999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

瑞馬唑侖輔助鎮靜在高齡全髖置換患者中的應用價值研究

2024-05-07 08:13:52楊繼紅
當代醫藥論叢 2024年7期

楊繼紅

(貴州興仁真武醫院麻醉科,貴州 興仁 562300)

全髖置換多應用于髖關節病變、骨折或股骨損傷患者,以維持髖關節功能正常。全髖置換手術必須在全身麻醉下進行,而高齡患者的身體條件較差、代謝功能下降[1],致使術中機體應激反應明顯,呼吸系統、血流動力學等指標波動幅度大,影響手術的安全性。因此,給予高齡全髖置換患者安全、有效的麻醉方案是當下臨床關注的重點。臨床常用的鎮靜藥物有丙泊酚、瑞芬太尼、苯磺順阿曲庫銨等,作為傳統的鎮靜藥物,使用后盡管患者能夠在短時間內迅速進入麻醉狀態,但易引起心率、呼吸頻率加快,術后蘇醒時間延長且躁動明顯,存在較多弊端。瑞馬唑侖是新型短效的苯二氮?類藥物,具有鎮靜、催眠和抗焦慮作用。研究指出,瑞馬唑侖輔助鎮靜能夠保證患者術中維持平穩的生命體征,避免蘇醒期躁動,提升麻醉蘇醒質量,進一步提高麻醉的安全性。本研究以2021 年11 月—2023 年5 月期間貴州興仁真武醫院收治的80 例高齡全髖置換患者為試驗對象,就瑞馬唑侖輔助鎮靜的應用價值展開研究和分析,詳細報道如下。

1 資料與方法

1.1 基線資料

數據搜集時間為2021 年11 月—2023 年5 月,研究對象為貴州興仁真武醫院收治的80 例高齡全髖置換患者。以隨機字母表分組方式分為研究組、對照組,各40 例。研究組:男性25 例、女性15 例,年齡74 ~91歲,平均(85.33±4.51)歲;體重47 ~81 kg,平均(69.58±10.27)kg。對照組:男性26 例、女性14 例,年齡75 ~91 歲,平均(85.60±4.45)歲;體重48 ~83 kg,平均(70.11±10.18)kg。兩組基線資料差異無統計學意義(P>0.05),可對比分析。納入標準:(1)年齡≥70 歲;(2)滿足全髖置換術指征;(3)簽署知情同意書、麻醉確認書;(4)經醫院醫學倫理委員會審批通過[2]。排除標準:(1)麻醉藥物過敏;(2)麻醉禁忌證;(3)安眠鎮靜類藥物持續用藥時間>3 個月;(4)凝血功能異常;(5)全身嚴重代謝性疾病;(6)肝腎功能障礙;(7)精神疾病。

1.2 方法

術中兩組的麻醉誘導藥物均選擇丙泊酚(生產企業:西安力邦制藥有限公司;批準文號:國藥準字H20040300)、瑞芬太尼(生產企業:宜昌人福藥業有限責任公司;批準文號:國藥準字H20030197)和苯磺順阿曲庫銨(生產企業:江蘇盛迪醫藥有限公司;批準文號:國藥準字H20060868),劑量分別為1.5 mg/kg、0.8 μg/kg、0.1 mg/kg。術中對照組麻醉維持藥物選擇丙泊酚、瑞芬太尼,維持劑量分別為0.3mg/kg 和0.25 μg·kg-1·min-1。術中研究組麻醉維持藥物選擇瑞馬唑侖(生產企業:江蘇恒瑞醫藥股份有限公司;批準文號:國藥準字H20190034)和瑞芬太尼,瑞芬太尼維持劑量同對照組一致,瑞馬唑侖維持劑量為0.65 mg·kg-1·h-1。

1.3 觀察指標

(1)監測兩組患者麻醉前(T0)、麻醉10 min(T1)、麻醉30 min(T2)、停藥時(T3)四個時點的呼吸頻率、心率[3]。(2)記錄兩組患者的麻醉蘇醒時間及蘇醒期躁動評分,采用riker 鎮靜-躁動評分(RSAS)量表進行躁動狀態評估,分值最低1 分、最高7 分,得分在5 分及以上時[4],判定為發生躁動,分值與躁動程度呈正相關。(3)記錄兩組患者出現呼吸抑制、躁動、心動過緩、惡心嘔吐等不良反應的情況[5],計算不良反應發生率并予以組間比較。

1.4 統計學處理

研究數據通過SPSS 24.0 統計軟件處理,用率表示計數資料,組間比較以χ2檢驗,用均數±標準差(±s)表示計量資料(均符合正態分布),組間比較以t檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 比較兩組不同時點的呼吸頻率、心率

T0,兩組呼吸頻率、心率差異無統計學意義(P>0.05);T1、T2、T3,研究組呼吸頻率、心率波動幅度均小于對照組,且研究組呼吸頻率、心率均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 比較兩組不同時點的呼吸頻率、心率(次/min,±s)

組別 例數 呼吸頻率T0 T1 T2 T3研究組 40 17.19±2.33 17.31±2.15 17.45±2.26 17.26±2.20對照組 40 17.15±2.36 18.52±2.46 18.99±2.51 18.66±2.33 t 值 0.076 2.342 2.884 2.763 P 值 0.939 0.022 0.005 0.007

續表

表1 比較兩組不同時點的呼吸頻率、心率(次/min,±s)

組別 例數 心率T0 T1 T2 T3研究組 40 79.11±7.65 84.52±9.03 84.66±9.15 80.25±7.90對照組 40 79.12±7.61 90.94±8.42 91.01±8.26 87.34±8.51 t 值 0.006 3.289 3.258 3.862 P 值 0.995 <0.05 <0.05 <0.05

2.2 比較兩組的麻醉蘇醒時間及蘇醒期躁動評分

研究組同對照組比較,麻醉蘇醒時間更短,蘇醒期躁動評分更低,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 比較兩組的麻醉蘇醒時間及蘇醒期躁動評分(±s)

表2 比較兩組的麻醉蘇醒時間及蘇醒期躁動評分(±s)

組別 例數 麻醉蘇醒時間(min)蘇醒期躁動評分(分)研究組 40 2.41±1.05 4.18±0.32對照組 40 6.33±1.57 5.64±0.61 t 值 13.126 13.405 P 值 <0.05 <0.05

2.3 比較兩組的不良反應發生率

研究組的不良反應發生率12.50%,低于對照組的32.50%,差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表3。

表3 比較兩組的不良反應發生率[n(%)]

3 討論

在醫療技術不斷發展和進步的今天,全髖置換術已成為臨床骨科常見手術。由于高齡全髖置換患者多伴有不同程度的基礎疾病,如高血壓、糖尿病等,加之全髖置換術需要切除關節囊、清理髖臼、置入假體[6],創傷大,可直接增加高齡患者的手術應激反應及風險。在這種情況下,為保障患者的安全,需要合理選擇麻醉藥物。吳金林、薛銳[7]研究認為,丙泊酚、瑞芬太尼和苯磺順阿曲庫銨是麻醉誘導和維持的常用藥物,能夠在短時間內促使患者進入麻醉狀態,但可能引起明顯的呼吸抑制,影響患者的呼吸頻率和心率,增加蘇醒期躁動風險,導致患者的蘇醒質量下降,整體麻醉效果不夠理想。在這種情況下,臨床開始探尋更為有效的麻醉方案,以進一步保障麻醉效果及手術的順利實施。

本研究結果顯示,T1、T2、T3,研究組的呼吸頻率、心率波動幅度均小于對照組,且研究組的呼吸頻率、心率均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。說明使用瑞馬唑侖麻醉更易于穩定患者的呼吸頻率和心率。分析原因是,由于手術侵入性操作的影響,患者體內兒茶酚胺分泌量驟增,直接表現為呼吸頻率、心率加快,而瑞馬唑侖可被血漿酯酶迅速水解[8],代謝率較高,在持續泵注給藥的情況下藥物峰谷效應減小,血藥濃度能夠維持穩定,從而可減輕患者的應激反應,進一步穩定呼吸頻率和心率。崔芝紅等[9]將112 例擇期行髖關節骨折手術患者隨機分為研究組60 例與對照組62 例,所有患者術前均行腰硬聯合麻醉,對照組靜脈泵注咪達唑侖鎮靜,研究組則采用瑞馬唑侖鎮靜,結果顯示,研究組手術開始30 min(T2)時呼吸頻率低于對照組,差異有統計學意義,研究組腦電雙頻指數(BIS)下降到<75(T1)、T2時心率較阻滯平面穩定后(T0)升高,停藥時(T3)心率較T1、T2時降低,對照組T1~T3時的心率較T0時降低,研究組各時點心率波動幅度較小,同時研究組T1、T2時心率高于對照組,差異有統計學意義。這與本研究結果相近。

本研究中,研究組同對照組比較,麻醉蘇醒時間更短、蘇醒期躁動評分更低,差異有統計學意義。說明瑞馬唑侖麻醉能縮短患者麻醉蘇醒時間,減少蘇醒期躁動的發生。分析原因是,瑞馬唑侖作為苯二氮?的衍生物,能作用于γ-氨基丁酸A 受體[10-11],充分激活該受體及相關氯離子復合物,降低神經元興奮性,從而可獲得理想的鎮靜效果。同時,該藥具有起效快、血藥濃度達峰時間短、作用時間短等優勢,可縮短患者的麻醉蘇醒時間,這與郭宜姣等[12]的研究結果基本一致。本研究中,研究組不良反應發生率12.50%,低于對照組的32.50%,差異有統計學意義。說明在全身麻醉中應用瑞馬唑侖能降低患者的不良反應發生率,提高麻醉的安全性。分析原因在于,瑞馬唑侖吸收后會形成唑侖丙酸代謝物,無活性、代謝速度快,在患者體內殘留少,并且藥物在長時間輸注后無明顯蓄積,不會影響機體循環功能和正常生理功能,能維持生命體征穩定,有效減少呼吸抑制、躁動、心動過緩、惡心嘔吐等不良反應,安全性高。

綜上,將瑞馬唑侖應用于高齡全髖置換患者的麻醉中,對穩定患者的生命體征、縮短蘇醒時間、減少不良反應等均具有積極影響,臨床可進一步推廣使用。

主站蜘蛛池模板: 免费欧美一级| 午夜毛片免费观看视频 | 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 青草视频在线观看国产| 国产丰满成熟女性性满足视频| 国产成人精品一区二区三区| 亚洲区欧美区| 激情六月丁香婷婷四房播| 亚洲区欧美区| 少妇被粗大的猛烈进出免费视频| 精品久久久久无码| a级毛片一区二区免费视频| 欧美中文字幕无线码视频| 午夜无码一区二区三区在线app| 爱做久久久久久| 激情网址在线观看| 亚洲天堂视频在线播放| 无码专区国产精品一区| 国产亚洲第一页| 99ri国产在线| 乱码国产乱码精品精在线播放| 国产微拍一区二区三区四区| 亚洲AⅤ无码日韩AV无码网站| 无码人中文字幕| 97在线公开视频| 九九久久精品免费观看| 欧美一级片在线| 亚洲精品中文字幕无乱码| 黄色a一级视频| 亚洲一级毛片免费观看| 538国产在线| 欧美精品v日韩精品v国产精品| 狠狠亚洲五月天| 一本色道久久88综合日韩精品| 欧美在线网| 国产成人禁片在线观看| 韩国福利一区| 日韩欧美中文| 怡红院美国分院一区二区| 国产福利微拍精品一区二区| 日韩欧美成人高清在线观看| 成人午夜福利视频| 精品久久综合1区2区3区激情| 国产精品免费电影| 亚洲国产亚综合在线区| 亚洲成人在线免费| 亚洲动漫h| 婷婷色狠狠干| 日韩第一页在线| 中文字幕有乳无码| 91成人免费观看| 五月婷婷精品| 成人午夜网址| 国产视频你懂得| 欧洲在线免费视频| 欧美一级99在线观看国产| 2048国产精品原创综合在线| 2021精品国产自在现线看| 欧美日韩国产在线观看一区二区三区| 亚洲侵犯无码网址在线观看| 欧美激情一区二区三区成人| 久久99这里精品8国产| 久久久精品无码一二三区| 国产高清无码第一十页在线观看| 亚洲无线视频| 五月婷婷综合色| 欧美一区二区精品久久久| 久久久久久高潮白浆| 久久精品这里只有精99品| 欧美曰批视频免费播放免费| 久久性妇女精品免费| 久久精品最新免费国产成人| 国产一在线| 视频在线观看一区二区| 久操线在视频在线观看| 亚洲国产天堂久久综合226114| 日韩123欧美字幕| 欧美第二区| 一级不卡毛片| 日本亚洲成高清一区二区三区| 国产视频你懂得|