌、寵物皮屑等。以皮膚點刺試驗或者血清特異性IgE檢測的方式來確定過敏原。在明確過敏原后,采取針對性的環境控制措施。對于塵螨過敏者,對家居環境進行改造,床品選用防螨材質,并每周使用 55°C 以上熱水清洗一次,清洗后高溫烘干或暴曬至少 2h 。臥室避免使用地毯、厚重窗簾和布藝沙發,改用易清潔的木質或皮質家具,地板每日用濕拖布清潔,避免揚塵,室內濕度需控制在 50% 以下,使用除濕機或空調除濕功能,定期清洗空調濾網[4]對于花粉過敏者,花粉濃度高的季節(如春季 3~ 5月和秋季8\~10月)盡量避免在清晨5\~10點外出,外出時佩戴N95級別防花粉口罩和護目鏡,回家后立即更換外衣并清洗面部和鼻腔,關閉門窗并使用高效空氣過濾器(HEPA)凈化室內空氣。對于動物皮屑過敏者,建議避免飼養貓、狗等易致敏寵物,若無法避免,則限制寵物活動區域,禁止寵物進入臥室,每周為寵物洗澡1\~2次,使用專用寵物清潔濕巾擦拭皮毛,并每日使用吸塵器清理寵物毛發。對于霉菌過敏者,定期檢查并清理潮濕區域(如浴室、廚房和地下室),使用含氯消毒劑(如84消毒液)擦拭墻面和地面,保持室內通風,避免在室內擺放過多綠植或使用加濕器。

(2)規范用藥指導。向患者講解布地奈德鼻噴霧劑的作用機制、適應癥及使用方法,指導患者在用藥前清潔鼻腔,使用生理鹽水或等滲海水噴霧沖洗鼻腔,用藥時,保持頭部直立,將噴霧瓶垂直插入一側鼻孔,另外一只手將鼻翼輕輕按壓,在吸氣的過程中按壓噴霧瓶,用藥后,避免立即攘鼻涕或沖洗鼻腔。同時,強調規律用藥的重要性,布地奈德鼻噴霧劑通常每日使用1\~2次,具體劑量需根據醫生建議調整,告知患者不得擅自增減劑量或停藥[5]。對于季節性過敏性鼻炎患者,建議在過敏季節開始前1~2周開始用藥,以預防癥狀發作;對于常年性過敏性鼻炎患者,需長期規律用藥以維持療效。指導患者將布地奈德鼻噴霧劑避光保存于陰涼處,避免高溫或冷凍。在用藥過程中,如果出現鼻腔刺激、干燥或輕微出血等不良反應,應及時與醫生溝通。

(3)鼻腔護理方案。圍繞鼻腔清潔、黏膜保護和日常維護展開,患者需每日進行鼻腔沖洗,優先選用溫度與體溫接近的生理鹽水( 0.9% 氯化鈉溶液)或等滲海水噴霧,以減少對鼻黏膜的刺激。沖洗操作時,患者身體前傾約 45° ,頭部稍偏向沖洗側,將專用鼻腔沖洗器(如擠壓瓶或電動沖洗設備)的噴嘴對準一側鼻孔,緩慢加壓使液體從另一側鼻孔流出,過程中用口呼吸以避免嗆咳,每側鼻腔沖洗量建議為 150~200mL ,每日1\~2次,癥狀加重時可增至每日3次。對于鼻腔分泌物黏稠或結痂的情況,可以使用少量醫用碳酸氫鈉溶液(濃度不超過 3% )軟化痂皮。沖洗后輕柔擦拭鼻腔外部,以避免殘留液體對皮膚造成刺激[6。針對鼻黏膜干燥或糜爛患者,推薦使用含透明質酸、泛醇或維生素E的鼻腔保濕凝膠,每日早晚各一次,涂抹于鼻前庭及黏膜表面,以修復屏障功能。鼻涕時單側交替進行,按壓一側鼻翼后緩慢呼氣排出分泌物,禁止雙側同時用力鼻鼻,防止鼻竇壓力驟增導致病原體逆行感染。日常需避免挖鼻、過度揉搓等機械性損傷行為,若鼻腔出現血痂或糜爛,可用無菌棉簽蘸取紅霉素軟膏局部涂抹預防感染

(4)生活方式干預。飲食方面,注重均衡營養,從食物中去補充營養元素,比如新鮮的蔬菜水果(如藍莓、菠菜等)和全谷物,這些食物在減輕鼻腔黏膜的炎癥反應方面有著正面效用。同時,減少高糖、高脂及加工食品的攝入,避免加重免疫系統負擔。對于合并食物過敏(如牛奶、雞蛋、堅果等)的患者,應嚴格回避相關食物。睡眠質量的優化上,由于鼻塞、流涕等癥狀常干擾睡眠,導致疲勞和免疫力下降[。因此,建議患者采取側臥位睡眠,減輕鼻黏膜充血;睡前 1~ 2h避免過度使用電子設備。運動方面,鼓勵患者進行適度有氧運動,如快走、游泳或瑜伽等,每周至少3\~4次,每次 30min 以上,以增強心肺功能和免疫力。但需注意,在花粉濃度高或空氣污染嚴重時,建議選擇室內運動,避免戶外活動加重癥狀。此外,指導患者戒煙并避免二手煙暴露,因為煙草煙霧會刺激鼻黏膜,加重炎癥反應。

1.3觀察指標

① 臨床療效:以《變應性鼻炎的診治原則和推薦方案》[8]作為依據。顯效:病患不良癥狀表現,如咳嗽、流鼻涕等已經完全不見,癥狀積分降低幅度大于 65% 以上;有效:不良癥狀有了改善,但仍然存在,癥狀積分降低幅度處于 25% \~64% 區間;無效:不良癥狀沒有任何好轉跡象,且癥狀積分改善幅度 lt;25% 。治療有效率 Σ=Σ (顯效+ 有效)例數/總例數 ×100% 。 ② 記錄癥狀消失時間,囊括四項(流鼻涕、打噴嚏、鼻塞、鼻癢)。③ 炎性因子與免疫功能:在病患沒有進食的前提下抽取靜脈血 3mL ,以 3000r/min 離心處理 10min 后,將上清液提取出來,通過酶聯免疫吸附法開展測定,指標包括白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)、白細胞介素-12(IL-12)、免疫球蛋白E(IgE)水平,通過全自動血細胞分析儀來對嗜酸性粒細胞百分比開展測定。

1.4統計學方法

所有數據采用SPSS25.0軟件進行處理,涉及的計數和計量資料分別以 ( %) 、( )表示,

實行 χ2 和 χt 檢驗;以 plt;0.05 為差異有統計學意義。2結果

2.1臨床療效

根據表1可知,將對照組設定為參照對象,觀察組治療總有效率數值更高( plt;0.05 。

表1臨床療效比較[n(%)]

2.2兩組癥狀消失時間比較

由表2可得,將對照組作為比較對象,實驗組流鼻涕、打噴嚏、鼻塞、鼻癢癥狀消失時間早( plt;0.05) 。

表2兩組癥狀消失時間比較(x±s,d)

2.3兩組炎性因子水平比較

由表3可知,將對照組設定為參照對象,實驗與IL-6、IL-8水平低,IL-12水平( plt; 0.05)。

表3兩組炎性因子水平比較( )
注:與本組治療前比較, *plt;0.05 0

2.4兩組免疫功能指標水平比較

由下表4可得,將對照組設定為參照對象,實驗組IgE、嗜酸性粒細胞百分比低( plt;0.05 。

表4兩組免疫功能指標水平比較(x±s)
注:與本組治療前比較, *plt;0.05 。

3討論

過敏性鼻炎是一種由IgE介導的鼻黏膜慢性炎癥性疾病,其本質是機體對環境中無害物質(如花粉、塵螨、動物皮屑等)的異常免疫反應。作為最常見的過敏性疾病之一,過去30年來,其患病率呈現出上升趨勢。據有關的流行病學調查顯示,全世界患過敏性鼻炎的患者達到了5.4億[9],這一疾病在美國和歐洲已經嚴重影響了20%~30% 的成年人,且在兒童中這一比值會更高[1],而在中國,該病在成年人中的發病率為4.2%~39.1%[11] 。這種疾病的機制涉及遺傳易感性與環境暴露的交互作用,當父母雙方患有過敏性疾病時,子代罹患過敏性鼻炎的風險增加,HLA-DQ、 IL-4Rα 等基因多態性通過調控Th2型免疫反應強度,直接影響患者對過敏原的敏感閾值。在環境層面,城市化進程加速了過敏性鼻炎的流行,PM2.5等空氣污染物不僅損傷鼻腔黏膜屏障功能,還可作為佐劑增強過敏原的免疫原性,這種“污染-過敏原協同效應”在交通密集區域尤為突出。

從病理生理學角度,過敏性鼻炎的發病過程可概括為致敏與效應兩階段,初次接觸過敏原時,抗原呈遞細胞將過敏原肽段遞呈給Th2細胞,觸發IL-4、IL-5、IL-13等細胞因子分泌,促使B細胞分化為槳細胞并產生特異性IgE抗體,后者通過Fc段與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的高親和力受體(FcεRI)結合,實現了致敏過程[12]。當過敏原再次進入鼻腔,與IgE-FcεRI復合物交聯后,數分鐘內即引發肥大細胞脫顆粒,釋放組胺、前列腺素D2等預存介質,導致血管擴張、腺體分泌亢進和神經末梢激活,表現為急性鼻癢、噴嚏和清水樣涕;4\~8h后,嗜酸性粒細胞、中性粒細胞在趨化因子作用下浸潤黏膜,釋放白三烯、血小板活化因子等次級介質,引發持續性鼻塞和黏膜水腫。

患病后,癥狀表現圍繞鼻部反應展開,同時伴隨多系統受累的全身性影響。典型鼻部癥狀以“四大主征”為框架:陣發性噴嚏發作常成串出現,尤其在晨起或接觸過敏原后瞬間觸發,單次發作可連續5\~20次,伴隨強烈的鼻內瘙癢感,這種瘙癢常從鼻前庭向鼻咽部放射,誘發患者反復揉鼻形成特征性的“過敏性敬禮征”一手掌向上推擦鼻尖導致鼻橫紋加深。鼻腔分泌物呈現清水樣特性,分泌量在急性期可達每小時 5~10mL 需頻繁擦拭引發鼻周皮膚浸漬甚至表皮剝脫[13]鼻塞則呈現波動性加重特點,初期為間歇性單側阻塞,隨著黏膜水腫進展轉為持續性雙側堵塞,嚴重時迫使患者轉為經口呼吸,癥狀在時空分布上具有規律性:季節性過敏者在花粉播散期呈現“晨峰現象”一清晨空氣中花粉濃度最高時噴嚏和流涕最劇,午后隨風速增加癥狀稍緩;塵螨過敏者則夜間癥狀惡化,因寢具內塵螨密度升高及臥位導致的鼻甲充血加重,部分患者出現非鼻部系統性表現,包括耳悶脹感(咽鼓管功能紊亂)、頭痛(篩竇黏膜水腫壓迫神經)、認知功能下降(慢性缺氧及睡眠片段化)及疲勞感(炎性細胞因子IL-6的中樞作用)。癥狀嚴重程度與過敏原暴露劑量呈非線性關系,低劑量持續暴露引發“最小持續性炎癥”,表現為隱匿性鼻充血和嗅覺遲鈍,而突發高濃度暴露則導致“過敏暴發”—劇烈噴嚏伴支氣管痙攣等全身過敏反應。該疾病對患者生活質量的影響遠超普通上呼吸道疾病,持續性鼻塞導致夜間呼吸模式改變,引發阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的風險增加2.3倍;而反復噴嚏和摒鼻動作可誘發前庭功能障礙,造成平衡能力受損。兒童患者因長期張口呼吸導致頜面骨骼發育異常,表現為腺樣體面容(上唇短厚、下頜后縮),同時慢性缺氧可造成注意力不集中、記憶力下降,學業表現較健康兒童降低[14]

傳統治療以抗組胺藥、鼻用糖皮質激素(In-tranasalcorticosteroids,INS)和對癥治療為主,但單一藥物治療存在局限性:抗組胺藥對鼻塞改善有限,且部分患者出現嗜睡副作用;鼻用糖皮質激素雖能有效控制炎癥,但患者依從性常因操作不當或對激素的誤解而降低,部分患者存在用藥劑量不足或療程中斷現象。此外,環境暴露、生活方式及個體免疫狀態的復雜性,使得單純依賴藥物難以實現癥狀的長期控制,過敏性鼻炎患者中大部分存在持續過敏原暴露,如塵螨、花粉或動物皮屑,這些環境因素持續刺激鼻腔黏膜,導致炎癥反復激活,形成“治療-緩解-復發”的惡性循環。因此,現代醫學強調以藥物為核心、健康管理為支撐的綜合干預模式,通過多維度控制過敏原接觸、優化用藥行為、改善鼻腔微環境及調整生活方式,形成“靶向治療 + 系統性防控”的閉環管理,從而突破傳統治療的瓶頸?;诖?,提出布地奈德鼻霧化治療結合健康指導方案,布地奈德作為第二代鼻用糖皮質激素,具有高局部抗炎活性、低全身生物利用度的特點,其霧化劑型通過壓縮霧化裝置將藥物轉化為 3~5μm 的微顆粒,可深入鼻腔深部及鼻竇開口,提升藥物沉積率與黏膜覆蓋均勻性,較傳統鼻噴霧劑提高病灶區域藥物濃度。然而,藥物療效的充分發揮依賴于鼻腔清潔度、黏膜完整性與環境暴露控制。因此,配套健康指導需涵蓋過敏原回避指導、規范用藥指導、鼻腔護理方案以及生活方式干預,為過敏性鼻炎的長程控制提供科學化、個體化的解決方案。

經研究,可知: ① 對照組總有效率沒有實驗組高,兩組差異有統計學意義( plt;0.05) ,證實在藥物治療基礎上聯合健康指導可以提升患者的治療效果。究其原因,從機制上分析,健康指導通過規范患者的用藥方法、強化治療依從性、優化過敏原回避措施等多方面作用,使布地奈德的藥理效應得到更充分發揮。特別是針對鼻腔局部給藥方法的指導,確保藥物在靶部位的精準沉積,提高生物利用度。同時,健康管理帶來的環境控制和生活行為調整,從源頭上減少了過敏原暴露,降低了炎癥刺激,形成與藥物治療的協同效應。② 實驗組患者的流鼻涕、打噴嚏、鼻塞、鼻癢等主要癥狀消失時間均早于對照組( plt;0.05) ,這提示健康指導具有加速臨床癥狀緩解的作用。分析原因,規范化鼻腔沖洗護理及時清除炎性介質和過敏原,減輕黏膜水腫;用藥指導確保藥物吸收最大化;而環境控制措施則直接減少過敏原對鼻黏膜的持續刺激,這種多靶點干預模式打破了過敏性鼻炎“炎癥-癥狀一再刺激”的惡性循環,使癥狀緩解進入良性軌道。 ③ 兩組經治療后,IL-6、IL-8水平均較治療前下降,且實驗組下降幅度更大( plt;0.05 ;同時IL-12水平升高,實驗組升高更顯著( ),這一結果從分子水平證實了聯合干預模式的抗炎優勢。布地奈德通過抑制核因子 κB ( NF-κB )通路來減少促炎因子的釋放,而健康指導中的生活方式干預則進一步強化了這一作用。 ④ 兩組治療后IgE和嗜酸性粒細胞百分比均下降,實驗組下降更明顯( plt;0.05 。這一結果揭示了健康指導對過敏反應免疫環節的調控作用。分析其原因,過敏原回避措施減少了變應原特異性IgE的產生;用藥方案確保了激素對嗜酸性粒細胞浸潤的有效抑制;而飲食調整和環境控制則通過表觀遺傳學機制影響免疫應答。

綜上所述,布地奈德鼻霧化治療聯合系統化健康指導顯示出顯著臨床優勢,這種優勢體現在癥狀改善速度、炎癥控制程度和免疫調節等多個層面。其作用機制可歸納為:藥物效應優化、過敏原暴露控制、免疫平衡重建和行為模式改善四個方面的協同作用,建議將健康指導作為藥物治療的標準輔助措施推廣應用。未來的研究可以進一步探討長期隨訪中的維持效果。

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