我國老年人莫西沙星用藥錯誤報告分析及防范建議*

周柳君，李曉玲，王育琴，張青霞△

（1. 首都醫科大學宣武醫院·國家老年疾病臨床醫學研究中心，北京 100053； 2. 首都醫科大學藥學院臨床藥學系，北京 100069）

莫西沙星為人工合成的第4 代氟喹諾酮類抗菌藥物，臨床用于治療慢性支氣管炎、社區獲得性肺炎、細菌性鼻竇炎、皮膚和皮膚組織感染、腹腔內感染等，隨著臨床應用的日益廣泛，其用藥安全問題也逐漸增加，其中部分為用藥錯誤（ME）導致［1-2］。本研究中回顧性分析了全國臨床安全用藥監測網（以下簡稱監測網）自2012年9月22 日至2022年9月22 日的我國老年人（≥60 歲）莫西沙星ME 報告，以了解其發生情況及影響因素，并為臨床老年患者安全使用莫西沙星提供參考。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 資料來源

納入監測網2012年9月22 日至2022年9月22 日的我國老年患者（≥60 歲）莫西沙星ME 報告（排除重復報告）。

1.2 方法

采用描述性統計分析方法對報告納入病例逐一分析，項目包括：1）報告基本信息，如報告人員類別、上報日期；2）患者一般信息，如年齡、性別、身高、體質量及疾病史；3）用藥情況，如藥物的適應證、用法用量及用藥時間；4）ME 情況，包括ME 內容、等級、引發因素及引發人員、涉及藥品、發生經過、患者受傷害情況等。根據相關指南和共識［2］確定ME 內容，并分為適應證、品種、禁忌證、劑型，給藥途徑、給藥順序、遺漏給藥、給藥技術、重復給藥，數量、規格、用量、給藥頻次、給藥時間、療程，溶劑、配伍、相互作用，患者身份和其他等類別。ME分級及定義見表1。采用Excel 2017軟件整理上述分析結果，匯總藥品ME 的危險因素，并進一步查找文獻及相關證據支持；臨床藥師獨立核對所有納入病例的危險因素及ME內容。

表1 ME分級及定義Tab.1 Grading and definition of MEs

2 結果

2.1 ME 上報情況

共收集到我國老年人莫西沙星ME 報告179 份，排除非ME報告（人工閱讀案例后判斷）、重復報告各1份，最終納入177份（涉及患者177例），來自全國15個省級行政區的64 家醫院，其中男109 例（61.58%），女68 例（38.42%）；年齡60～97歲，中位年齡73歲。

2.2 ME 分級

177 例ME 報告中，B 級124 例（70.06%），C 級33 例（18.64%），D 級10 例（5.65%），E 級7 例（3.95%），F 級3例（1.69%）。

嚴重（E級及以上）ME 10例，包括肝功能相關ME 5例，3 例為患者肝功能不全使用莫西沙星，其中2 例為轉氨酶升高大于正常值上限（ULN）的5 倍（此為莫西沙星的禁忌證）［3］，1 例堿性磷酸酶升高達3 倍ULN 患者使用莫西沙星后進一步升高至8倍ULN（肝功能不全時更適合使用左氧氟沙星）；另外2 例肝功能正常患者出現肝功能損傷后未及時停藥，導致肝功能進一步損傷（肝酶、總膽紅素等指標進一步升高）。

相互作用1 例：75 歲女性患者，心房顫動射頻消融術后給予胺碘酮［矯正QT 間期（QTc）為418 ms］，1 d 后因感染予莫西沙星（0.4 g、靜脈滴注、每日1 次，下同），用藥3 d 后藥師查房發現患者QTc延長（達510 ms），建議停用莫西沙星，換用哌拉西林舒巴坦，1 d后復查，QTc恢復正常（413 ms）。

患者身份識別錯誤1例：護士給藥前未核對患者身份，將莫西沙星錯誤輸注給該患者，輸注10 mL后，患者注射部位周圍皮膚發紅、瘙癢，停藥，置換留置針，并予正確藥品后癥狀消失。

禁忌證1 例：63 歲女性患者，既往有莫西沙星過敏史，因咳嗽，醫師予莫西沙星注射液，使用后出現口干、頭暈，藥師會診發現患者對莫西沙星過敏，應禁用，故建議停藥，執行后癥狀自行消失。

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滴速過快1例：76歲女性患者，行陰道中隔形成術，給予莫西沙星預防感染治療，由于滴速過快，輸注幾分鐘后，注射部位皮膚發紅（面積2 cm×2 cm），調整滴速后，注射部位未再出現明顯異常。

品種選擇錯誤1例：74歲男性患者，因肺部感染給予莫西沙星，痰和灌洗液培養結果為鮑曼不動桿菌，藥敏試驗結果顯示阿米卡星、頭孢哌酮舒巴坦敏感，醫師未按藥敏試驗結果調整治療方案導致治療后9 d感染仍未控制。

2.3 ME 內容

錯誤可重疊發生，按內容共發生6類ME、196例次。數量排前5位的ME分別為品種錯誤、相互作用、用量錯誤、給藥頻次錯誤及禁忌證給藥。此外，還需特別關注配伍錯誤。詳見表2。其中，處方調配錯誤多為看似聽似（LASA）藥品之間調配互混（31 例），如莫西沙星與左氧氟沙星、阿莫西林、利伐沙班（商品名）等藥名相似而互混；莫西沙星注射液與利奈唑胺注射液等包裝相似而互混；不同廠家莫西沙星之間互混。處方開具錯誤主要為藥品選擇不適宜，如對于泌尿系感染患者、肝功能不全患者、急性胃腸炎患者、帕金森病患者，非泌尿系手術圍術期。

表2 我國老年人莫西沙星ME內容（n=196）Tab.2 Content of moxifloxacin - related MEs in the Chinese elderly（n = 196）

2.4 ME 的特點

ME 引發人員主要是醫師，詳見表3。發生場所主要是病房，詳見表4。發現人員主要是藥師，詳見表5。引發因素中，單因素引發171 例次，雙因素引發5 例次，三因素引發1 例次，共184 例次。ME 引發因素集中在為人員方面，主要由知識欠缺和/或培訓不足引起。詳見表6。

表3 我國老年人莫西沙星ME的引發人員（n=177）Tab.3 Personnel who made moxifloxacin - related MEs in the Chinese elderly（n = 177）

表4 我國老年人莫西沙星ME的發生場所（n=177）Tab.4 Places where the moxifloxacin - related MEs occurred in the Chinese elderly（n = 177）

表5 我國老年人莫西沙星ME的發現人員（n=177）Tab.5 Discoverers of moxifloxacin - related MEs in the Chinese elderly（n = 177）

表6 我國老年人莫西沙星ME的引發因素（n=184）Tab.6 Factors inducing moxifloxacin - related MEs in the Chinese elderly（n = 184）

3 討論

3.1 發生特點

我國老年人莫西沙星ME 主要發生在醫師處方環節和藥師調配發藥環節，臨床需重點關注這2個環節的用藥安全。其中，處方環節需關注藥物相互作用、品種和禁忌證，調配環節需關注藥物品種調配錯誤。

3.2 關注處方環節的用藥安全

3.2.1 相互作用

由醫師引發的ME 中，26 例為此情況，其中藥物代謝動力學（簡稱藥動學）、藥物效應動力學（簡稱藥效學）相關相互作用分別有6例、20例。且1例為嚴重ME。

藥動學相互作用：口服莫西沙星時，聯用含多價陽離子的藥物（如氫氧化鋁、鋁碳酸鎂、碳酸鈣）會形成螯合物，導致莫西沙星吸收減少、藥效減弱［4］，建議在此類藥物使用前至少4 h或之后8 h給予莫西沙星。與茶堿聯用時，莫西沙星可競爭性抑制細胞色素P450，導致茶堿類藥物清除率降低，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀。

3.2.2 品種選擇

由醫師引發的ME 中，18 例為此情況，主要為藥品選擇不適宜，如對泌尿系感染、肝功能不全、急性胃腸炎、帕金森病患者，非泌尿系手術圍術期給予莫西沙星。口服或靜脈給予莫西沙星后，約52%的藥物通過與葡萄糖醛酸和硫酸結合而代謝成無活性的代謝產物，45%以原形排泄，其中尿液排出20%，糞便排出25%。

輕中度肝功能異常時品種選擇：輕中度肝功能不全患者不建議調整劑量，但由于易發生與肝功能不全相關的代謝紊亂，可能會導致QT 間期延長［7］，因此，在這些患者中應謹慎使用莫西沙星，若患者需使用喹諾酮類藥物，推薦選擇不經肝臟代謝的左氧氟沙星［8］。

泌尿系統感染時品種選擇：莫西沙星未被批準用于泌尿系感染，屬超適應證用藥［7］，且與環丙沙星和左氧氟沙星相比，莫西沙星抗假單胞菌活性差，在尿液中藥物濃度低，因此復雜性泌尿系感染不應使用莫西沙星［9］，而左氧氟沙星約87%以原形經腎臟排泄，泌尿系統中藥物濃度高，可以較低劑量用于治療泌尿系感染，且效果好［8］，因而推薦選擇左氧氟沙星。

圍術期預防性用藥：根據《抗菌藥物臨床應用指導原則》（2015年版）［10］，應嚴格控制氟喹諾酮類藥物作為圍術期預防性用藥，僅進入泌尿道或經陰道的手術及食管靜脈曲張硬化治療（對頭孢菌素類過敏）時才會選用。

3.2.3 禁忌證

由醫師引發的ME中，16例為禁忌證給藥，包括對肝功能嚴重異常患者，心律失常/心力衰竭患者，既往有喹諾酮類藥物過敏史患者，以及癲癇患者給予莫西沙星。

癲癇：莫西沙星致神經系統最嚴重的損害為癲癇大發作，因此，癲癇患者禁用莫西沙星［11］。老年人肝腎功能均存在不同程度生理性減退，且血漿蛋白水平相對偏低，血漿蛋白與莫西沙星的結合能力下降，游離藥物濃度相對高，較易發生中樞神經系統癥狀［12］。

嚴重肝功能不全：國家藥品監督管理局數據顯示，在莫西沙星的嚴重病例中，肝膽系統損害的構成比相對較高，多出現在用藥1 周后，部分原有肝臟疾病的患者肝損害出現在首次用藥后1～2 d，主要臨床表現為惡心、食欲下降、肝酶異常升高、黃疸等［11］。國外的藥品上市后不良反應監測顯示，莫西沙星有急性重型肝炎并引起肝衰竭的報道［13］。莫西沙星片劑和注射劑的藥品說明書已更新，禁用于有嚴重肝損害的患者［3］。因此，醫師在開具莫西沙星時要詳細詢問患者的肝臟疾患史（如肝癌、肝炎、肝功能不全等），評估患者的肝功能狀況，權衡用藥利弊［11］。

心律失常：喹諾酮類可阻滯心臟鉀離子通道，從而導致QT 間期延長，繼而導致尖端扭轉型室性心動過速［5-6，14］，其中莫西沙星對心臟節律影響較大，其心臟毒性與劑量相關，老年患者對影響QT 間期的藥物更敏感［8］。使用此類藥物時推薦對其發生QT 間期延長的風險進行評估［14-15］，對于QT 間期延長風險程度為中等及以上的患者，須使用喹諾酮類藥物時，同時需糾正可逆因素，尤其是血鉀，建議控制在4.5～5.0 mmol/ L［16］，并嚴密監測心電圖QT 間期變化，如仍有異常，需及時調整治療方案。

3.3 關注調配環節的用藥安全

藥師調配環節中，有83.33%的ME由LASA藥品引起，如莫西沙星與左氧氟沙星、阿莫西林、利伐沙班（商品名）等藥名相似而互混，莫西沙星注射液與利奈唑胺注射液等包裝相似而互混，不同廠家之間莫西沙星互混，建議完善LASA藥品目錄及管理制度。

3.4 防范建議

為保障我國老年人莫西沙星臨床用藥安全，減少ME 的發生，提出以下防范建議。1）引入智能臨床決策輔助系統（如處方前置審核系統），將莫西沙星禁忌證嵌入系統，出現肝功能異常及聯用有藥物相互作用的藥品時系統發出提示/預警；2）調整工作強度，以避免工作人員疲勞；3）加強醫務人員合理用藥培訓，在藥物使用過程中控制滴速；4）完善LASA 藥品目錄及管理制度，外觀和藥名相似的藥品分開擺放，并定期進行錯誤案例分享與經驗總結。