999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

生物陰極MFC處理重金屬廢水研究進展

2024-09-20 00:00:00張林蕓王魯寧姚淑華張學軍
遼寧化工 2024年8期

摘要:生物陰極微生物燃料電池(MFC)可以將重金屬廢水中的有害重金屬陽離子還原成單質或低毒低價態物質,此法具有高效、低毒無污染等優點,有望為重金屬污染廢水的生物修復提供一種新途徑。介紹了微生物燃料電池,概述了生物陰極上電化學過程與微生物在還原重金屬離子過程中所發揮的協同作用,探討了近期生物陰極微生物燃料電池的研究趨勢,對今后強化生物陰極微生物燃料電池重金屬廢水處理效率及實際應用進行了展望。

關鍵詞:微生物燃料電池;重金屬;生物陰極;廢水處理

中圖分類號:X703 文獻標志碼: A 文章編號:1004-0935(2024)08-1236-04

重金屬的來源普遍廣泛,主要來自礦山開采、電鍍印染、皮革制造和有色金屬冶煉等行業[1-4]。重金屬廢水組成復雜且毒性大、生物富集性強,不可降解。由于其可被生物體直接吸收并產生毒害作用,因此重金屬廢水處理成為當前水環境保護領域研究熱點之一。重金屬廢水的處理方法主要有物理化學法[5-8],如離子交換、電解和沉淀等,但這些方法均有成本高昂、容易產生二次污染等缺點[9]。因此,如何有效地對重金屬污染廢水進行治理以及強化重金屬資源化回收,成為目前重金屬廢水處理的重中之重[10]。微生物燃料電池(MFC)作為一種新型的電化學生物反應器[11],具有燃料來源可持續、反應過程綠色清潔等特性,有望成為新型重金屬廢水處理技術。

1 微生物燃料電池簡介

英國植物學家POTTER于1911年發現,電能可通過由大腸桿菌和釀酒酵母等的活培養物利用鉑電極制取[12],但由于其產電功率較低,且當時科研技術不夠先進,此發現受冷落[13]。20世紀中后期,世界各國能源供應出現緊張狀態[14],傳統高能耗環境污染治理技術正面臨越來越大的壓力。因此,研究者將MFC帶入環境領域,并讓MFC再次煥發了勃勃生機[15]。

MFC是以具有電化學活性的厭氧細菌為生物催化劑,利用來自廢物或污染物的營養物質作為能源,微生物從底物中獲得的氧化能量一部分用來進行其生命活動,剩余的氧化能量被轉換成電能[16]。典型的雙室MFC由陽極室、陰極室、質子交換膜(PEM)和外部電路共同構成[17]。MFC利用陽極上接種的產電微生物的新陳代謝及生物降解能力,在消耗電子供體(如葡萄糖)的同時,將電子傳遞到陽極表面,電子又經外電路向陰極轉移,與陰極電子受體(如O2)發生還原反應,從而完成降解化學能和產電過程。當今社會,對MFC的關注焦點日益傾向于污染物的去除、微生物傳感器及環境修復等方面研究,如生活污水和重金屬廢水的處理等[18]。

2 生物陰極微生物燃料電池工作原理

陰極在MFC中充當了接受電子的最終場所,對整個反應器的性能起著決定性的作用。通常情況下,非生物陰極(MFC-AC)中會使用例如鐵氰化物這類人工氧化還原介質來替代氧化劑添加到陰極室中,這雖可顯著提高陰極性能,但缺點是價格昂貴,并伴隨有污染形成的潛在風險,尚需改進。為克服價格難題,有研究人員提出利用生物陰極(MFC-BC)替代人工氧化還原介質或者催化劑,向陰極添加功能性微生物,吸附于電極表面形成生物膜[19],完成重金屬還原與回收工作。

MFC-BC的基本原理是以微生物為媒介,驅動電子發生轉移,使電子受體接受電子速率提高,這不僅有利于氧化劑的消耗,還加快了陽極底物的代謝反應過程,同時避免了使用貴金屬或非貴金屬催化劑還原氧氣,從而增加了MFC系統的環境可持續性和經濟可行性[20]。重金屬離子的還原反應經微生物催化后,加速了重金屬離子作為陰極電子受體接收陰極電子的速率,產生單質或低毒低價態物質,產物沉積于陰極表面或者反應器的底部。不同的重金屬離子的氧化還原電位不同,進行還原反應的能力也不同[21]。因此,對重金屬離子在生物陰極中的轉化研究具有重要意義。以葡萄糖(C6H12O6)為基質的MFC-BC反應器處理含銅廢水為例,陰極中Cu2+在微生物的催化作用下發生還原反應,生成不溶的Cu單質沉淀,使Cu2+從廢水中去除,反應式如下所示[22]。

陽極反應式:

生物陰極反應式:

總反應式:

3 生物陰極微生物燃料電池處理重金屬廢水研究現狀

近幾年,有研究者對MFC-BC進行了一些探索,相對于MFC-AC而言,MFC-BC處理金屬的最高濃度和微生物對金屬耐受能力相關,在實踐中受到了一定的限制,但MFC-BC又有MFC-AC沒有的某些優點,例如成本低、催化劑的自我再生和陰極室能處理污水等[23]。

目前,國內外已有不少學者在MFC-BC去除重金屬方面進行了研究,探討如何讓MFC-BC能夠更加高效地回收重金屬,并取得不同的成效[24]。如Cr6+、V5+、Cu2+等方面的研究已受到國內外許多專家和學者的極大關注, ZHAO等[25]構建了一種基于C.vitaeruminis LZU47-1的MFC-BC,研究結果表明在pH=5時,MFC-BC對Cr去除率高達96.47%,而MFC-AC對于Cr去除率只有64.75%,因此以MFC-BC構建的MFC運行效果要優于MFC-AC。這是因為MFC-AC對重金屬的還原僅依賴溶液中電子的擴散作用,而在MFC-BC還原重金屬時陰極上的微生物能用其自身催化作用加速重金屬獲得電子,使陰極還原的反應速率提高[26]。

QIU等[27]分別采用MFC-BC與MFC-AC對雙室MFC中的有毒釩(V)污染廢水進行處理。MFC-BC接種物采用厭氧污泥,在V5+質量濃度為200mg·L-1的條件下,7d之內幾乎實現V5+全部去除,最大功率密度達542mW·m-2。這是由于陰極富集的電化學活性微生物降低了電荷轉移阻力,加速實現電子從陰極轉移到高化學價態的重金屬離子上[28]。QIU等對陰極微生物菌群進行了高通量16S rRNA基因測序,結果表明,Dysgonomonas、Klebsiella為MFC-BC主要功能性物種。其中Dysgonomonas負責V5+還原,Klebsiella在MFC-BC的生物電生成方面起到主要作用[27]。

申靖雅[29]研究了生物陰極MECs-MFCs自驅動系統在不同初始Cu2+質量濃度條件下對Cu2+的去除情況,當陰極中Cu2+質量濃度為5mg·L-1時,去除速率為1.0mg·L-1·h-1,當陰極中Cu2+質量濃度升至50mg·L-1時,去除速率提高至6.0mg·L-1·h-1,當陰極中Cu2+質量濃度升至1000 mg·L-1時,去除速率提高至82.6mg·L-1·h-1,Cu2+去除速率隨Cu2+初始質量濃度增加呈遞增趨勢。

梁柱元[30]的研究成果表明,生物與化學相結合的陰極MFC能夠完成廢水中Cr6+的還原和產電。在模擬含鉻廢水Cr6+質量濃度為200 mg·L-1、陽極液COD為2000 mg·L-1、pH=2的最佳處理條件下,系統可在96h內將Cr6+質量濃度降低至12 mg·L-1,Cr6+在陰極發生還原,還原效率為94.03%。該系統最大輸出功率密度5.245W·m-3,電勢基本保持穩定在0.83V以上,內阻為144.53Ω。該體系經操作,陰極獲得微量淡綠色晶體狀還原產物,主要成分是鉻元素和氧元素。生物-化學結合陰極MFC的機理研究表明,當化學陰極上Cr6+濃度減小導致還原減弱后,生物陰極可以避免陽極電子的累積,從而使陽極產電菌的活性和系統電勢趨于穩定;而且穩定陽極供給足夠的電子量,大大超過了這時化學陰極對Cr6+還原所需電子量,對Cr6+的還原具有一定的促進作用。生物-化學結合陰極有利于陽極產電菌的數量與活性趨于穩定,使體系的電勢及Cr6+還原速率有一定的增加。

在陰極電極材料對MFC-BC性能的影響方面,倪宏宇航[31]采用納米銀木頭MFC-BC,得到它的最大功率密度為8.285mW·m-2,這一數值是使用傳統碳氈MFC-BC(0.985mW·m-2)的8.41倍。同時,在初始質量濃度20 mg·L-1的六價鉻陰極液中,采用納米銀木頭生物陰極的MFC,其六價鉻的去除率高達98.19%,顯著高于單獨使用常規碳布電極(48.47%)、碳氈電極(53.31%)和無銀顆粒錨定的碳化木頭電極(88.17%)的MFC-BC。

另外,陰極微生物接種模式同樣會影響MFC的性能,WU等[32]采用了2種陰極微生物接種方法:異位接種法與原位接種法。原位接種法是將厭氧消化污泥與六價鉻混合后直接接種于MFC陰極室,而異位接種法是采用陰極作為陽極進行馴化,然后移至陰極室內。相比而言,后者因提供了更高密度的微生物[33],得到了更高的Cr6+還原率,且縮短了馴化時間,有明顯的優勢。以上研究為重金屬廢水的修復提供了一種新型有效的方法。

4 結束語

生物陰極具有成本低、穩定性良好、能同時處理多種污染物以及綠色可持續的優點。盡管在過去幾年中對MFC-BC的研究取得了些許進展,但仍需要在MFC-BC研究方面開展更多工作,且國內學者對MFC-BC處理重金廢水方面的研究較少,后續需在這一方向加強,可以從如下幾方面進行深入研究。

1)可對不同重金屬污染物中不同碳源濃度、環境條件(如pH、溫度)和電極材料進行研究,繼而強化生物陰極MFC操作運行的效果。

2)加強生物陰極處理重金屬的微生物群落分析與研究,針對不同重金屬可以在陰極材料上專門選育出對應的優勢種群,提高重金屬去除率。

3)各種重金屬與有機物共存于實際廢水中,而且前的研究基本是通過人工制備的不含有機物的重金屬廢水,未來研究需基于實際廢水進行,深入研究有機物的存在對于重金屬去除效果的影響。

4)已有MFC在重金屬廢水處理方面的研究大多是針對單一重金屬離子,可以強化MFC在各種混合重金屬離子廢水處理中的應用。

參考文獻:

[1] WANG J L, CHEN C. The current status of heavy metal pollution and treatment technology development in China[J].Environmental Technology Reviews, 2015, 4(1): 39-53.

[2] JIANG Z G, XU N, LIU B X, et al. Metal concentrations and risk assessment in water, sediment and economic fish species with various habitat preferences and trophic guilds from Lake Caizi, SouthEast China[J].Ecotoxicology and Environmental Safety, 2018, 157: 1-8.

[3] 郭玲. 重金屬廢水處理問題和對策研究[J]. 環境與發展,2018,30 (1):71.

[4] 鄭陽,王魯寧,張寶藝,等. “活性污泥-生物膜”雜合ABR制氫系統的啟動與運行[J]. 化工學報,2016,67(9):3861-3871.

[5] BEGUM Z A, RAHMAN I M M, TATE Y, et al. Remediation of toxic metal contaminated soil by washing with biodegradable aminopoly-carboxylate chelants[J].Chemosphere, 2012, 87(10): 1161-1170.

[6] SUN Y B, LI Y, XU Y M, et al.In situstabilization remediation of cadmium (Cd) and lead (Pb) co-contaminated paddy soil using bentonite[J].Applied Clay Science, 2015, 105: 200-206.

[7] AGNELLO A C, BAGARD M, VAN HULLEBUSCH E D, et al. Comparative bioremediation of heavy metals and petroleum hydrocarbons co-contaminated soil by natural attenuation, phytore-mediation, bioaugmentation and bioaugmentation-assisted phytore-mediation[J].Science of the Total Environment, 2016, 563: 693-703.

[8] VIGLIOTTA G, MATRELLA S, CICATELLI A, et al. Effects of heavy metals and chelants on phytoremediation capacity and on rhizobacterial communities of maize[J].Journal of Environmental Management, 2016, 179: 93-102.

[9] 安眾一. 微生物電化學系統利用重金屬離子產電特性研究[D]. 哈爾濱:哈爾濱工業大學,2015.

[10] 劉明亞,張凱,畢遠偉. 淺議重金屬廢水處理技術和資源化[J]. 中國高新技術企業,2017(12):128-129.

[11] 王魯寧,孫彩玉,王佳瑜,等. 連續流微生物燃料電池處理含重金屬廢水研究[J]. 環境科學與技術,2017,40(5):107-113.

[12] POTTER M C. Electrical effects accompanying the decomposition of organic compounds[J].Proceedings of the Royal Society of London Series B, 1911, 84(571): 260-276.

[13] 唐榮. 長期馴化條件下生物陰極去除復雜水環境中硝酸鹽的研究[D]. 廣州:華南理工大學, 2017.

[14] 鄭陽. SMHABR生物制氫新工藝的啟動與運行[D]. 哈爾濱:東北林業大學,2016.

[15] LIU H, LOGAN B E. Electricity generation using an air-cathode single chamber microbial fuel cell in the presence and absence of a proton exchange membrane[J].Environmental Science & Technology, 2004, 38(14): 4040-4046.

[16] OBILEKE K, ONYEAKA H, MEYER E L, et al. Microbial fuel cells, a renewable energy technology for bio-electricity generation: a mini-review[J].Electrochemistry Communications, 2021, 125: 107003.

[17] 劉海華,李瑞娟,吳奇,等. 微生物燃料電池修復重金屬Cr(Ⅵ)污染水體進展[J/OL]. 化工新型材料.[2021-05-08]. https://kns.cnki. net/kcms/detail/11.2357.tq.20210507.1805.006.html.

[18] 米鉞. 微生物燃料電池處理銅、鉻重金屬廢水研究[D]. 西安:西安理工大學,2021.

[19] 陳立香,肖勇,趙峰. 微生物燃料電池生物陰極[J]. 化學進展,2012,24(1):157-162.

[20] HAMID R Ya, CARVER S M, CHRISTY A D, et al. Cathodic limitations in microbial fuel cells: An overview[J].Journal of Power Sources ,2008, 180(2):683-694.

[21] WANG H M, REN Z J. Bioelectrochemical metal recovery from wastewater: a review[J].Water Research, 2014, 66: 219-232.

[22] 王魯寧. 基于發電-除污連續流MFC系統的運行及微生物群落分析[D]. 哈爾濱:東北林業大學,2017.

[23] ZHUANG L, YUAN Y, YANG G Q, et al.In situformation of graphene/biofilm composites for enhanced oxygen reduction in biocathode microbial fuel cells[J].Electrochemistry Communications, 2012, 21: 69-72.

[24] NANCHARAIAH Y V, MOHAN S V, LENS P N L. Biological and bioelectrochemical recovery of critical and scarce metals[J].Trends in Biotechnology, 2016, 34(2): 137-155.

[25] ZHAO S, CHEN Z J, KHAN A, et al. Elevated Cr(VI) reduction in a biocathode microbial fuel cell without acclimatization inversion based on strain Corynebacterium vitaeruminis LZU47-1[J].International Journal of Hydrogen Energy, 2021, 46(4): 3193-3203.

[26] PANKRATOVA G, HEDERSTEDT L, GORTON L. Extracellular electron transfer features of gram-positive bacteria[J].Analytica Chimica Acta, 2019, 1076: 32-47.

[27]QIU R, ZHANG B G, LI J X, et al. Enhanced vanadium (V) reduction and bioelectricity generation in microbial fuel cells with biocathode[J].Journal of Power Sources, 2017, 359: 379-383.

[28] HUANG L P, WANG Q, JIANG L J, et al. Adaptively evolving bacterial communities for complete and selective reduction of Cr (Ⅵ), Cu(Ⅱ), and Cd(Ⅱ) in biocathode bioelectro-chemical systems[J].Environment-al Science & Technology, 2015, 49(16): 9914-9924.

[29] 申靖雅. 生物陰極MECs-MFCs自驅動系統回收銅鈷與抑制劑效應[D]. 大連:大連理工大學,2016.

[30] 梁柱元. 微生物燃料電池還原廢水中六價鉻與回收氧化鉻的效能[D]. 哈爾濱:哈爾濱工業大學,2018.

[31] 倪宏宇航. 利用納米銀木頭生物陰極在微生物燃料電池中促進Cr(Ⅵ)還原和產電[D]. 蘭州:蘭州大學,2020.

[32] WU X Y, ZHU X J, SONG T S, et al. Effect of acclimatization on hexavalent chromium reduction in a biocathode microbial fuel cell[J].Bioresource Technology, 2015, 180: 185-191.

[33] 張婧然,周璇,王輝,等.微生物燃料電池處理重金屬廢水的研究進展[J].化工學報,2019,70(6):2027-2035.

主站蜘蛛池模板: 亚洲午夜天堂| 美女黄网十八禁免费看| 中文字幕欧美成人免费| 麻豆精品在线| 国产精品永久不卡免费视频 | 黄色网在线| 在线欧美日韩| 一级毛片在线免费看| 992tv国产人成在线观看| 国产精品极品美女自在线看免费一区二区| 特级欧美视频aaaaaa| 成人国产小视频| 美女免费精品高清毛片在线视| 91在线视频福利| 国产成人综合网在线观看| 亚洲欧美日韩成人高清在线一区| 国产极品美女在线观看| 99视频精品在线观看| 国产人免费人成免费视频| 51国产偷自视频区视频手机观看| 亚洲欧美国产五月天综合| 国产成人AV综合久久| 欧美成a人片在线观看| 国产一级视频久久| 无码专区国产精品第一页| 日韩欧美在线观看| 国产欧美视频综合二区 | 国产第一页亚洲| 99视频精品全国免费品| 国产成人综合网| 国内自拍久第一页| 久久久噜噜噜| 国产区免费| 久久婷婷人人澡人人爱91| 亚洲大尺度在线| 久久不卡国产精品无码| 婷婷六月综合| 无码高清专区| 国产欧美在线| 一本无码在线观看| 九色综合视频网| 亚洲日韩欧美在线观看| 黄色三级毛片网站| 中字无码精油按摩中出视频| 狠狠色丁香婷婷| 日韩av手机在线| 欧美一级色视频| 青青青国产视频手机| 免费Aⅴ片在线观看蜜芽Tⅴ| 欧美成人怡春院在线激情| 欧美福利在线播放| 日韩大乳视频中文字幕| 国产精品久久久久久搜索| 亚洲视频一区| 国产高清在线精品一区二区三区| 国产亚洲精久久久久久久91| 日本在线国产| 久久毛片网| 97精品久久久大香线焦| 特级精品毛片免费观看| 美女无遮挡被啪啪到高潮免费| 精品国产欧美精品v| 国产美女在线观看| 无码福利日韩神码福利片| 996免费视频国产在线播放| 91高清在线视频| 女人18一级毛片免费观看| 亚洲人成高清| 欧美国产菊爆免费观看| 91国内在线观看| 国产地址二永久伊甸园| 国产欧美专区在线观看| 国产99精品久久| 天天视频在线91频| 国产成人精品视频一区视频二区| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 国产成本人片免费a∨短片| 亚洲水蜜桃久久综合网站| 18禁影院亚洲专区| 日韩免费无码人妻系列| 青青青国产视频| 成人在线观看一区|