武培麗 程亞明 李文和 魯 鋼
1.安徽省馬鞍山十七冶醫(yī)院檢驗科,安徽馬鞍山 243000;2.安徽省馬鞍山十七冶醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科,安徽馬鞍山 243000;3.安徽省全椒縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,安徽全椒 239500
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種自 身免疫性炎癥疾病,嚴(yán)重影響患者的身心健康[1-2]。目前治療RA 的主體藥物停藥后癥狀復(fù)發(fā)率高,預(yù)后不佳[3-4]。血小板/血紅蛋白比值(platelet/hemoglobin ratio,PHR)、白蛋白/纖維蛋白原比值(albumin/fibrinogen ratio,AFR)均是反映機(jī)體炎癥、免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)因子水平的指標(biāo)。有研究提出,血紅蛋白、血小板水平變化與RA 病情嚴(yán)重程度有關(guān),AFR 在強直性脊柱炎患者疾病活動度的預(yù)測中效能表現(xiàn)良好[5-6]。但目前PHR、AFR 與RA患者疾病活動度的研究資料有限,能否準(zhǔn)確評估、預(yù)測疾病活動度仍需驗證。基于此,本研究采用前瞻性研究的方法分析PHR、AFR 與RA 患者疾病活動度的相關(guān)性,為完善RA 疾病活動度的評估方案提供參考。
選取2020 年1 月至2023 年5 月安徽省馬鞍山十七冶醫(yī)院收治的135 例RA 患者作為研究對象,其中男37 例,女98 例;年齡24~84 歲,平均(56.10±10.03)歲。該研究經(jīng)安徽省馬鞍山十七冶醫(yī)院倫理委員會審批(LW-2023-11)。診斷標(biāo)準(zhǔn):參考ACR/EULAR 2010 版類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的診斷指南[7]。納入標(biāo)準(zhǔn):①疾病活動度評分(disease activity score-28,DAS28)2.70~7.20 分[8];②骨密度T 值>2.50;③年齡>18 歲;④診療資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎;②合并紅斑狼瘡、甲狀腺免疫病等其他自身免疫性疾病;③合并骨折、骨裂等骨骼創(chuàng)傷;④肝硬化、腎炎等嚴(yán)重肝腎功能損傷;⑤嚴(yán)重心腦血管疾病;⑥妊娠期或哺乳期女性。
以DAS28 為標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)疾病活動度將患者進(jìn)行分組,檢測患者入院24 h 血小板計數(shù)、血紅蛋白、白蛋白及纖維蛋白原水平,計算PHR、AFR。評估PHR、AFR 對RA 患者疾病活動度的預(yù)測價值。
1.2.1 分組方法 參考DAS28 標(biāo)準(zhǔn),將患者依次分為中/高度活動組(95 例)及低度活動組(40 例),DAS28>3.20 分為中/高度活動,DAS28≤3.20 分為低活動。DAS28 評分計算方法為:(紅細(xì)胞沉降率)+0.014×視覺模擬評分法評分。其中,TJC28 表示關(guān)節(jié)腫脹計數(shù),SJC28 表示關(guān)節(jié)壓痛計數(shù)。
1.2.2 血液指標(biāo)檢測 入院24 h,采集患者空腹肘靜脈血2 ml,乙二胺四乙酸抗凝,采用全自動血液分析儀(邁瑞醫(yī)療科技股份有限公司,型號:mindrayBC5800)檢測血小板計數(shù)、血紅蛋白水平。全自動血液分析儀(美國貝克曼庫爾特公司,型號:AU5800)檢測白蛋白水平,計算PHR;另采集空腹外周血2 ml,3.2%檸檬酸鈉抗凝,2 800 r/min 離心15 min 后(離心半徑13.0 cm)后采用免疫熒光法檢測纖維蛋白原水平,計算AFR。
采用SPSS 19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t 檢驗;計數(shù)資料采用例數(shù)和百分率表示,比較采用χ2檢驗。采用logistic 回歸模型分析影響因素,采用受試者操作特征曲線評價預(yù)測價值,曲線下面積的比較采用非參數(shù)檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
中/高度活動組PHR 水平高于低度活動組,AFR低于低度活動組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床資料比較
以RA 患者疾病活動度為因變量(中/高活動度=1,低活動度=0),PHR、AFR 為自變量,均賦值為連續(xù)變量(實際值)。多因素分析結(jié)果顯示,PHR、AFR 均是RA患者疾病活動度的獨立影響因素(P<0.05)。見表2。

表2 影響RA 患者疾病活動度的多因素分析
受試者操作特征曲線分析顯示,PHR、AFR 單一及聯(lián)合對RA 患者中/高度疾病活動度均有一定的預(yù)測價值(P<0.05)。PHR、AFR 聯(lián)合檢測的受試者操作特征曲線下面積大于二者單獨檢測(Z=4.319、7.025,P<0.001)。見表3、圖1。

圖1 PHR、AFR 對中/高度疾病活動度的受試者操作特征曲線

表3 PHR、AFR 對RA 患者中/高度疾病活動度的預(yù)測效能
RA 可嚴(yán)重影響患者的日常活動能力,降低患者的生活質(zhì)量[9-11]。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,停藥后疾病活動性波動明顯[12-15]。DAS28 評分規(guī)范了RA 疾病活動度的評分標(biāo)準(zhǔn),更有助于臨床決策[16-18]。早期研究表明,炎癥反應(yīng)、免疫失衡作為RA 主要的病理表現(xiàn),有利于更早地評估RA 患者的病情狀態(tài)及治療效果,進(jìn)而改善患者預(yù)后[19-21]。
本研究結(jié)果顯示,隨著RA 患者疾病活動度的升高,PHR 水平呈升高趨勢,AFR 水平呈降低趨勢。研究分析,以DAS28 評分標(biāo)準(zhǔn)可知隨著RA 患者疾病活動度的升高,患者關(guān)節(jié)腫脹、關(guān)節(jié)壓痛更為嚴(yán)重,而AFR 作為反映機(jī)體肝功能及炎癥免疫狀態(tài)的指標(biāo),RA 患者AFR 水平降低,疾病活動度更高[22-23]。PHR是臨床評估凝血功能障礙的指標(biāo),其中血小板聚集可導(dǎo)致凝血及局部炎癥反應(yīng)的加劇,而炎癥因子可致血漿中的血紅蛋白釋放入周圍組織中,二者相互作用,加重關(guān)節(jié)炎癥,誘導(dǎo)關(guān)節(jié)損傷[24-26]。因此隨著PHR 水平的升高,提示RA 患者的炎癥、免疫反應(yīng)更為強烈,間接提示RA 患者的疾病活動度更高。本研究與徐男男等[27]研究結(jié)果相對一致。本研究多因素分析結(jié)果顯示,PHR、AFR 均是RA 患者中/高度疾病活動度的相關(guān)因素,受試者操作特征曲線分析顯示,PHR、AFR 單一及聯(lián)合預(yù)測RA 患者中/高度疾病活動度的靈敏度分別為79.59%、69.39%、83.67%,特異度分別為73.17%、75.16%、82.93%,曲線下面積分別為0.728、0.716、0.809,且聯(lián)合預(yù)測效能更高,進(jìn)一步提示PHR、AFR 水平與RA 患者疾病活動度有關(guān),且PHR、AFR 可用于預(yù)測RA 患者的中/高度疾病活動度,聯(lián)合預(yù)測效能良好。
綜上所述,不同疾病活動度RA 患者的PHR、AFR表達(dá)存在差異,PHR、AFR 聯(lián)合對RA 中/高度疾病活動度的預(yù)測效能良好。
利益沖突聲明:本文所有作者均聲明不存在利益沖突。