

【摘要】" 目的" 探究專項藥學指導對喹諾酮類抗菌藥合理用藥的影響。方法" 選擇2022年1月- 2023年12月在醫(yī)院就診并應用喹諾酮類抗菌藥物實施治療的400例患者為研究對象。在性別、年齡及發(fā)病至入院時間等基線資料匹配的原則上,通過隨機數字表法,將其分成對照組和觀察組,每組200例。對照組患者以常規(guī)方式遵醫(yī)囑用藥不進行藥學指導干預;觀察組患者實施專項藥學指導干預。對比兩組患者用藥前后炎癥反應相關指標、持續(xù)用藥時間、聯(lián)合用藥情況、用藥費用、不良反應、不合理用藥等指標。結果" 用藥后,相較于對照組,觀察組患者的降鈣素原(PCT)、中性粒細胞比例(NE%)、白細胞計數(WBC)等指標值更低,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);觀察組患者的藥物不良反應發(fā)生率(2.00%)低于對照組(12.00%),差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);觀察組患者用藥種類、總費用少于對照組,持續(xù)用藥時間短于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);觀察組患者用藥禁忌、聯(lián)合用藥不合理、用藥劑量不合理等發(fā)生率低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);但組間用藥方式不合理的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。結論" 喹諾酮類抗菌藥物在應用期間,對患者實施專項藥學指導性干預效果理想。
【關鍵詞】" 喹諾酮類;抗菌藥物;專項藥學指導;合理用藥
中圖分類號" R969.3" "文獻標識碼" A" " 文章編號" 1671-0223(2025)03--04
喹諾酮類藥物具有較好的滅菌、抑菌效果,進入患者體內之后,能夠以細菌的DNA作為作用靶點,對DNA旋轉酶的生物活性予以抑制,并對其產生不可逆性損傷[1]。在發(fā)揮藥效的同時,不合理用藥現象的發(fā)生率也在不斷升高,其中以劑量、配伍不當等問題表現的最為突出,對實際治療效果、用藥安全性,均會產生不利影響[2-3]。藥學指導干預模式具體指的是,藥師參與到治療用藥方案制定過程中的一種方式,可以使用藥的安全性大幅度提高,減少不合理用藥[4]。本研究探討專項藥學指導對喹諾酮類抗菌藥合理用藥的影響,現將結果報告如下。
1" 對象與方法
1.1" 研究對象
選擇2022年1月- 2023年12月在醫(yī)院就診并應用喹諾酮類抗菌藥物實施治療的400例患者為研究對象。納入標準:病歷資料和藥物處方信息完整;對喹諾酮類抗菌藥物無禁忌證或是過敏反應。排除標準:中途退出或是失訪者;未遵醫(yī)囑用藥的研究對象;伴發(fā)精神系統(tǒng)疾病或是溝通障礙者;對研究相關藥物無法耐受或是過敏者。
在性別、年齡及發(fā)病至入院時間等基線資料匹配的原則上,通過隨機數字表法,將其分成對照組和觀察組,每組200例。觀察組男性126例,女性74例;年齡23~78歲,平均45.14±2.68歲;發(fā)病至入院時間1~8天,平均3.03±0.46天。對照組男性128例,女性72例;年齡21~74歲,平均45.31±2.86歲;發(fā)病至入院時間1~9天,平均3.26±0.53天。上述基線指標組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。
1.2" 專項藥學指導干預方法
對照組以常規(guī)方式遵醫(yī)囑用藥不進行藥學指導干預。觀察組實施專項藥學指導干預,具體內容如下。
(1)組建藥學指導工作小組,依據《處方管理方法》《藥品說明書》等規(guī)范性文件,對全員范圍內的喹諾酮類抗菌藥物應用情況加以統(tǒng)計,組織藥學小組成員接受相關培訓,強化其藥房查驗工作的關注度和專業(yè)能力,實現用藥情況的實時、有效監(jiān)測,同時,藥師應參與查房工作,對藥物相關問題進行整理分析,給予臨床醫(yī)師專業(yè)性指導,并給出針對性的改進建議。
(2)對喹諾酮類藥物院內用藥情況進行評估,如根據患者的診斷,實驗室檢查結果和藥物相互作用等信息進行合理性評估;對醫(yī)生所開具的相關處方,進行專項檢查,判斷是否符合相關指南要求;歸納不合理使用情況,制定針對性方案,予以及時整改;與臨床醫(yī)師團隊共同合作,制定更加嚴格的處方審核準則;藥師團隊加強處方審核工作力度,就相關問題,要及時做出反饋,并提出相應的建議。
(3)定期對喹諾酮類藥物使用處方組織專項性分析,對該類藥物的臨床使用情況進行了解,予以針對性干預;定期開展相關講座,介紹抗菌藥物使用原則、適應證、禁忌證等,提高醫(yī)務人員認知度;加強藥學人員的專業(yè)培養(yǎng),提供進修課程、培訓項目、學術交流機會,以提升并更新專業(yè)知識、操作技能,以便能夠為患者提供更加優(yōu)質的用藥指導服務;對于相關藥師的實際工作情況,要定期組織進行相應的考核,不合格者,統(tǒng)一進行培訓,并將考核結果與績效掛鉤。
(4)藥師在患者用藥期間,對其用藥效果及反應情況,予以跟蹤性評估,及時與相關醫(yī)生聯(lián)絡,給出用藥建議,為患者開通專門的藥學服務咨詢熱線,對其在用藥期間,所遇到的一些問題,及時給予準確的解答;在與患者交流期間,態(tài)度要保持和藹,并有足夠的耐心,定期以電話、上門等適當方式,對用藥情況進行隨訪。
(5)每月匯總喹諾酮類藥物使用情況,并向相關各科通報,必要的時候,可以組織專門的研討會,對用藥不合理問題,進行具體且有針對性的討論,確定整改措施,監(jiān)督落實,保證用藥的合理性、有效性、安全性。
1.3" 觀察指標
(1)炎癥反應指標:包括用藥前后,體溫、白細胞計數(WBC)、中性粒細胞比例(NE%)、降鈣素原(PCT)等指標。
(2)藥物不良反應發(fā)生率:包括胃腸道反應、紅疹、丘疹等不良反應。
(3)用藥情況:包括聯(lián)合用藥種類、持續(xù)用藥時間、用藥總費用。
(4)不合理用藥發(fā)生率:從用藥禁忌、聯(lián)合用藥不合理、用藥方式不合理、用藥劑量不合理等維度著手,評價不合理用藥問題。
1.4" 數據處理
以SPSS 27.0軟件處理數據,計數資料計算百分率,組間率的比較采用卡方檢驗;計量資料符合或近似正態(tài)分布的以“±s”表示,組間均數比較進行t檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2" 結果
2.1" 兩組患者用藥前后炎癥反應指標對比
兩組用藥前和用藥后體溫水平對比,差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。用藥前,兩組患者的PCT、NE%、WBC對比,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05);用藥后,兩種患者的PCT、NE%、WBC均降低,但觀察組較對照組更低,組間差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),見表1。
2.2" 兩組患者藥物不良反應發(fā)生率對比
與對照組相比,觀察組患者的藥物不良反應發(fā)生率顯著降低,組間差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),見表2。
2.3" 兩組患者用藥情況對比
觀察組患者的用藥種類、總費用少于對照組,持續(xù)用藥時間短于對照組,組間差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),見表3。
2.4" 兩組患者不合理用藥情況對比
與對照組相比,觀察組患者的用藥禁忌、聯(lián)合用藥不合理、用藥劑量不合理等用藥問題發(fā)生率更低,組間差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);但組間用藥方式不合理的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),見表4。
3" 討論
抗菌藥物仍然是現階段,臨床對感染性疾病進行治療過程中,較為常用的一類藥物[5]。喹諾酮類藥物屬于廣譜抗菌藥物的一種,其中以莫西沙星、左氧氟沙星,在臨床實際工作中最為常用[6]。屬于一種人工合成的藥物,用藥方法相對簡單,且能夠達到良好的治療效果[7]。但耐藥性同樣是該類抗菌藥物,在臨床應用過程中,一個不可忽視的問題是,一旦用藥方案、方式選擇不當,患者的肝臟會在一定程度上受到損傷,中樞、消化系統(tǒng)不良反應,也會隨之出現[8-9]。
在患者用藥治療過程中,藥師參與用藥方案的制定,對醫(yī)生給予相應的建議,以患者的實際情況作為依據,對用藥頻率、時間進行確定,對于保證療效和安全性,具有非常重要的意義[10]。可對用藥實際情況,進行更好地監(jiān)督與評估,使依從性得到顯著提升,避免有擅自更改藥物方案等不良情況發(fā)生,控制不良反應[11]。專項藥學指導干預,不僅對于治療效果給予了高度的關注,同時在選擇藥物的時候,還會綜合性考量患者的經濟能力,使患者及其家庭,在疾病治療過程中,所承受的負擔程度減輕[12]。在對患者實施專項藥學指導干預期間,專業(yè)的藥學人員,能夠對藥物使用情況,作出客觀且具有針對性的評估,避免重復用藥情況的出現,使處方的合理性,得到充分保障,防止出現過度服藥的問題[13]。
在應用喹諾酮類抗菌藥物進行疾病治療的患者當中,積極廣泛地開展專項藥學指導干預,能夠從疾病治療的實際需要出發(fā),制定個性化用藥方案[14]。在治療期間對用藥效果、表現、不良反應,作出及時、動態(tài)的觀察,以便能夠更加適時地調整用藥復方氨,使治療的有效性、安全性得到同步保障,實時優(yōu)化藥物治療方案,在最大程度上控制不良反應[15]。
本研究結果證明,喹諾酮類抗菌藥物在應用期間,對患者實施專項藥學指導性干預,能夠減少不良反應、不合理用藥、糾紛事件的發(fā)生,控制聯(lián)合用藥種類,縮短用藥持續(xù)時間,降低用藥費用,改善用藥期間遵醫(yī)行為,使炎癥反應迅速得到控制。
4" 參考文獻
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[2024-09-20收稿]