










摘要[目的]探索生物制劑對水稻發芽出苗的影響及對水稻紋枯病的防治效果。選擇3種生物制劑和2種化學制劑進行研究。[方法]選擇3種生物制劑(5%井岡霉素A可溶液粉劑、20億孢子/g蠟質芽孢桿菌可濕性粉劑和12%井岡·蠟芽菌水劑)和2種化學制劑(430g/L戊唑醇懸浮劑和40%苯醚甲環唑懸浮劑)對水稻進行安全性評價,對水稻紋枯病菌室內毒力測定以及大田田間防效試驗,研究5種藥劑對水稻紋枯病的防治效果,確定田間應用效果。[結果]通過室內毒力測定得出蠟質芽孢桿菌和井岡霉素復配4∶1的增效作用最為明顯。室內5種藥劑拌種對不同品種水稻3d的發芽勢在49.33%~58.67%,7d的發芽率在89.00%~93.00%,14d盆栽試驗的出苗率在90.67%~93.33%;各藥劑對水稻的發芽和出苗均無影響。12%井岡·蠟芽菌水劑第7天的田間防效為79.61%。430g/L戊唑醇懸浮劑的田間防效為67.38%,40%苯醚甲環唑懸浮劑的田間防效為68.44%。[結論]生物制劑12%井岡·蠟芽菌水劑在大田試驗中能明顯提高作物產量,對農業綠色防控技術推廣具有重要意義。
關鍵詞水稻紋枯病;安全性評價;生物制劑;田間藥效
中圖分類號S435.111.4+2"文獻標識碼A
文章編號0517-6611(2024)24-0103-05
doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2024.24.024
開放科學(資源服務)標識碼(OSID):
EffectsofBiologicalAgentsonRiceGerminationandEfficacyTrialsonRhizoctoniasolani
LIDan-dan1,LIChang-chun2,FANGYu1etal
(1.HefeiGao'erLifeandHealthScienceResearchInstituteCo.,Ltd.,Hefei,Anhui"230088;2.InstituteofPlantProtectionandAgriculturalProductQualityandSafety,AnhuiAcademyofAgriculturalSciences,Hefei,Anhui230031)
Abstract[Objective]Toinvestigatetheimpactofbiopesticidesonricegermination,seedlingemergence,andthecontrolofricesheathblight.Threebiopesticidesandtwochemicalpesticideswereselectedforexploration.[Method]Threebiopesticides(5%jinggangmycinAsolublepowder,2billionspores/gramBacillusamyloliquefacienswettablepowder,and12%jinggang-mycobacteriumwaxbudbacterialwateragent)andtwochemicalpesticides(430g/Lpropiconazolesuspensionconcentrateand40%benodanilsuspensionconcentrate)werechosenforsafetyassessment,indoortoxicitytestingagainstricesheathblightpathogens,andfieldefficacytrials.Theaimwastodeterminethepreventiveeffectsofthefiveagentsagainstricesheathblightandassesstheirapplicationefficacyinthefield.[Result]IndoortoxicitytestingrevealedthatthesynergisticeffectofBacillusamyloliquefaciensandjinggangmycinataratioof4∶1wasmostpronounced.Inindoorexperiments,germinationratesfordifferentricevarietiesafterthreedaysrangedfrom49.33%to58.67%,seven-daygerminationratesrangedfrom89.00%to93.00%,andseedlingemergenceratesinthe14-daypottedtrialsvariedfrom90.67%to93.33%.Itwasconcludedthatnoneofthetestedagentshadasignificantimpactonricegerminationandseedlingemergence.Fieldtrialsforcontrollingricesheathblightindicatedaseventh-dayfieldefficacyof79.61%forthe12%jinggang-mycobacteriumwaxbudbacterialwateragent.Thefieldefficacyofa430g/Lpropiconazolesuspensionconcentratewas67.38%,anda40%benodanilsuspensionconcentrateshowedafieldefficacyof68.44%.[Conclusion]Thebiopesticide12%jinggang-mycobacteriumwaxbudbacterialwateragentcansignificantlyincreasecropyieldinfieldtrials,whichisofgreatsignificanceforthepromotionofagriculturalgreenpreventionandcontroltechnologies.
KeywordsRhizoctoniasolani;Safetyevaluation;Biologicalagents;Fieldefficacy
水稻作為我國目前主要的糧食作物之一,分布廣泛,種植面積達3.1×107hm2。水稻三大病害[水稻稻瘟?。≒iricularia oryzae)、水稻稻曲?。║stilaginoidea oryae)、水稻紋枯?。≧hizoctonia solani)],近些年給我國農業生產造成了巨大的經濟損失[1-2]。水稻紋枯病是由立枯絲核菌(Rhizoctonia solani Kühn)引起的一種土傳性真菌病害,該病原菌以菌核的形式在土壤、水稻秸稈中可長期存活越冬,待第二年條件適宜萌發子囊盤釋放子囊孢子形成菌絲侵染寄主,近年來水稻的發病情況呈加重趨勢[3]。在我國水稻五大產區水稻病害有不同程度的發生,水稻紋枯病發生較重,紋枯病在早稻、中稻、單晚稻、雙晚稻均常年發病,發生面積在90%以上,對水稻高產、穩產構成重大威脅。安徽省水稻種植面積200萬hm2左右,年產水稻達100萬t[1,4]。
目前水稻病害發生越來越嚴重,仍以化學防治為主,農民及種糧大戶為了預防水稻病害的加重,導致減產,造成經濟損失,對藥劑使用量也逐年加大,導致農藥殘留量也越來越大,利用效率低于30%[5]。目前對各類病蟲害防治以化防為主,農藥使用量逐年增加,據聯合國糧食及農業組織(Food and Agriculture Organization of the United Nations,FAO)統計,1990—2020年,世界農藥總用量整體呈上升趨勢[6]。目前,安徽省農藥總產量在20萬t以上,在全國農藥產量中約占9.0%,使用量位居全國前5,然而,農藥制劑的總產量也約30萬t,排在全國前3,農藥的總產值已超過200億元[7]。
農藥過量使用對土壤、水、空氣等產生危害,對生物和人類的健康造成威脅[8]。而生物農藥防治病蟲害因其具有對環境友好、無殘留和不易產生抗性等優點,已成為病蟲害防治的重要手段之一。但生物農藥對病蟲害防效不穩定,推廣使用速度慢,從20世紀70年代我國推廣井岡霉素防治水稻病害以來,到目前為止僅有30%水稻種植戶使用生物農藥,防效是制約生物農藥發展的瓶頸[9-10]。張清霞等[11]從7種拮抗菌種篩選出對水稻紋枯病有較強拮抗作用的菌株,如鏈霉菌(Streptomyces)、假單孢菌(Pseudomonas)和Trichoderma等,微生物的不同種類對病害的防治作用機制不同,生物防治對環境壓力較小,對人類安全。周子燕等[12]通過室內篩選得出多黏類芽孢桿菌與井岡霉素A 7∶3復配對水稻紋枯的增效作用最為明顯,田間藥效試驗也證明該配比對水稻紋枯病的防治效果。因而,提高生物農藥防效研究,對我國推廣、使用生物農藥具有重要意義。
1材料與方法
1.1試驗藥劑對水稻的安全性評價
參考中華人民共和國農業行業標準《農藥對作物性安全評價標準第1部分:殺菌劑和殺蟲劑對作物安全性評價室內試驗方法》,試驗藥劑用量見表1,并設置不含藥的對照處理。進行安全性評價,包括水稻的發芽試驗及出苗試驗。
1.1.1供試水稻品種及試驗藥劑。
供試水稻品種為徽兩優絲苗(安徽荃銀高科種業股份有限公司),綠梗58(安徽綠雨種業股份有限公司),早秈1205(馬鞍山神農種業有限責任公司)。
1.1.2水稻發芽試驗。
將不同藥劑處理后的種子放陰涼處晾干,培養皿中放入吸水紙,每皿放入100粒水稻種子,再用一層吸水紙放于種子表面,每天噴少量的清水,使種子保持濕潤狀態。每個處理3個重復,然后放入培養箱內,溫度設置在(27±0.5)℃,播種后2、3、4d,調查發芽數,第7天調查總發芽數及發芽率。
禾谷類種子發芽的標準:正常發育主根長度超過種子長度,幼芽長度超過種子長度1/2。
1.1.3水稻出苗率試驗。
將營養一致的土壤裝于φ20cm×20cm的花盆中,土壤含水量約60%,各個處理分別播種100粒種子,每個處理3個重復,將水稻種子播種于花盆內平整的土壤表面,在種子上面覆蓋一層4mm左右的細小顆粒,放于室內培養,室溫(26.0±0.5)℃,在出苗后14d記錄作物的生長狀況和不同藥劑處理的出苗率、苗高、根長、根數、鮮重。
1.2蠟質芽孢桿菌和井岡霉素不同配比對紋枯病菌的毒力測定
1.2.1供試菌株及試驗藥劑。
水稻紋枯病菌(Rhizoctoniasolani)(安徽省農業科學研究院植物保護與農產品質量安全研究所提供),18%井岡霉素水溶粉劑(安徽豐樂農化有限公司)及蠟質芽孢桿菌(CGMCC:1.10559市售購買)。
1.2.2室內毒力測定方法。
2×108CFU/mL蠟質芽孢桿菌與18%井岡霉素2個單劑先做預備試驗,將井岡霉素制劑分別用無菌水按比例稀釋成5個系列濃度。經過預備試驗,蠟質芽孢桿菌+井岡霉素的混劑分別按照8∶1、4∶1、1∶1、1∶4和1∶8的比例配制混劑母液。將蠟質芽孢桿菌單劑、井岡霉素單劑及不同配比的各濃度藥液按照1∶100的比例加入50℃左右的PDA培養基中制成含藥培養基平板,對照為加相應量的無藥溶劑平板。單劑及各配比中的井岡霉素在PDA培養基中的最終梯度濃度為50、100、200、400、800μg/mL;單劑2×107CFU/mL蠟質芽孢桿菌在PDA培養基中的最終梯度濃度為20、40、80、160、和320μg/mL,各配比中的井岡霉素在PDA培養基中的最終梯度濃度以蠟質芽孢桿菌的變化而變化,具體試驗配比見表2。按照菌絲生長速率法測定復配藥劑毒力。
1.2.3室內毒力測定數據處理。
在進行藥劑聯合毒力測定時,對其計算EC50、相關系數(r)值及增效值(SR),通過Wadley法計算混劑的增效系數(SR)。Wadley法根據增效系數(SR)來驗證和藥劑之間的增效作用,即SR<0.5為拮抗作用,0.5≤SR≤1.5為相加作用,SR>1.5為增效作用。計算公式:
理論EC50值=混劑A+混劑B混劑A/EC50值+混劑B/EC50值
SR=理論EC50值實際EC50值
1.3試驗藥劑對水稻紋枯病田間藥效試驗
1.3.1試驗作物對象。水稻紋枯?。≧hizoctoniasolani),水稻品種為徽兩優絲苗。
1.3.2試驗地點。試驗地在合肥市高劉鎮洪店村水稻田,試驗田為壤土,地勢平整,排灌方便,土壤肥力適中。小區之間的栽培條件一致。
1.3.3試驗藥劑。供試藥劑試驗設計見表3。
1.3.4試驗設計。
小區為隨機區組排列,每個小區20m2,試驗區6個處理,重復4次,共24個小區,小區之間設置0.5m的隔離區,四周設置1.0m的保護行。
1.3.5肥水管理。于2023年6月12日施用復合肥(氮∶磷∶鉀=15∶15∶15)450kg/hm2作基肥,灌淺水旋耕,6月13日田間做小區。水稻于6月14日浸種催芽,6月16日播種30kg/hm2種子。2023年7月20日追施150kg/hm2尿素。
1.3.6施藥方法和器械。
水稻紋枯病發病初期,用西班牙MATABISUPERGREEN16背負式手動噴霧器,單個圓形噴頭,從清水對照開始由低濃度向高濃度逐個向小區均勻噴霧。
1.3.7試驗期間環境因子。
第一次施藥時間為8月11日,晴,西南風2級,最高氣溫35.2℃,最低氣溫25.6℃,實測溫度30.4℃,相對濕度53.1%;第二次施藥時間為8月18日,晴,西南風1級,最高氣溫33.2℃,最低氣溫24.4℃,實測溫度29.3℃,相對濕度50.7%。每次施藥后7d內都無影響試驗的惡劣天氣。
1.3.8調查時間。
第一次調查在第一次施藥前(8月11日)進行基數調查;第二次調查在第一次施藥后7d(8月18日)進行防效調查;第三次調查在第一次施藥后14d(9月1日)進行防效調查;第三次進行產量調查(10月7日);共調查4次。
1.3.9調查方法及藥效計算方法。
每小區5點取樣,每點調查相連5叢,共25叢,計算發病率、病情指數和防治效果。分級標準:
0級,全株無??;1級,第四葉片及其以下各葉鞘、葉片發病(以劍葉為第一片葉);3級,第三葉片及其以下各葉鞘、葉片發??;
5級,第二葉片及其以下各葉鞘、葉片發??;7級,劍葉葉片及其以下各葉鞘、葉片發?。?級,全株發病,提早枯死。
防效計算方法:
病情指數=(各級病葉數×該級級值)調查總葉數×9×100
防治效果="1-空白對照區施藥前病指×藥劑處理區施藥后病指空白對照區施藥后病指×藥劑處理區施藥前病指×"100%
1.4產量測定
收獲時,收割小區內所有水稻,脫粒后曬干合并稱重,并折算出每小區對應的產量,與空白對照處理相比計算產量增加率,以評價各個藥劑對作物產量的影響,進一步明確供試藥劑對水稻的安全性。記錄每個小區的產量,折合為1hm2的產量。
計算公式:
折合產量(kg/hm2)=小區產量20m2×10000m2
增產率=處理區的折合產量-空白對照區折合產量空白對照區折合產量×100%
1.5數據處理采用Excel2010和DPS軟件進行Duncan’s新復極差法統計檢驗。
2結果與分析
2.1試驗藥劑對不同水稻發芽及出苗率的影響
通過室內盆栽試驗進一步研究不同藥劑對水稻生長指標的影響,結果見表4。由表4可知,播種后3d,徽兩優絲苗處理①、處理②和處理③發芽勢無顯著差異,與處理④和處理⑤有顯著差異;5種藥劑對3種水稻發芽勢在49.33%~60.33%,其中處理④和處理⑤化學制劑的發芽勢低于清水對照(CK,57.67%);而綠梗58和早秈12055種藥劑發芽勢無顯著差異。
播種后7"d對各處理發芽率進行調查發現,各處理組的發芽率無顯著差異,均大于89.67%。出苗14d后,各處理的出苗率均大于91.00%。徽兩優絲苗苗長在3.43~3.67cm,根長在3.24~3.38cm,鮮重在1.61~1.70g,與CK相比,各藥劑處理對苗長、根長無顯著影響,微兩優絲苗處理④鮮重相較于CK有所減輕。綠梗58苗長3.56~3.76cm,根長2.97~3.36cm,鮮重1.61~1.71g,與CK相比無顯著差異。早秈1205苗長3.58~3.67cm,根長3.22~3.46cm,鮮重1.68~1.76g,與CK無顯著差異。由此可知,發芽試驗中各處理對水稻最終發芽率均無影響,但徽兩優絲苗處理④和處理⑤推遲種子發芽時間;出苗試驗中各處理對葉片和植株無不良影響,各藥劑劑量范圍內對水稻安全。
2.2蠟質芽孢桿菌和井岡霉素不同配比及其他藥劑對紋枯病菌的毒力
由表5可知,蠟質芽孢桿菌、井岡霉素A及其混配劑對水稻紋枯病菌均有較好的抑制作用,其中蠟質芽孢桿菌與井岡霉素A以4∶1和1∶4具有增效作用,其中以4∶1的增效值最大,SR為2.1849;其余各配比即8∶1、1∶1、1∶8均表現為相加作用。
2.3不同藥劑對水稻紋枯病田間藥效
生物藥劑處理區和化學藥劑處理區與空白對照相比,對作物、其他病蟲害及其他生物均無不利影響。
由表6可知,第一次施藥后7d,各藥劑處理對水稻紋枯病的防治均有一定的效果,12%井岡·蠟芽菌水劑(處理③)的防效最高,達79.61%,顯著高于其他處理的防效,其他處理的防治效果無顯著差異。
末次施藥后14d,化學藥劑的防效高于生物農藥的防效,化學藥劑的防效分別為73.19%和73.51%;而生物制劑的防效則分別為58.45%、61.17%和66.75%,化學藥劑防效顯著高于5%井岡霉素A可溶液粉劑和20億孢子/g蠟質芽孢桿菌可濕性粉劑防效。
2.4不同藥劑對水稻產量的影響
由表7可知,各個處理的水稻產量均高于清水對照(CK)的產量,其中12%井岡·蠟芽菌水劑(處理③)的產量最高,其次是40%苯醚甲環唑懸浮劑(處理⑤),生物制劑增產率最高的是12%井岡·蠟芽菌水劑(處理③),為4.23%,5%井岡霉素A可溶液粉劑(處理①)和20億孢子/g蠟質芽孢桿菌可濕性粉劑(處理②)增產率分別為1.90%和2.04%;化學藥劑430g/L戊唑醇懸浮劑(處理④)和40%苯醚甲環唑懸浮劑(處理⑤)的增產率分別為1.39%和2.34%;且各處理的增產率無顯著差異,也未對水稻造成減產,表明各藥劑在劑量使用范圍內對水稻無影響。
3結論與討論
筆者經過篩選、分離、鑒定得到對水稻紋枯病具有抑菌作用的菌株,如高地芽孢桿菌(B.altitudinis)、解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)及蠟質芽孢桿菌(Bacillus cereus)等,室內抑制活性較高,對水稻紋枯病田間保護作用高于治療作用[13-15]。 該研究對水稻的發芽、出苗、苗長、根長以及鮮重進行了測定,結果表明,發芽試驗中各處理藥劑對水稻最終發芽率均無影響,出苗試驗中各處理藥劑對苗長、根長和鮮重無不良影響,各藥劑劑量范圍內對水稻安全。通過室內生物測定,得出蠟質芽孢桿菌和井岡霉素A復配配比對水稻紋枯病病原菌的菌絲生長具有抑制作用,且在試驗中的復配配比均表現為相加作用。
在室內試驗的基礎上,又進一步驗證大田試驗,結果表明,第7天處理①的防效為69.91%、處理②的防效為72.15%,處理③的防效為79.61%。處理④的防效為67.38%,處理⑤防效為68.44%,處理③的防效顯著高于其他處理的防效,其他處理的防治效果無顯著差異。末次施藥后14d,化學藥劑的防效高于生物農藥的防效,化學藥劑的防效分別為73.19%和73.51%;而生物制劑的防效則分別為58.45%、61.17%和66.75%,化學藥劑的防效與生物農藥的防效有顯著差異。在發病初期施藥是生物農藥防治紋枯病關鍵技術之一。不同生物制劑對不同作物及不同品種的致病機理不同,其防治效果還有待進一步研究。
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