慢性HBV感染與代謝功能障礙的流行病學與臨床轉歸

黃嬌鳳， 鄭琦

福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院肝內科， 福州 350004

目前全球約有2.96億慢性HBV感染患者，其中8 600萬來自中國［1］。慢性HBV感染依然是我國肝纖維化、肝硬化、肝衰竭及原發(fā)性肝癌的主要原因，2019年中國有47萬人死于HBV相關并發(fā)癥［2］。盡管已研發(fā)出多種抗病毒藥物和有效疫苗，但慢性HBV感染仍在世界范圍內廣泛流行，帶來了沉重的經濟及家庭負擔。雖然我國在慢性HBV感染的治療方面取得了一些進展，成為全球消除乙型肝炎的主要貢獻者，但現(xiàn)有的藥物仍不能完全清除HBV［3］，臨床醫(yī)生在治療HBV感染方面仍面臨重大挑戰(zhàn)。

隨著人們生活水平的提高及飲食結構的改變，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）發(fā)病率也逐漸升高，一項薈萃分析表明，全球NAFLD患病率從2005年的25.5%上升至2016年的37.8%［4］，已迅速成為全世界最常見的慢性肝病［5］。Younossi等［6］系統(tǒng)綜述及薈萃分析發(fā)現(xiàn)，2019年全球NAFLD的患病率為30.1%，其中拉丁美洲最高達44.4%，其次是中東和北非地區(qū)為36.5%，西歐地區(qū)最低為25.1%，而中國所在亞太地區(qū)也高達28.0%。NAFLD是一種脂肪在肝臟過度沉積引起肝臟炎癥及纖維化的慢性肝病，其與多種代謝功能障礙（metabolic dysfunction，MD）密切相關［7］。研究表明NAFLD中肥胖患病率為51.34%，2型糖尿病為22.51%，高脂血癥69.16%，高血壓病39.34%，代謝綜合征為42.54%［8］；是歐美等國家肝癌及肝移植的主要病因［9］。2020年，NAFLD正式更名為代謝相關脂肪性肝病（metabolic associated fatty liver disease，MAFLD）［10］，其中對MD做了詳細定義。MAFLD診斷標準是肝臟影像、肝組織學提示肝脂肪變性的同時滿足超重/肥胖、2型糖尿病、MD中的1條。滿足以下至少2項代謝異常風險因素的患者被定義為MD，主要包括：（1）亞洲人群男/女腰圍≥90/80 cm；（2）血壓≥130/85 mmHg或者接受降壓治療；（3）甘油三酯≥1.7 mmol/L或者接受降血脂治療；（4）血HDL男/女＜1.0/1.3 mmol/L；（5）糖尿病前期：空腹血糖5.6～6.9 mmol/L或者餐后2 h血糖7.8～11.0 mmol/L或者糖化血紅蛋白5.7%～6.4%；（6）胰島素抵抗指數(shù)≥2.5；（7）超敏C反應蛋白＞2 mg/L。

在我國由于慢性HBV感染及NAFLD均處于高流行狀態(tài)，慢性HBV感染和MD兩種共患病之間相互影響，機制十分復雜［11］，對疾病流行病學及臨床轉歸影響尚不明確。同時，慢性HBV感染合并MD對肝臟及肝外其他臟器的作用，其相關研究仍存在爭議。本研究主要探討慢性HBV感染合并MD的流行病學及臨床轉歸，為臨床診治提供理論依據。

1 慢性HBV感染對NAFLD的影響

慢性HBV感染合并NAFLD患病率不同，研究差異較大。一項來自希臘的研究［12］，對233例慢性HBV感染者進行肝組織活檢，發(fā)現(xiàn)42例（18%）存在明顯肝脂肪變性。一項根據17個大型隊列研究的薈萃分析發(fā)現(xiàn)，慢性HBV感染人群肝脂肪變性發(fā)病率為29.6%［13］，另外一項基于54項研究的薈萃分析闡明慢性HBV感染肝脂肪變性總體患病率高達32.8%［14］。最新納入98項研究的薈萃分析發(fā)現(xiàn)全球慢性HBV感染者肝脂肪變性患病率為34.93%［15］。來自亞洲地區(qū)的研究發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染合并NAFLD的患病率為29.0%（13.5%～56.0%）［16］。綜上，慢性HBV感染合并NAFLD的患病率在29%～35%。

多數(shù)流行病學數(shù)據顯示HBV感染者NAFLD發(fā)病風險低于普通人群。一項薈萃分析納入272 111例HBV感染者及6 310非感染者，結果表明HBV感染組NAFLD發(fā)生風險低于非感染組（OR=0.71，95%CI：0.53～0.90）［17］。而來自韓國的大型隊列研究對83 339人進行長達484 736.1人年的隨訪，結果發(fā)現(xiàn)HBV感染人群（40.6/1 000人年）肝脂肪變性的發(fā)病率低于非HBV感染人群（43.5/1 000人年），兩者風險比為0.73［18］。來自我國臺灣的一項薈萃分析和一項隊列研究也證實HBV感染者的NAFLD發(fā)病率低于普通人群［11，19］。基于我國臺灣人群的大型隊列研究，入組33 439名受試者，發(fā)現(xiàn)HBV感染人群NAFLD患病率為38.9%，較普通人群的43.9%差異具有統(tǒng)計學意義［20］。課題組前期研究［21］認為現(xiàn)癥HBV感染肝脂肪變性的發(fā)病率（29.9%）低于既往感染（35.8%）和無感染者（31.9%）。另一項研究［19］基于氫質子磁共振波譜診斷肝脂肪變，也表明HBV感染者NAFLD的患病率低于對照組（13.5% vs 28.3%）。此外，研究發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染人群HBV DNA越高，肝脂肪變性患病率越低［22］。HBV感染者NAFLD的發(fā)生率較低可能與多種因素有關，一個可能解釋是，HBV感染者可能更有健康意識和健康的生活方式，通過對生活方式、飲食、運動等方面的影響改善了肝脂肪變性的發(fā)生率［19］。

2 慢性HBV感染對其他MD的影響

近年來，肥胖、糖尿病、高脂血癥、高血壓等MD患病率也逐年上升，HBV感染合并其他MD的流行狀況的研究也逐漸增加。一項橫斷面研究［23］，入組69 226例成年體檢受試者，采用生物電阻抗分析方法測定體脂比，結果發(fā)現(xiàn)男性參與者中HBV感染與體脂比增加密切相關。來自我國的隊列研究［24］，認為HBsAg陽性或者抗-HBc陽性均增加遠期糖尿病發(fā)生率（風險比分別為1.18和1.22）。然而，來自韓國的大型橫斷面研究［25］，通過校正相關危險因素，發(fā)現(xiàn)HBsAg陽性相比HBsAg陰性受試者的高甘油三酯血癥、低高密度脂蛋白膽固醇血癥及高低密度脂蛋白膽固醇血癥發(fā)生風險較低，風險比分別為0.71、0.69和0.83。因此，目前基于人群的研究表明HBV感染與血清甘油三酯、膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇呈負相關。

一項大型的回顧性隊列研究［26］表明慢性HBV感染合并糖尿病是肝硬化及肝癌發(fā)生的獨立危險因素。來自韓國的大型隊列研究［27］，通過控制混雜因素后發(fā)現(xiàn)肥胖、2型糖尿病及空腹血糖升高均為慢性HBV感染者遠期肝癌發(fā)生的獨立危險因素。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)代謝相關性因素會增加腫瘤的發(fā)生率。臨床實踐過程中應該重視慢性HBV感染者體質量、血糖、血脂等代謝指標的管理，以預防遠期肝臟不良事件的發(fā)生。

3 NAFLD對慢性HBV感染的影響

肝脂肪變性對慢性HBV感染的影響尚存爭議。我國一項基于慢性HBV感染人群的研究［28］，表明肝脂肪變性患者血清HBeAg、HBV DNA滴度及肝組織HBsAg和HBcAg陽性染色的百分比均較低，相比非肝脂肪變性組有統(tǒng)計學差異。來自我國臺灣的隊列研究［29-30］表明，肝脂肪變性可以增加慢性HBV感染者遠期HBsAg清除率，然而其可能的機制目前仍不能明確。有學者推測，可能肝脂肪變性會改變HBsAg在細胞內的分布，甚至有學者提出肝脂肪變性可誘導細胞凋亡，進而導致HBsAg清除［31］。

上述研究表明，肝脂肪變性與乙型肝炎病原學標志物降低及HBsAg清除率增加相關，而研究［32］表明肝脂肪變性與肝纖維化及病情進展密切相關。Chan等［33］研究表明經組織學證實為肝脂肪變性可使慢性乙型肝炎（CHB）患者肝細胞癌（HCC）風險增加7.3倍。同樣，Lee等［34］研究表明在沒有過度飲酒的CHB患者中，肝脂肪變性同時存在與發(fā)生HCC的風險增加3倍相關。最新一項大型薈萃分析［35］，共納入34項研究，結果也表明肝脂肪變性與慢性HBV感染相關肝硬化及肝癌發(fā)生風險增高密切相關（風險比分別為1.59和1.52）。與之相反的研究結果，可見于另外一項長期隨訪研究［36］，該研究發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染者遠期不良結局發(fā)生率與MD相關，而與單純的肝脂肪變性無關，該研究也進一步證實新的脂肪肝診斷標準（MAFLD）更有助于發(fā)現(xiàn)進展期肝病患者，這與筆者前期研究［37］相一致。綜上所述，合并NAFLD可增加HBV感染者遠期不良事件的風險。目前，NAFLD促進HBV感染者肝纖維化和肝癌形成的潛在機制尚不清楚。Zhao等［38］研究表明代謝異常與HBV相關HCC發(fā)生和發(fā)展密切相關，同時闡明氧化應激和/或脂質過氧化可能是肝癌發(fā)生發(fā)展的重要原因。而肝脂肪變性可通過促進脂肪組織源性炎癥、氧化應激和脂肪毒性等機制促進肝癌發(fā)生［39］。

4 其他MD對慢性HBV感染的影響

其他MD如肥胖、糖尿病、高血壓、高脂血癥或代謝綜合征等對HBV感染影響如何？乙型肝炎疫苗被認為是預防HBV感染的最有效方法，然而有研究［40］表明肥胖與乙型肝炎疫苗免疫接種無反應顯著相關，說明肥胖會影響HBV感染病原學標志物的產生。一項針對777例CHB患者的研究［41］顯示，隨著時間的推移，代謝綜合征與較高的ALT水平獨立相關，提示代謝綜合征可能與HBV感染者的ALT水平升高和疾病嚴重程度增加有關。Wong等［42］研究也證實了代謝綜合征為HBV相關肝硬化的獨立危險因素，合并代謝綜合征的HBV感染者中組織學性肝硬化（38%）的發(fā)生率高于無代謝綜合征的患者（11%，P＜0.001）。一項基于東南亞慢性HBV感染者的大型前瞻性隊列研究［43］，采用瞬態(tài)彈性成像評估肝纖維化，結果表明代謝綜合征可顯著增加慢性HBV感染者肝纖維化，且這種風險不依賴于病毒載量和肝炎活動性。高胰島素血癥也被證實是HBV感染者發(fā)生HCC的獨立危險因素，特別是對于病毒載量較低的人群，在調整其他代謝因素后，高胰島素對HCC風險的影響仍然存在［44］。另一項納入40～65歲慢性HBV感染者的研究［45］，發(fā)現(xiàn)當存在肥胖、胰島素抵抗、糖尿病、高血壓、高甘油三酯等代謝危險因素影響時，有3個及以上代謝危險因素的患者發(fā)生HCC的風險明顯升高，糖尿病與慢性HBV感染遠期HCC發(fā)生率增加密切相關［46］。

5 結論

慢性HBV感染與代謝障礙密切相關，合并NAFLD或其他MD會增加HBV感染者肝纖維化、肝硬化及肝癌的風險，其中機制目前尚不清楚。未來需要更多研究進一步闡明相關機制，通過早期發(fā)現(xiàn)和干預措施，減少其相關終末肝病的風險，改善患者預后，為臨床診療提供理論依據。

利益沖突聲明：本文不存在任何利益沖突。

作者貢獻聲明：黃嬌鳳負責撰寫論文；鄭琦負責指導、修改及審閱論文。