牛呼吸系統疾病的病因與防治措施

于海波，于樹濤

（1.山東省萊陽市羊郡畜牧獸醫(yī)站，山東 煙臺 265224；2.山東省萊陽市動物疫病預防控制中心，山東 煙臺）

盡管疫苗和抗菌藥物的廣泛使用，使得牛呼吸系統疾病（Bovine Respiratory Disease, BRD）得到了有效控制，但作為一類常見疾病，仍舊是導致肉牛和奶牛業(yè)經濟損失的重要原因[1]。研究表明，BRD是一種復雜的多因素疾病，由感染因子（如病毒、細菌）、環(huán)境因素（如斷奶、營養(yǎng)、運輸、溫度波動、通氣狀況）和宿主特征（如免疫狀態(tài)、遺傳和年齡）之間的相互作用所引發(fā)[2]，其中感染性因素較普遍，危害較嚴重。該類疾病常見于犢牛和新引進牛群，其臨床癥狀主要包括呼吸困難、流鼻涕、精神沉郁、高燒以及食欲減退，在秋、冬季節(jié)呈現高發(fā)病率。大量研究表明，牛的呼吸系統疾病會導致犢牛生長發(fā)育遲緩、泌乳奶牛產奶量下降、妊娠母牛產犢率減少（流產、死產）、公牛精子質量下降等。不但如此，其治療周期達1個月甚至更長，即使治療成功，也會影響牛的發(fā)育與生長，并伴隨多種并發(fā)癥與后遺癥。據了解，此類病在我國各地均呈現了較高的發(fā)病率。一項調查結果顯示，在我國北方部分地區(qū)，包括山東省、河北省、山西省、遼寧省、吉林省、內蒙古自治區(qū)，對存欄牛數在4000頭以上的集約化養(yǎng)牛場中具有呼吸道疾病癥狀的樣本進行抽樣檢測，樣本中病毒性病原總陽性率約為27.75%，細菌性病原總陽性率為2.42%[3]。美國農業(yè)部曾報道稱，其肉牛生產中的呼吸道疾病占牛死亡原因的15.9%，其奶牛生產中的呼吸系統疾病占牛死亡原因的16.0%。

目前，國內外對BRD相關病原微生物的報道已有數十種，大體可以分為病毒性（牛呼吸道合胞體病毒BRSV、牛病毒性腹瀉病毒BVD、牛傳染性鼻氣管炎病毒IBR、牛副流感病毒3型等）和細菌性（牛溶血性曼氏桿菌、牛多殺性巴氏桿菌、牛支原體等）。本文就常見的病原性因素及其防控措施進行分析，以期為養(yǎng)殖生產提供參考。

1 病毒性疾病

1.1 牛呼吸道合胞體病毒感染

作為引起牛呼吸道疾病的主要病毒性病原體之一，牛呼吸道合胞體病毒（Bovine Respiratory Syncytial Virus,BRSV）主要在肺部的纖毛上皮細胞和Ⅱ型肺細胞中復制，從而引起肺炎、肺水腫等急性熱性呼吸道疾病[4]。目前，學界對BRSV感染的發(fā)病機制尚無統一的定論，但大多數研究傾向于這種病毒的感染源于機體的免疫介導作用。感染該病后，畜體多出現急性高熱、流淚、呼吸急迫、水樣鼻液、咳嗽等癥狀。

自該病毒于20世紀70年代被發(fā)現以來，一直在以牛為代表的反芻動物群中廣泛流行。但當前對BRSV感染的疾病仍無特效治療藥物，臨床上或用抗生素防止細菌繼發(fā)感染，或補液防止病畜脫水，或用地塞米松緩解病牛的肺部病變等等[5]。國外對于該病主要用BRSV與其他病毒組成四聯減毒活疫苗、Rispoval減毒滅活苗等防治該病。國內則多用對癥治療法，根據病癥表現給予治療。較有效的防控手段仍需從飼養(yǎng)管理角度進行預防，加強牛場的生物安全防控，注意日常的消毒管理，保持畜舍衛(wèi)生并通過檢疫淘汰病牛。

1.2 牛傳染性鼻氣管炎

牛傳染性鼻氣管炎最早出現于美國1955年的報道，該病是一種由牛傳染性鼻氣管病毒（Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus, IBRV）所引起的一種急性接觸性傳染病。研究顯示，感染該病毒的動物、潛伏期的感染動物和治療康復的動物是三大主要感染源，它們從呼吸道和體液（如眼淚和唾液）中排出毒株以進行擴散[6]。值得注意的是，治療康復后的牛體內，病毒仍能夠存在一年半以上。進一步的研究顯示，該病毒也存在于感染牛的精液和陰道分泌物中并以此為載體傳染健康牛只[7]。

對于牛傳染性鼻氣管炎疾病，目前仍沒有特效的治療藥，主要以防控為主。早在20世紀70年代，歐洲大多數國家，特別是北歐和中歐各國，均陸續(xù)公布了本國的IBR控制和根除計劃，包括禁止接種IBR疫苗并劃定無IBRV區(qū)，嚴格管控進出口牛群、冷凍精液、卵母細胞或胚胎等的IBRV檢測等。一些國家甚至以IBR的血清學患病率的高低來控制IBR的傳播。在斯洛伐克，當畜群中IBR的血清學患病率低于15%時，根除基于撲殺；當患病率高于15%時，撲殺與應用標記疫苗相結合，甚至當患病率達到一定程度，屠宰所有動物以根除該病毒[8]。

1.3 牛病毒性腹瀉病毒感染

1946年，OLAFSON在美國紐約從腹瀉、消化道潰瘍的病牛中首次發(fā)現了牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhea Virus, BVDV），其后至今，該病毒以三大流行型：急性型、持續(xù)性感染型以及黏膜型而廣泛地流行于世界各地，給養(yǎng)牛業(yè)帶來了嚴重的經濟損失。據了解，BVD以發(fā)熱、胃腸黏膜潰瘍、水樣腹瀉為主要特征，不但對牛的呼吸系統造成嚴重的損害，還會影響到牛的繁殖系統、消化系統、免疫系統。BVD感染群體不限于各生長發(fā)育階段，其中以對犢牛危害更大、死亡率為更高。有學者對我國某些地區(qū)的牛養(yǎng)殖業(yè)進行了BVD流調，結果顯示，吉林省2017-2020年BVDV陽性檢出率為1.83%～42.65%[9]，河北省2018-2020年陽性檢出率為29.82%[10]，福建省在2018年的調查中某地奶牛場陽性率甚至達到90.0%[11]。

為了減輕BVD帶來的負面影響和維持養(yǎng)牛業(yè)的健康發(fā)展，很多國家實施了BVD凈化計劃，例如“斯堪的納維亞模式”和“德國模式”。除此以外，很多學者在研究后提出，在眾多預防BVD的途徑中，疫苗免疫相對而言成本低、有效性高。國內外目前對該病仍無特效藥，檢測和淘汰病牛、加強環(huán)控仍是主要的防控方法。

1.4 牛副流行性感冒

牛副流行性感冒是牛副流感病毒3型（Bovine Parainfluenza Virus type 3, BPIV3）引發(fā)的常見的一種急性接觸性呼吸道傳染病。病牛呈現精神沉郁、食欲下降等現象，其中大多數病牛并不發(fā)熱，少部分病牛體溫會有升高。在臨床中，BPIV3往往與其他的病原菌混合感染，引發(fā)嚴重的呼吸道類疾病，一些急性病程僅3～4 d，若治療不及時大多會死亡[12]。

在國外，疫苗是防控該病的主要方式，不僅有針劑的強毒滅活疫苗、弱毒活疫苗、多聯多價疫苗，還有鼻內的免疫方式，這些疫苗也均被證明可以顯著降低牛副流感的發(fā)病率和死亡率。我國對該病研究起步晚，缺乏成熟可用的疫苗產品，很大程度上依賴于國外的先進技術和產品。

2 細菌性病原菌疾病

2.1 牛支原體肺炎

牛支原體肺炎是牛感染牛支原體（Mycop-lasma Bovis）后引發(fā)的以肺部和胸腔為主要病變區(qū)的一種呼吸道疾病。牛群不論品種與年齡段均對該病原菌呈現出了很強的易感性，尤以2～6月齡的犢牛更為易感。由于發(fā)病病原菌在病牛體內的寄生途徑特殊，病程初期該菌數量少而呈現隱性感染，病牛通常不會表現出明顯的臨床癥狀，發(fā)病一段時間后，病原菌大量繁殖并常與溶血性巴氏桿菌、流感病毒、呼吸道合胞病毒、病毒性腹瀉病毒等病原混合，造成嚴重的感染。病牛在患有牛支原體肺炎后，很多時候也伴隨關節(jié)炎癥、結膜炎、中耳炎、乳腺炎、關節(jié)炎、流產等疾病的發(fā)生，給養(yǎng)牛業(yè)帶來巨大損失。

雖然其他病菌感染對牛支原體肺炎的發(fā)生有促進作用，但管理不當和環(huán)境條件較差被證明是誘發(fā)該病的主要原因。養(yǎng)殖中預防該病要緊密關注飼養(yǎng)密集、轉群、通風、溫度等的調控。我國養(yǎng)殖場對該病的預防是在犢牛期注射亞硒酸鈉維生素E或者牲血素以及維丁膠鈣注射液或疫苗預防法，對于患病的牛群多以環(huán)丙沙星、氧氟沙星、氟苯尼考等抗生素來治療。其中，我國生產的新型鼻端給藥活疫苗，對減毒程度較低的牛支原體菌株保護率曾可以達到81.3%[13]。最近有研究報道宣稱，澳大利亞使用的多培養(yǎng)V5菌株，保護率高于97%，只有約1%的疫苗接種者出現尾部脫落等嚴重反應[14]。

2.2 牛溶血性曼氏桿菌感染

溶血性曼氏桿菌（Mannheimia haemolytica, MH）是引起牛羊等反芻動物的呼吸道系統疾病的病原之一，常存在于健康動物上呼吸道的鼻腔和扁桃體隱窩等部位。當動物體受到應激如長途運輸、飼養(yǎng)條件改變、氣溫驟變，或受到其它病原微生物侵染而導致機體免疫功能下降時，該病原菌會迅速增殖并下行擴散，能夠引發(fā)肺炎和新生小牛急性敗血癥等，嚴重時可導致機體死亡。該病原菌有12種血清型，感染不同宿主的血清型存在一定的差異。然而，目前對不同血清型的致病性并無統一的論述，血清型與感染宿主之間的相關性也尚無明確的結論。

對于該病菌的感染，過去常使用抗生素加以防治。目前，很多研究表明該菌已對大多數抗生素如氨基糖苷類、四環(huán)素類、磺胺類等產生了耐藥性致使抗生素療法效果不佳[15]。常見的疫苗主要有溶血性曼氏桿菌類毒素苗，但由于血清型較多，致使疫苗效用比較差。在新疫苗的研發(fā)中，美國LKT實驗室利用DNA重組技術研制的疫苗在研究中表現出了很大的防治效果，或可在臨床中發(fā)揮更大的作用[16]。

2.3 牛多殺性巴氏桿菌病

牛多殺性巴氏桿菌病是由多殺性巴氏桿菌（Pasteurella Multocida, PM）引發(fā)的疾病，分為急性型和慢性型。急性型發(fā)病主要表現為敗血性和組織器官的出血性炎癥，慢性型發(fā)病主要以各臟器的化膿性病灶為特征，且易與其他病原造成混合感染。發(fā)病病原菌有3個亞型，其中血清B型PM一旦出現發(fā)病跡象，患病牛會很快死亡，有時死亡率接近100%[17]。

當前開發(fā)的大多數強毒滅活苗、弱毒細菌苗、亞單位疫苗等疫苗，效率低、組織反應強，很多效用低于20%。在治療中，抗生素克林霉素與氟喹諾酮類、阿莫西林與β-內酰胺抑制劑等組合仍是治療該病的首選。

3 小結

本文對牛呼吸系統疾病的發(fā)生、疾病特點做了深入分析，并論述了當前的主要防治手段?？偟膩碚f，樹立正確的飼養(yǎng)管理觀念是減少疾病產生的重要舉措。此外，開發(fā)預警體系和研制新型治療方法對疾病的診治有重要意義。通過防治，減少牛疾病的發(fā)生，以促進養(yǎng)牛業(yè)的健康和可持續(xù)發(fā)展。