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負載反-對香豆酸甲酯的醛基化普魯蘭多糖抗真菌薄膜的制備及性能

2025-07-17 00:00:00崔文壯王偉峰孟憲華劉玉杰張鑫宇曹永紅宮矗楊軍麗
湖北農業科學 2025年5期

中圖分類號:S432 文獻標識碼:A

文章編號:0439-8114(2025)05-0123-05

DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2025.05.019 開放科學(資源服務)標識碼(OSID):

Preparation and properties of antifungal film based on aldehyde-modified pullulan loaded with methyl trans-p-coumarate

CUI Wen-zhuang 1,2 ,WANG Wei-feng1,3,MENG Xian-hua 1,3 ,LIU Yu-jie12, ZHANG Xin-yu 1,2 CAO Yong-hong4,WANG Jun1,2,GONG Chu1,2,YANG Jun-li3

(1.YantaiZhongkeResearchIstituteofdvancedMaterialsandGreenChemicalEngineering,Yantai64oo,Shandong,Cin; 2.Shandong Laboratoryof Advanced Materialsand Green ManufacturingatYantai,Yantai264ooo,Shandong,China; 3.LanzouIstuteofCcals,scaefiecKeboratoofestyrthstePlanResos/Kyto for Natural Medicine of Gansu Province,Lanzhou 73Oooo,China; 4.ZanthoxylumBungeanum Research Institute,Longnan Economic ForestResearch Institute,Longnan746oo,Gansu,China)

Abstract:The antifungalfilmwaspreparedbyacasting-drying methodusing methyltrans-p-coumarate and aldehyde-modified pullulanasthematrixmaterialTheresultsshowedthatthetranspaencyoftheantifungalfimasnegaivelycoelatedwiththedition amountof methyltrans-p-coumarate.Mechanical propertytestsusingauniversal materialtesting machinerevealedthathigher amounts of methyl trans -p- coumarate increased the rigidity but reduced the toughness of the antifungal film.In vitro antifungal activity testsdemonstratedthattheantifungalflmexhibitedstrongihibitoryactivityagainstBotrytiscinerea,anditseficacygraduallenhancedwith increasingmethyltrans-p-coumaratecontent.Inconclusion,theantifungalfimpossessedadvantagessuchasevironmentalfriendliness,lowcost,simpleprepaationprocess,moderatemechanicalpropertis,andstrongantifungalactityoing potential for postharvest preservation of fruits and vegetables.

Key Words:antifungalfilm;aldehde-modified pullan;methyltrans-p-coumarate;Botrytiscinerea;preparation;properties

果蔬合適的采后保藏技術不僅能夠延長其貨架期,而且有利于果蔬品質的保持或改善[1]。低溫儲存、輻照和化學處理等方法成本高,設備復雜,有潛在的安全風險[2],這些缺點在一定程度上限制了它們的使用,而可食用薄膜和涂層具有可食用性、無毒性、無污染性和成本低廉等優點[3],在果蔬采后保藏中的應用受到人們的廣泛關注??墒秤帽∧ず屯繉右蕴烊欢嗵牵ɡw維素、殼聚糖等)、蛋白質(植物蛋白、動物蛋白)和脂質(蠟、天然樹脂)等為原料,采用熔化擠出和溶劑澆鑄技術制備而成。其具備多種功能性,包括保護性、阻隔性(阻隔氣體、水分等)生物活性和生物可降解性等4]。

微生物感染是導致果蔬腐爛的重要原因,在眾多有害微生物中,灰葡萄孢菌(Botrytiscinerea)作為葡萄孢屬真菌中最大的類群,具有繁殖快、遺傳變異大和適合度高的特點5,超過1400種栽培植物會被該植物病原菌感染,其中許多還是重要的經濟作物[],特別是該菌會感染多種新鮮農產品(如水果和蔬菜),在生長和低溫儲存過程中引發灰霉病[7.8]灰霉病的發生常導致嚴重的經濟損失,因此防治灰葡萄孢菌具有重要意義。

具有抗菌活性的薄膜和涂層能夠有效抑制或阻正微生物的生長繁殖,因此受到研究者的廣泛關注。通過添加抗菌劑可以制備出具有抗菌功能的薄膜和涂層[9,10]。與其他抗菌劑相比,天然提取物因其安全性和環境友好性而受到青睞。由天然微生物多糖普魯蘭多糖[12.13]氧化制得的醛基化普魯蘭多糖[14具有優異的細胞相容性、血液相容性和無免疫毒性,同時兼具強大的抗菌活性[15]。反-對香豆酸是廣泛存在于植物體內的天然物質[16-19],有研究表明反-對香豆酸,尤其是酯化后的反-對香豆酸擁有包括抗氧化、抗炎和抗癌活性在內的多種優異活性,特別是表現出比反-對香豆酸更顯著和廣譜的抗真菌活性[20],然而目前缺乏以反-對香豆酸酯為天然活性物質的可食用抗真菌薄膜的報道。本研究以醛基化普魯蘭多糖為基質材料,以反-對香豆酸甲酯為天然抗真菌活性物質,制備一種負載天然活性物質的醛基化普魯蘭多糖抗真菌薄膜,以期為新型抗真菌薄膜的開發提供新思路和參考,推動果蔬采后保藏領域的發展。

1 材料與方法

1.1材料

普魯蘭多糖、高碘酸鈉 ?99.5% )和反-對香豆酸甲酯( gt;98.0% ,GC)均購自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;丙三醇(甘油, ?99.0% 和乙醇 (?95% )均購自國藥集團化學試劑有限公司;灰葡萄孢菌(Botrytiscinerea,ACCC36028)購自中國農業微生物菌種保藏管理中心;馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA培養基)購自北京索萊寶科技有限公司。

1.2 儀器

Bruker400MHz 型核磁共振波譜儀、WGLL-85BE型電熱鼓風干燥箱、IRTracer-100型傅里葉變換紅外光譜儀、UV-1900i型紫外-可見分光光度計、AGS-X500N型萬能材料試驗機、MJL-250型霉菌培養箱、HVS-1300-U型超凈工作臺。

1.3醛基化普魯蘭多糖的制備

醛基化普魯蘭多糖通過普魯蘭多糖的高碘酸鈉氧化反應制備得到[21]。制備流程如圖1所示,將 5g 普魯蘭多糖和 4.401g 高碘酸鈉分別溶于 50mL 和40mL 去離子水中,將高碘酸鈉溶液加入普魯蘭多糖溶液中,混合液在室溫下避光攪拌 6~8h ,反應結束后將反應液移入截留分子質量為 3500u 的透析袋中,在去離子水中透析2d,最后將透析液冷凍干燥得到醛基化普魯蘭多糖。

1.4醛基化普魯蘭多糖的表征

采用核磁共振波譜儀測定普魯蘭多糖和醛基化普魯蘭多糖的核磁共振氫譜以分析其化學結構。

1.5 抗真菌薄膜的制備

抗真菌薄膜采用簡單的澆鑄-烘干法制備得到[22]。制備流程如圖2所示,將 0.5g 醛基化普魯蘭多糖溶于 40mL0.3% 的甘油溶液,分別將 0.05,0.10g 反-對香豆酸甲酯溶于 10mL 乙醇,反-對香豆酸甲酯的乙醇溶液與醛基化普魯蘭多糖溶液混合均勻并超聲除氣 30min ;將混合溶液倒入規格為 10cm× 10cm×1cm 的聚四氟乙烯模具中,在 50qC 的烘箱中放置 8h 后即得到反-對香豆酸甲酯含量分別為10% 和 20% 的醛基化普魯蘭多糖抗真菌薄膜,反-對香豆酸甲酯含量為 10% 的抗真菌薄膜被命名為抗真菌薄膜1,反-對香豆酸甲酯含量為 20% 的抗真菌薄膜被命名為抗真菌薄膜2,將薄膜從模具中揭下,保存在干燥器中備用。

圖1醛基化普魯蘭多糖的制備流程
圖2抗真菌薄膜的制備流程

1.6 抗真菌薄膜的表征

1.6.1紅外吸收光譜表征采用衰減全反射法,以 空氣為測試背景,使用傅里葉變換紅外光譜儀測定 抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的紅外吸收光譜,進行 官能團鑒定。

1.6.2紫外-可見吸收光譜表征將抗真菌薄膜裁剪成 10mm×40mm 的長條,然后將樣條貼在石英比色Ⅲ內壁,使用紫外-可見分光光度計測定抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的紫外-可見吸收光譜,以評價各抗真菌薄膜的透明性。

1.6.3抗真菌薄膜的力學性能表征使用萬能材料試驗機測試抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的力學性能[23],將抗真菌薄膜裁剪成 10mm×50mm 的長條,測定其拉伸強度和斷裂伸長率。斷裂伸長率的計算式如下。

斷裂伸長率 試樣斷裂時的長度-試樣的原始長度 .×100% 試樣的原始長度

1.6.4薄膜的抗真菌活性表征鑒于灰葡萄孢菌的常見性及危害性,選用灰葡萄孢菌為測試菌種,采用瓊脂擴散法[24]評價抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的抗真菌活性。將 20μL 灰葡萄孢菌的孢子懸浮液0 106CFU/mL )均勻涂布在直徑 9cm 的PDA培養基上,將直徑 2cm 的圓形薄膜(抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2)放置在培養基中心,在 25°C 培養箱中孵育,在第5天時觀察形成的抑菌圈。

2 結果與分析

2.1 醛基化普魯蘭多糖的合成與表征

通過高碘酸鈉氧化反應,普魯蘭多糖的鄰二醇與高碘酸鈉發生作用,導致糖環中的碳碳鍵斷裂,最終生成醛基化普魯蘭多糖。通過核磁共振氫譜對普魯蘭多糖與合成得到的醛基化普魯蘭多糖化學結構進行表征,結果如圖3所示。在普魯蘭多糖的圖譜中, 4.85×10-6~5.40×10-6 和 3.30×10-6~4.20×10-6 處的峰分別為普魯蘭多糖異頭氫和非異頭氫的特征峰;與普魯蘭多糖的圖譜相比,醛基化普魯蘭多糖的圖譜中在 9.27×10-6 處新增了1個醛基質子的特征峰,證明醛基化普魯蘭多糖合成成功。此外,醛基化普魯蘭多糖的圖譜中沒有觀察到明顯的雜峰,說明醛基化普魯蘭多糖的純度高。

圖3普魯蘭多糖和醛基化普魯蘭多糖的核磁共振氫譜

2.2抗真菌薄膜的紅外吸收光譜分析

圖4為抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的紅外吸收光譜,波數 3000cm-1 以上的紅外吸收峰來源于羥基的伸縮振動,波數 1000cm-1 附近的紅外吸收峰來源于碳氧鍵的伸縮振動。2個圖譜無明顯區別,這可能是因為抗真菌薄膜的主要成分為醛基化普魯蘭多糖,反-對香豆酸甲酯的添加量較少,反-對香豆酸甲酯添加量的改變對抗真菌薄膜的紅外吸收影響較小。

圖4抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的紅外吸收光譜

2.3抗真菌薄膜的紫外-可見吸收光譜分析

抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2在波長為 360~ 800nm 時的透光率如圖5所示。當波長相同時,反-對香豆酸甲酯的添加量越多,透光率越低,表明反-對香豆酸甲酯會降低抗真菌薄膜的透明度,與預期相符。

圖5抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的紫外-可見吸收光譜

2.4抗真菌薄膜的力學性能分析

抗真菌薄膜在使用過程中應當具有一定的力學穩定性,因此使用萬能材料試驗機測試抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的力學性能。由表1可知,隨著反-對香豆酸甲酯添加量的增加,抗真菌薄膜的拉伸強度略有增加,從 2.235MPa 增加到 2.675MPa ,但斷裂伸長率明顯減小,從 85.7% 降至 22.2% ,說明反-對香豆酸甲酯增強了醛基化普魯蘭多糖分子鏈之間的相互作用,從而使抗真菌薄膜的剛性增大而韌性降低,這與文獻[25]的報道基本一致,也與預期相符。此外,該抗真菌薄膜具有適宜的拉伸強度和斷裂伸長率,適用于果蔬采后保鮮。

表1抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2的力學性能

2.5 抗真菌薄膜的抗真菌活性分析

2種抗真菌薄膜的體外抗真菌活性的試驗結果如圖6所示,抗真菌薄膜1和抗真菌薄膜2在培養基上均有明顯的抑菌圈,2種抗真菌薄膜均具有優異的抗灰葡萄孢菌活性。隨著反-對香豆酸甲酯添加量的增加,抑菌圈的直徑也增加,抗真菌薄膜對灰葡萄孢菌的抑制作用增強。測試結果表明,2種抗真菌薄膜在5d內的形貌變化不大,表明其在實際應用中具有長效抗真菌性能。

圖6薄膜的抗真菌活性

3小結與討論

通過核磁共振氫譜證明抗真菌薄膜的基質材料醛基化普魯蘭多糖合成成功,然后通過紅外吸收光譜分析抗真菌薄膜的化學鍵類型,利用紫外-可見吸收光譜發現抗真菌薄膜具有一定的透明性,且透明性與反-對香豆酸甲酯的添加量呈負相關,使用萬能材料試驗機測試抗真菌薄膜的力學性能,發現反-對香豆酸甲酯的添加量越多,抗真菌薄膜的剛性越強而韌性越差,抗真菌薄膜具有適宜的拉伸強度和斷裂伸長率,適用于果蔬采后保鮮。體外抗真菌活性試驗表明,抗真菌薄膜對灰葡萄孢菌具有較強的抗真菌活性,且其抗灰葡萄孢菌活性隨著反-對香豆酸甲酯添加量的增加而逐漸增強。綜上,本研究報道的抗真菌薄膜具有環境友好、成本低廉、制備工藝簡單、力學性能適中、抗真菌活性強等優點,有望用于果蔬采后的保藏。

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