朱高明,郭艷波,2,張加豪,李剛,2*
(1.山東中醫藥大學第一臨床醫學院,山東濟南 250014;2.山東中醫藥大學附屬醫院,山東濟南 250011)
隨著我國人口結構的改變,人口老齡化進程不斷加快,骨質疏松癥已經成為我國50 歲以上人群的重要健康問題,中老年女性骨質疏松問題尤為嚴重。據相關數據表明,截至2018 年,我國50 歲以上人群骨質疏松癥患病率為19.2%,其中,女性患病率高達32.1%,顯著高于同齡男性[1]。一直以來,p53 基因被譽為“人類基因的守護者”[2],目前關于p53 的研究主要集中于腫瘤及血液系統疾病中。近年來,隨著研究的不斷深入,人們逐漸發現p53 在骨代謝性疾病的發生發展中同樣也扮演著十分重要的角色。大量的研究已表明,在骨質疏松患者血清中,p53 基因的表達相較于正常組明顯升高[3]。課題組長期致力于骨與關節相關疾病研究,本文總結了近年來關于p53 蛋白在細胞中的代謝機制及其對骨質疏松癥疾病的影響,旨在為骨質疏松癥的臨床用藥提供新的靶向治療方案。
p53 是一種常分布于細胞核、細胞質中的轉錄因子,半衰期通常為15~30 min,因其是人類癌癥疾病中最常改變的基因,一直是腫瘤學研究的主要焦點,它可激活多個靶基因的表達,在調控細胞周期、凋亡、基因組穩定性等方面發揮重要作用。人類p53 蛋白是由Tp53 基因編碼的分子量為53 kDa 的蛋白質。目前,關于p53 在細胞中全面調控網絡及其參與各種生命過程的具體機制,起到什么樣的作用等問題依舊沒有明確的答案,其研究熱點仍主要集中在調控細胞死亡和維持細胞穩態方面。……