基因編輯：技術創新與倫理規范

【摘要】基因編輯技術的迅猛發展引發了全球生物醫學領域的重大變革，其在不斷取得新進展、新成果的同時，也存在著諸多安全風險與倫理問題。為此，需要在倫理先行原則下，開展負責任的基因編輯科學研究與應用，把好倫理“方向盤”，促進技術向善發展；區分不同倫理“關切點”，為技術發展應用保駕護航。需要在科技向善目標下，評估基因編輯技術創新與風險之間的平衡，評估技術風險與臨床收益、行動優先與防范優先、合理應用與技術濫用之間的平衡，促進技術的健康發展與應用。

【關鍵詞】基因編輯 技術創新 倫理 平衡

【中圖分類號】Q78-05/B82-057 【文獻標識碼】A

【DOI】10.16619/j.cnki.rmltxsqy.2024.16.004

從試管嬰兒到輔助生殖，從胚胎干細胞到人體克隆，從合成生物到基因編輯，每當生命科學領域出現突破性的成果并展現出巨大應用潛力、給人類帶來巨大福祉時，也會引發基于各自不同科學原理和應用場景的一系列倫理問題的討論，挑戰人類的倫理底線和價值尺度。而隨著前沿科技發展逐漸邁入“深水區”“無人區”，基因編輯等新技術日益關乎人類的整體利益和未來世代，充分考量、把握基因編輯技術創新與倫理之間的平衡，十分必要。

基因編輯技術處于快速發展階段

基因編輯論文、專利呈爆發性增長。2012年CRISPR技術的誕生，帶動基因編輯領域飛速發展，相關研究論文、專利數量呈現指數增長趨勢，驅動著生物醫學領域的重大變革。

基因編輯領域論文快速增長，研究探索不斷深入。2014年至2023年基因編輯領域共發表了約70810篇論文，論文量從2014年的2983篇增長到2023年的10303篇，復合年增長率（CAGR）為13.20%，展現出巨大的發展潛力。從重要研究機構來看，全球論文發表量排名前20位的機構中，有我國機構7所，為中國科學院、中國農業科學院、上海交通大學、浙江大學、華中農業大學、中山大學、復旦大學，體現了國內機構在基因編輯領域的較強研究實力[1]。

基因編輯領域專利穩步上升，技術開發持續活躍。全球基因編輯專利申請量從2014年的866件增長到2021年的2654件，專利公開量從2014年的164件增長至2023年的3169件。麻省理工學院、博德研究所、哈佛大學、Editas Medicine Inc、先鋒良種、The General Hospital Corporation、Sigma-Aldrich co.llc等研究機構、企業在基因編輯技術開發方面具有一定優勢，我國農業類大學（中國農業大學、華中農業大學等）在技術開發方面申請專利較多。從國際專利分類號（IPC）可了解基因編輯技術的研發動向，全球基因編輯專利申請主要集中在基因重組技術、基因表達載體、基因表達調節、基因治療等方面[2]。

基因編輯新技術、新成果不斷涌現。基因編輯技術歷經鋅指核酸酶（zinc finger nuclease， ZFN）、類轉錄激活因子效應核酸酶（transcription activator-like effector nuclease， TALEN）、規律成簇的間隔短回文重復序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats， CRISPR）等技術階段，目前主要處于以CRISPR技術為主的快速發展、應用階段。

基因編輯技術處于不斷發展和改進中。其一，研發多種新型基因編輯技術。不依賴DNA雙鏈斷裂的新一代基因編輯工具不斷取得突破，包括堿基編輯（base editing， BE）、先導編輯（prime editing， PE）等，為治療復雜人類遺傳疾病或基因突變所致的人類遺傳疾病提供了有效工具。而基于BE、PE等存在的編輯范圍有限、編輯效率低、易用性不足等問題，哈佛大學醫學院等研發了點擊編輯（click editing， CE）技術，可以實現精準、多功能的基因編輯[3]。其二，開發和優化多種基因編輯工具。研究人員不斷開發優化Cas核酸酶，包括CRISPR-Cas12b、CRISPR-Cas12n[4]、CRISPR-Cas12f1、CRISPR-Cas14a、CRISPR-CasF、CRISPR-CasΦ等，促進了基因組的高效、精準編輯。如新型超緊湊型基因編輯系統CRISPR-CasΦ體積僅為CRISPR-Cas9的一半，可更廣泛地靶標識別DNA序列；[5]首次在真核生物中發現的RNA引導的DNA核酸酶——Fanzor，相比CRISPR-Cas系統更緊湊，更容易遞送到細胞和組織中[6]。其三，設計和開發多種新型遞送載體。有效、安全地將CRISPR組件遞送到目標細胞中，是實現高效基因編輯的前提。常用CRISPR組件遞送方法包括病毒載體遞送、脂質體介導的遞送和納米粒子遞送等。每種方法都有其優勢和局限性，如病毒載體的遞送效率高但可能引發免疫反應，而非病毒遞送方法則安全性更高但遞送效率較低。為了克服這些局限性，研究人員正致力于開發新的遞送技術和改進現有方法，以實現更高效、更安全的CRISPR組件遞送。其四，隨著計算機技術的快速發展，人工智能在基因編輯工具的優化方面發揮了重要作用。博德研究所利用快速局部敏感哈希聚類算法（FLSHclust）發現了188種新型CRISPR系統，并對其中4個系統進行詳細表征，發現其可用來編輯哺乳動物細胞，且脫靶效應比CRISPR-Cas9系統要少[7]。Profluent公司推出了OpenCRISPRTM計劃，發布了世界首個開源的人工智能生成基因編輯器——OpenCRISPR-1，并進行了首次成功的人類基因組精確編輯[8]。中國科學院遺傳與發育生物學研究所建立了基于三級結構的高通量蛋白聚類方法，實現了脫氨酶功能結構的深入挖掘，突破了現有脫氨酶的應用瓶頸[9]。

體細胞基因編輯技術的臨床應用，為一些缺乏有效治療手段的疾病開辟了新的治療途徑。自2016年全球首個CRISPR技術的人體臨床試驗在中國啟動以來，基于CRISPR系統的基因療法迅速發展，在腫瘤、遺傳性疾病治療方面發揮了重要作用，針對神經系統疾病、血液系統疾病、代謝性疾病等適應癥的研究也取得積極進展，適應癥從遺傳性疾病逐漸拓展至常見病。腫瘤治療方面，首次在人體進行的新型溶瘤皰疹病毒CAN-3110治療復發性膠質瘤的1期臨床試驗結果良好，[10]雙內含子靶向CRISPR-Cas9治療方法為白血病治療帶來希望，[11]基于基因編輯＋基因工程的療法可以增強黑色素瘤治療效果[12]。神經系統疾病方面，神經環路特異性基因療法為帕金森病臨床治療提供了潛在的精準干預手段，[13]新型基因療法能夠促進治療局灶性皮質發育不良，減少癲癇發作[14]。

基因編輯療法的獲批上市，為罕見病提供了治愈可能。英國和美國于2023年底相繼批準基因編輯療法Casgevy上市，CRISPR基因編輯技術真正從科學走進應用。Casgevy是全球首個且唯一一個上市的基因編輯療法，用于治療鐮狀細胞病（SCD）和輸血依賴性地中海貧血（TDT）。2024年2月，Casgevy獲歐盟委員會有條件批準上市，用于治療SCD和TDT，是歐盟范圍內上市的首款針對SCD與TDT的基因治療藥物。目前國內基因編輯療法處于臨床試驗階段，進展較快的有本導基因的BD111、邦耀生物的BRL-101、瑞風生物的RM-001、中因科技的ZVS203e，均已進入臨床I／II期。

基因編輯技術發展帶來諸多倫理問題

技術自身存在的安全風險。其一，“脫靶效應”容易導致非目標基因出現突變等安全風險，以及個體在不知情的情況下出現“被患病”等技術倫理問題。“脫靶效應”的發生率存在不確定性，受gRNA的序列特異性、Cas9蛋白的表達水平以及細胞類型等多種因素的影響，這也是限制CRISPR基因編輯臨床應用的一大因素。在導致非目標基因出現突變方面，Francis Crick研究所[15]發現，在18個經過基因編輯的胚胎中，約有22%的胚胎被檢出在POU5F1周圍發生大量突變，包括DNA重排和數千個堿基的缺失；加州大學伯克利分校通過排列和匯總的CRISPR篩選顯示，染色體丟失在整個基因組中普遍存在，并導致部分和全部目標染色體的丟失，包括在臨床前嵌合抗原受體T細胞中[16]。此外，在利用基因編輯技術治療疾病過程中，存在引發癌癥等其他疾病的風險。據美國國家癌癥研究所報道，在基于CRISPR-Cas9系統的基因編輯（基因敲除）過程中，癌癥相關基因突變（例如p53、KRAS）的細胞會被富集；[17]波士頓兒童醫院發現CRISPR-Cas9基因編輯可以通過稱為逆轉錄轉座的過程引起DNA大重排，可能會引發癌癥；[18]阿姆斯特丹大學發現利用CRISPR-Cas9進行基因編輯可能導致HIV病毒整合到基因附近的序列而發生不必要的“剪切”和變異，可能會激活宿主基因，促使癌癥的發生；[19]霍華德·休斯醫學研究所發現CRISPR-Cas9基因編輯會破壞細胞核結構，致使微核和染色體橋的出現，導致染色體碎裂，會顯著增加先天性疾病和癌癥的發病風險[20]。

其二，“免疫反應”可能會引發人體的免疫排斥反應，降低治療效果，甚至產生嚴重的副作用。CRISPR-Cas9系統的成分來源于原核生物先天性免疫系統，人體中并不存在Cas9蛋白，但卻存在Cas9蛋白的抗體。在基因治療的過程中，外源性Cas9蛋白及病毒載體的導入會使人體產生免疫反應，加劇安全風險。斯坦福大學證實人體中預先存在針對Cas9蛋白的免疫應答；[21]研究發現體外轉錄gRNAs中的5'-三磷酸（5'-ppp）部分，會激活人類細胞中的免疫應答，導致細胞死亡，并證明了5'-ppp gRNA對人類T細胞的細胞毒性作用；[22]研究發現RNA引導CRISPR-Cas效應，蛋白切割可觸發適應性免疫反應。2020年以來，美國食品藥品監督管理局（FDA）已公布6例基因治療死亡病例。2022年10月，全球唯一一名參與CRISPR基因編輯療法的杜氏肌營養不良癥（DMD）患者在接受腺相關病毒9型（AAV9）載體遞送的CRISPR基因編輯治療8天后去世。耶魯大學的研究人員2023年10月發布尸檢結果，指出死亡原因為：高劑量rAAV引起的強烈先天性免疫反應導致了急性呼吸窘迫綜合征（ARDS），這也是學界首次報道基因治療引發ARDS導致的患者死亡案例，[23]引發了人們對CRISPR基因編輯療法前景的擔憂和質疑。

此外還有其他風險，一是，“嵌合現象”的影響不可預知。嵌合體產生的原因是基因編輯技術的效率比較低，導致僅有部分胚胎細胞被編輯或由于基因編輯時受精卵已經分裂，胚胎細胞產生了不同的編輯效果。例如，Mitalipov等研究發現，被基因編輯過的58個胚胎中有16個出現了非預期的DNA片段插入或缺失[24]。二是，“副作用”將帶來不可知風險。以“基因編輯嬰兒”為例，多項研究表明，CCR5基因功能的缺失有可能造成大腦的認知功能下降等問題；另外，CCR5還與神經可塑性有關，CCR5基因功能的缺失還有可能影響大腦的學習與記憶功能。現階段進行基因編輯將可能帶來不可預知的風險，揭示基因組的功能及調控機制正是后基因組時代的主要目標。

技術發展衍生的倫理問題。基因編輯技術的臨床應用可能會影響社會公平公正。其一，使用機會是否公平公正，包括全球范圍內不同社會群體、不同世代或不同民族獲得知識和技術的平等機會。基因編輯的發展可能加劇社會不公，尤其是以治療為目的的醫療資源分配不公。從客觀上來看，基因編輯可以治療人類面臨的很多重大疾病，但其高昂的治療價格卻不是人人都能負擔的，受科技發展程度、經濟條件等因素影響，也會間接對其他個體的權利和地位造成侵害，使醫療資源分配不均問題進一步加劇。此外，從國際角度看，在科技欠發達的發展中國家，公民能否充分享受到基因編輯技術的公平分配，將會是一個巨大的考驗，國際正義問題也將成為一個重大挑戰[25]。其二，使用結果是否公平公正。全球主要國家基于人類基因編輯的研究類型（體細胞與生殖細胞基因編輯）及階段（基礎研究與臨床研究）進行監管。對于以生殖為目的的可遺傳的人類基因編輯，全球75個國家頒布法律禁止“用于妊娠”[26]。生殖系的基因編輯會帶來階級的劃分和代際的不公，打破原有的社會平衡。不恰當的基因修飾會加劇不同個人或群體在先天優勢和劣勢上的差距，引發社會利益關系的重新調整，沖擊公平正義的社會秩序。尤其是發生在受精卵或胚胎中的生殖系基因編輯，會導致基因變化傳遞給下一代，可能會影響子孫后代的公平權益[27]。若將基因編輯用于“人體增強”，如用于提升記憶力和獲得更高智商，從而在社會生活中獲得相應優勢，也存在著“社會不公”的倫理風險[28]。

此外，基因編輯還可能會導致無法回避的“尊嚴”問題。人類基因的代際本質決定了基因編輯權不由個體自身掌握，而是由其父母或者法定監護人決定。這意味著被編輯的個體不僅失去了對自己基因的控制權，即失去了作為自然人的基本尊嚴和權利，還需要承擔基因編輯技術所導致的未知后果。與此同時，基因編輯技術涉及的基因隱私問題也較為突出。當部分基因涉及個體基因缺陷并能夠通過醫學判斷其未來的病征時，如果隱私得不到有效保護，個體的相關利益將難以得到保障，可能引發心理健康受損、遭受社會歧視等問題。此外，人類基因組信息如果被商業化利用，風險將難以預知。

基因編輯技術的使用可能影響自然生態，改變種群基因庫。一是影響生態環境。基因編輯技術的出現打破了自然進化的規律，給生態環境造成了嚴重破壞。人類作為生態系統中的成員，應該對整個生態系統負責任，不能以破壞生態系統為代價來謀求自身利益[29]。二是“多代效應”的影響難以預測。目前的基因編輯技術尚無法確保經過修改的基因在遺傳過程中的穩定性，存在發生變異或引入新的遺傳缺陷的可能性，這可能增加人類遺傳疾病的風險。種系基因編輯的影響不僅限于個體，還可能后延至其后代，其長期后果和潛在影響目前無法準確評估，從而可能無形中加劇人類遺傳問題的發生概率[30]。三是損害人類基因生態。人類基因庫的多樣性是漫長生物進化和選擇的結果，而基因突變是生物進化的基礎，也是造成人類個體基因組差異的主要原因之一。基因突變具有低頻性，雖然可能對人類個體有害，但是從進化角度看，這種突變可能對人類進化有益。如果對人類胚胎進行編輯，將難以判斷現在的“壞基因”在未來對人類后代而言是“好基因”還是“壞基因”，而這將增加人類進化過程中的風險。如成人血紅蛋白α亞基基因突變為鐮狀血紅蛋白基因（HBS）會導致人類鐮刀型紅細胞貧血癥，但同時HBS基因卻能增強人體對瘧疾的抵抗力。此外，基因編輯引起的基因重組會導致“基因污染”等問題，一旦與其他物種繁殖并實現傳播，有可能破壞生態平衡。

基因編輯技術發展可能會給國家安全帶來挑戰。2016年《美國情報界年度全球威脅評估報告》（Worldwide Threat Assessment of the US Intelligence Community）將“基因編輯”列入“大規模殺傷性與擴散性武器”威脅清單，認為這種有雙重用途的技術分布廣泛、成本較低、發展迅速，任何蓄意或無意的誤用，如用來制造“基因武器”“生物武器”等，將使得新興技術進一步武器化、政治化，可能引發嚴重的國家安全問題。基因武器為第三代生物武器，與傳統生物和化學武器相比，可以根據不同種族或群體的基因特征進行選擇性殺傷，具有更強的隱蔽性和易擴散性，且難以預防、難以隔離、成本低廉，若被惡性用于編輯各類病原菌，造成的后果將是毀滅性的。以美國合成的基因毒劑“熱毒素”為例，實驗數據顯示，僅萬分之一毫克劑量就能殺死100只貓，經實驗估測，20克“熱毒素”便足以使60億人受到侵擾。又如，據相關報道，美國成功將具有抗四環素作用的大腸桿菌基因與具有抗青霉素作用的金黃色葡萄球菌基因進行了拼接，培養出了具有抗上述兩種殺菌素特性的新大腸桿菌，若出現誤用情形，后果將不堪設想。且經專業領域專家評估，耗資5000萬美元建立一個基因武器庫，其“殺傷力”將超過花費50億美元建立的核武庫。且由于基因武器只對某種特定人群具有“殺傷”作用，無法通過常規手段檢測出其毒性，沒有任何藥物可以修復受影響的基因。同時，由于基因武器是“剪”出來的新病毒、新細菌，遺傳密碼只有設計者才了解，被攻擊一方很難及時破譯并研制出新的疫苗。總體來看，若基因編輯技術進一步“武器化”，將成為大國競爭中不可忽視的重要風險變量。2023年10月，我國國家安全部指出，某些境外機構、組織和人員已瞄準我國人種基因資源，并出于不可告人的目的，將基因技術“武裝”成為致命的武器。對此，要樹立生物安全意識，筑牢生物安全防線。需要進一步加強監管、嚴防基因資源的流失，筑牢國家安全防線。

基因編輯技術的創新發展與倫理平衡思考

基因編輯技術為遺傳性疾病的診斷、治療和預防提供了新的手段，開啟了生物醫學研究和治療的新紀元。同時，基因編輯技術的發展帶來了系列安全及倫理挑戰，也引發了諸多倫理爭議，包括基因編輯技術對物種的改變、對人類基因的操縱是否冒犯人類尊嚴，如何規范基礎研究和臨床應用的研究行為，法律法規和監管措施能否為基因編輯的有序發展和應用保駕護航，如何促進、實現基因編輯技術發展應用與倫理之間的動態平衡，等等。充分評估基因編輯療法的持久性、安全性、有效性，十分重要。

倫理先行原則下，開展負責任的基因編輯科學研究與應用。首先，把好倫理“方向盤”，促進基因編輯技術“向善發展”。基因編輯技術的研究與應用需在倫理原則框架下開展，以規范研究行為，促其健康發展。這不僅是對科技進步的審慎推進，更是對人類未來負責的深遠考量。2024年7月科技部發布的由國家科技倫理委員會醫學倫理分委員會研究編制的《人類基因組編輯研究倫理指引》體現了以人為本的理念，提出了人類基因編輯研究應遵循增進人類福祉、尊重人、審慎負責、公平公正、公開透明五項原則，明確了開展人類基因組編輯研究的目的、基本原則、一般要求和特殊要求。在合適的倫理框架下厘清基因編輯技術使用的“可為”與“不可為”，對引導和促進人類基因編輯研究沿著向善的軌道發展、確保技術發展與人類價值觀和倫理標準同步進化、實現技術與倫理的和諧共進至關重要。

其次，區分不同倫理“關切點”，為基因編輯技術的發展應用“保駕護航”。在進行人類基因編輯的研究中，需要在遵循生命倫理的基礎上，綜合考慮基因編輯種類、功能分類和轉化研究階段等因素，包括：將基礎研究、臨床前研究、臨床試驗以及臨床應用轉化加以區分；將體細胞與生殖細胞研究的活動加以區分；將“治療”與“增強”加以區別。采取靈活、動態的策略，確定不同的倫理要求及規范，例如，允許實驗室的基礎科學研究，而人類基因編輯臨床研究僅限于“以治療或預防為目的的醫學干預”，禁止對研究參與者進行非醫療目的的基因組改變；在人類基因組編輯的基礎研究和臨床前研究中，對生殖細胞、受精卵或人胚進行基因組編輯研究時，嚴禁將編輯后的生殖細胞、受精卵或人胚用于妊娠及生育。

最后，加強倫理研究“力度與深度”，保障基因編輯技術與倫理的“同步發展”。利用Web of Science核心合集數據庫對全球基因編輯倫理研究的文獻進行檢索發現，截至2023年共得到623篇文獻記錄，僅占基因編輯論文總量的不到2%；其中，超過55%的文獻發表于2019年之后，也就是“基因編輯嬰兒”事件發生之后。然而，2013年基因編輯技術就開始了大規模應用。由此可見，與技術相比，基因編輯倫理問題研究的“速度”遠遠追不上科學研究快速發展的腳步，對技術發展影響的“程度”也還遠遠不足。國內學者、機構加強在基因編輯研究各個重要環節的相關倫理問題、倫理審查、風險評估研究，是確保科技進步負責任進行的關鍵。

科技向善目標下，評估基因編輯技術創新與風險之間的平衡。首先，評估技術風險與臨床收益之間的平衡。“臨床無小事”，對于患者而言，基因編輯副作用造成的傷害只有0%和100%。如果將基因編輯技術應用于臨床治療，首先應保證其安全性[31]。近年來多個基因編輯臨床試驗因安全性問題被叫停，如Verve Therapeutics公司暫停VERVE-101藥物在Heart-1 Phase 1b期臨床試驗中的患者入組工作等。需重點關注基因編輯技術的潛在風險，充分考慮其科學價值與社會價值，特別是開展臨床研究時，應充分評估擬解決疾病的嚴重程度與潛在風險。一方面，評估基因編輯可能帶來的直接生物學風險、長期健康影響以及可能的非預期后果。其中可以加強脫靶檢測以評估其安全風險，包括檢測靶標編輯效率、染色體重排情況、殘留的基因組編輯成分、基因組編輯的細胞總數等。并促進開發多種策略和工具，如sgRNA修飾、Cas9蛋白優化等，以提高編輯效率和降低脫靶活性。另一方面，充分評估疾病的嚴重程度，包括其對患者生活質量的影響、疾病進展的潛在后果，以及現有治療方法的局限性，充分驗證基因編輯療法使用的必要性。

其次，在行動優先與防范優先之間尋找恰當的平衡[32]。“行動優先”采取“無害推定”立場，認為在缺乏確鑿證據證明前沿技術存在較大風險之前，應采取開放的態度，允許并鼓勵其發展和應用。而“防范優先”則更為謹慎，采取“有害推定”立場，要求必須有明確的證據證明其安全性，確保潛在的負面影響被降至最低。開展基因編輯研究時，需要對技術發展的影響進行持續的審視和必要的調整，正確評估技術進步對社會、環境和倫理的影響，既要積極推動科技創新，又要確保這些創新不會帶來不可接受的風險，在促進技術發展的同時，維護社會的安全和可持續性。

最后，在合理應用與技術濫用之間建立合適的平衡。預計到2030年，全球基因編輯療法年總收入將達到300億美元，在快速發展的過程中可能引發商業利益與道德原則之間的沖突，可能會導致技術的濫用，引發公眾對基因編輯技術的不信任，對社會的健康發展造成阻礙。以“基因編輯嬰兒”為例，因“基因編輯”案被判入獄的賀建奎曾是7家公司的股東，并在其中6家是法人，5家是實控人。而其明明知道生殖細胞系基因編輯存在安全隱患和重大倫理問題，“基因編輯嬰兒”是極其不負責任的，更是違法的，卻仍然進行了相關臨床試驗，其中很大一部分原因是出于商業目的。科學家的過于商業化會大大影響科研的嚴肅性及客觀性。因此，需要規范科學家商業化行為，并加強研究人員對涉及人的生物醫學臨床科研項目的倫理意識，確保基因編輯技術的合理應用。

結語

基因編輯技術的快速創新發展，得益于各國不斷對該領域加強戰略布局，如：美國的NIH人類體細胞基因組編輯計劃，NIH基因編輯相關研究及應用的在研項目超過1000項；歐盟框架計劃資助基因編輯項目有500多項，歐盟創新藥物計劃長期支持基因療法；英國重點支持發展基因療法；我國科技部多項重點專項及國家自然科學基金資助基因編輯項目等。基T3a9mNHlwJ4GYn9wAUIwxHt4l09mejgQt0huwsAmp0c=因編輯技術研究在更高效、更精準、更廣泛、更具潛力發展的同時，隨技術應用本身所帶來的脫靶效應，引發的免疫反應，以及衍生的社會公平、國家安全、生態問題等風險也更受關注，倫理監管更為緊迫。倫理研究與科技發展不平衡的問題日漸凸顯。在技術風險與臨床收益平衡方面，要評估基因編輯可能帶來的直接生物學風險，充分評估疾病的嚴重程度；在行動優先與防范優先平衡方面，需要在“無害推定”與“有害推定”之間尋找恰當的平衡；在合理應用與技術濫用方面，要規范科學家的商業化行為，并加強對涉及人的生物醫學臨床科研項目的倫理意識。科學研究與倫理治理需要平衡發展，“科技向善”需要“倫理先行”，以更好地保障科學研究的持久性、安全性和有效性，更可靠更安全地造福人類。

（本文系上海市2023年度“科技創新行動計劃”軟科學研究項目“基因編輯倫理應用示范研究”的階段性成果，項目編號：23692126300；感謝中國科學院上海生命科學信息中心，中國科學院上海營養與健康研究所張麗雯館員及項目團隊成員對本文的大力支持和幫助）

注釋

[1]數據庫：Web of Science核心合集，檢索日期：2024年3月30日。除年度趨勢分析，其余分析均采用InCites分析，InCites數據集更新日期為2024年3月28日，包含Web of Science標引內容截止為2024年2月29日。

[2]數據庫：incoPat數據庫，檢索日期：2024年3月30日。

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責 編∕桂 琰 美 編∕周群英