高表達MYO1B促進胃癌細胞增殖、遷移和侵襲并與患者的不良預后有關

摘要：目的 明確肌球蛋白1B（MYO1B）在胃癌組織中的表達情況，并分析其對患者遠期預后的評估價值以及對腫瘤細胞惡性生物學行為的影響和可能的機制。方法 通過癌癥公共數據庫預測MYO1B在胃癌中的表達水平、與腫瘤分級、分期的相關性及對患者生存情況的影響。納入在我院接受胃癌根治術的患者105 例，采用免疫組化技術檢測MYO1B在胃癌和癌旁組織中的表達情況，分析其與胃癌惡性進展參數的關系，以及對患者術后5年生存率的影響和評估價值。通過GO和KEGG富集分析MYO1B可能作用于胃癌的生物學功能和途徑。體外探究MYO1B差異表達對胃癌細胞增殖、遷移和侵襲的作用及機制。結果 癌癥公共數據庫顯示胃癌組織中MYO1B 表達水平高于正常組織，與腫瘤分級和分期有關并影響患者預后（Plt;0.05）。MYO1B在胃癌組織中高表達且與Ki67 表達正相關（r=0.689，Plt;0.05）。MYO1B高表達與胃癌惡性進展參數（CEA≥5 μg/L、CA19-9≥37 kU/L、G3～4、T3～4及N2～3）相關（Plt;0.05）。Kaplan-Meier生存分析和多因素Cox回歸顯示，MYO1B高表達降低患者術后5年生存率且為獨立危險因素（HR：3.522，95%CI：1.783～6.985，Plt;0.05）。ROC曲線反映，MYO1B表達水平對患者術后生存情況的預測能力較強（Cut off value：3.11，AUC：0.753，Plt;0.05）。MYO1B可能與細胞遷移和mTOR信號通路的調控有關（Plt;0.05）。上調MYO1B促進胃癌細胞增殖、遷移和侵襲能力（Plt;0.05）。體外過表達MYO1B可促進信號分子Akt、mTOR的磷酸化（Plt;0.05）。結論 MYO1B高表達可顯著促進胃癌細胞增殖、遷移和侵襲，且與患者預后不良有關。

關鍵詞：胃癌；MYO1B；預后；增殖

胃癌是一種常見的消化系統惡性腫瘤［1］。根據2022年的全球癌癥統計數據，胃癌的新發病例近97萬，死亡病例近66 萬，其發病率和死亡率均位居第5 位［2］。……