羅榮 丘妙玲 曾平雄
胃腸道腫瘤是臨床常見的消化系統(tǒng)病癥,以老年患者居多,手術(shù)是重要的治療方法。臨床上,老年患者往往伴有其他慢性病癥,機體臟器功能減退,對麻醉藥物的反應(yīng)性會增加,再加上術(shù)前胃腸準備、心理狀態(tài)等,都會引起患者圍手術(shù)期血流動力學(xué)波動,而在麻醉期HR降低、血壓不穩(wěn)定會影響機體供氧,增加麻醉風(fēng)險,不僅影響手術(shù)進程,更會對患者生命安全造成極大威脅[1-2]。因而,在麻醉中既要確保患者的生理狀態(tài)穩(wěn)定,還要保證麻醉的有效性及安全性,這對手術(shù)中的麻藥選用提出了更高的要求。近年來,右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)在臨床上應(yīng)用開來,其有著良好鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗焦慮等作用,且有助于保護心腎腦,呼吸抑制小[3]。本研究以全麻胃腸術(shù)患者為研究對象,通過對照研究分析Dex的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
選取梅州市人民醫(yī)院2022年1月—2023年5月接治的61例全麻胃腸術(shù)患者作為觀察對象。納入標(biāo)準:(1)均符合胃腸道腫瘤診斷標(biāo)準[4]。(2)符合手術(shù)適應(yīng)證。(3)年齡>18歲。(4)美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級為Ⅱ~Ⅲ級[5]。(5)術(shù)前意識、認知無異常。(6)患者及其家屬對本研究知情并同意。排除標(biāo)準:(1)合并意識、精神障礙。(2)既往麻醉藥物過敏史。(3)合并肝、腎等臟器功能異常。(4)伴腦外傷、卒中等病癥。以隨機數(shù)字法分為2組。其中,研究組30例,男性21例,女性9例;年齡53~87歲,平均(60.8±2.9)歲;體質(zhì)量40.5~85.0 kg,平均(54.8±4.1)kg。對照組31例,男性19例,女性12例;年齡37~79歲,平均(60.2±3.1)歲;體質(zhì)量41.0~82.0 kg,平均(58.6±3.8)kg。2組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員批準。
術(shù)前所有患者實施常規(guī)禁飲食,不用藥物;入手術(shù)室后,常規(guī)監(jiān)測體征,開通靜脈通路。
丙泊酚(廣東嘉博制藥有限公司,國藥準字H20084457,規(guī)格:20 mL:200 mg)1.0~2.0 mg/kg、苯磺順阿曲庫銨(江蘇盛迪醫(yī)藥有限公司,國藥準字H20060868,規(guī)格:5 mL:10 mg)0.2 mg/kg、舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20003688,規(guī)格:10 mL:0.5 mg)0.3 μg/kg誘導(dǎo),待麻醉起效意識喪失后氣管插管。對照組麻醉誘導(dǎo)后靜滴鹽水10 mL,研究組麻醉誘導(dǎo)后泵注Dex(揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20183220,規(guī)格:1 mL:0.1 mg)0.5 μg/kg。術(shù)中研究組泵入Dex 0.6~1.0 μg/(kg·h)維持,縫皮時停止用藥,誘導(dǎo)起效后七氟烷(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20040772,規(guī)格:120 mL)吸入或靜脈給藥到手術(shù)結(jié)束前的15 min。術(shù)后待患者完全蘇醒后拔管。
(1)血流動力學(xué)指標(biāo):監(jiān)測并記錄入室時(T0)、Dex輸注負荷量完成時(T1)、切皮時(T2)、手術(shù)結(jié)束時(T3)、拔管時(T4)、拔管后5 min(T5)的收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)、心率(heart rate,HR)及血氧飽和度(saturation of peripheral oxygen,SpO2)。(2)蘇醒期恢復(fù)情況:記錄術(shù)后蘇醒時間(停止用藥到首次睜眼的時間)、拔管時間(停止用藥到插管拔出)以及定向力恢復(fù)時間。(3)術(shù)后鎮(zhèn)靜狀態(tài):在術(shù)后15、30 min分別用拉姆齊(Ramsay)鎮(zhèn)靜評分量表評估患者鎮(zhèn)靜狀態(tài),1~6分,2分、3分表明充分鎮(zhèn)靜[6]。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以(±s)表示,組內(nèi)比較采用配對樣本均數(shù)t檢驗,組間比較采用獨立樣本均數(shù)t檢驗;計數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組T1~T5時SBP均低于T0,T3、T5均低于T1~T2,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);T1、T2時DPB低于T0、T3、T4、T5(P<0.05);T1~T5時HR均低于T0(P<0.05)。對照組T1~T5時SBP均低于T0(P<0.05),T5低于T1~T4(P<0.05);T1時DPB低于T0、T2、T3、T4、T5(P<0.05),T2、T3分別低于T4、T5(P<0.05);T1~T5時HR均高于T0(P<0.05)。研究組T2、T3、T4時SBP、HR與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),T2~T5時DBP均低于對照組(P<0.05)。2組及各節(jié)點間SpO2差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 研究組與對照組術(shù)中不同節(jié)點的血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)

表1 研究組與對照組術(shù)中不同節(jié)點的血流動力學(xué)指標(biāo)比較(±s)
注:研究組:T1~T5時SBP與T0比較,t=4.556、4.962、6.141、4.636、5.069,①P<0.05;T3時SBP與T1~T2比較,t=5.336、6.031,②P<0.05;T5時SBP與T1~T2比較,t=5.246、5.037,②P<0.05;T1時DPB與T0、T3、T4、T5比較,t=5.338、4.362、5.696、10.102,①P<0.05,T2時DPB與T0、T3、T4、T5比較,t=5.677、5.322、5.334、7.142,①P<0.05;T0時HR與T1~T5比較,t=5.622、6.329、6.328、8.122、5.695,①P<0.05。對照組:T1~T5時SBP與T0比較,t=6.241、6.036、5.356、7.052、5.451,①P<0.05;T5與T1~T4比較,t=5.336、7.152、5.322、6.263,②P<0.05;T1時DPB與T0、T2、T3、T4、T5,t=6.036、7.228、5.495、6.114、6.309,①P<0.05;T2時DPB與T4、T5比較,t=5.362、7.114,②P<0.05;T3時DPB與T4、T5比較,t=5.096、6.372,③P<0.05;T0時HR與T1~T5比較,t=9.162、6.845、7.162、6.339、5.087,①P<0.05;T3時HR與T2、T4、T5比較,t=7.161、6.223、5.055,②P<0.05。
組別SBP(mmHg)T0T1T2T3T4T5研究組(n=30)125.4±5.3115.3±7.9①112.3±8.7①108.7±8.2①②110.9±8.3①109.6±7.6①②對照組(n=31)124.3±4.8117.8±8.1①120.5±9.3①117.1±7.9①120.3±7.9①110.4±7.0①②t值0.4521.2504.33613.63215.6930.965 P值0.1030.0530.0010.022<0.0010.063組別DBP(mmHg)T0T1T2T3T4T5研究組(n=30)68.7±6.566.4±8.3①63.9±7.7①67.8±8.568.2±7.968.9±8.5對照組(n=31)69.2±6.866.7±8.5①70.2±8.6②71.8±8.2③73.4±8.572.4±8.4 t值0.4220.2528.32510.6549.6119.655 P值0.0860.0740.0010.0200.0010.012組別HR(次/min)T0T1T2T3T4T5研究組(n=30)84.1±7.385.1±5.8①82.8±8.4①81.1±6.7①81.5±6.6①82.1±6.2①對照組(n=31)83.4±7.285.7±5.6①89.1±9.2①80.9±6.5①②89.8±7.1①88.7±6.4①t值0.5620.7548.3369.63211.6900.965 P值0.1130.0650.0150.0200.0010.080組別SpO2(%)T0T1T2T3T4T5研究組(n=30)98.2±2.399.4±1.799.2±1.198.1±2.099.0±1.299.5±1.3對照組(n=31)98.1±2.299.1±1.299.0±0.898.4±1.599.1±0.999.2±1.2 t值0.7461.2400.3551.0820.6530.788 P值0.0850.0630.0560.0750.0710.062
研究組術(shù)后蘇醒、拔管、定向力恢復(fù)的時間短于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 研究組與對照組術(shù)后恢復(fù)情況比較(min,±s)
組別蘇醒時間拔管時間定向力恢復(fù)時間研究組(n=30)10.2±1.810.4±1.110.2±1.2對照組(n=31)11.8±1.112.2±1.712.6±1.7 t值8.5437.0430.145 P值0.0300.0100.051
研究組術(shù)后15、30 min的Ramsay評分均高于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 研究組與對照組術(shù)后不同節(jié)點的Ramsay評分比較(分,±s)

表3 研究組與對照組術(shù)后不同節(jié)點的Ramsay評分比較(分,±s)
組別術(shù)后15 min術(shù)后30 mint值P值研究組(n=30)2.3±0.43.0±0.42.3620.023對照組(n=31)1.6±0.32.1±0.53.1190.012 t值3.5253.743--P值0.0100.015--
臨床上胃腸手術(shù)以老年人居多,在全身麻醉下手術(shù)。圍手術(shù)期患者的機體功能整體處于減退狀態(tài),麻藥耐受性會有所減弱,再加上對手術(shù)的生理和心理應(yīng)激,對術(shù)中患者的體征穩(wěn)定性會造成不利影響,并不利于術(shù)后恢復(fù),因而臨床上選用麻藥要謹慎。
Dex是一種對腎上腺素α2受體高選擇性麻藥,有著良好、穩(wěn)定的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮等作用,其起效更快,鎮(zhèn)靜效用更強,在多種外科術(shù)中有良好應(yīng)用。通常圍手術(shù)期患者的血壓會增高、HR加快。原因就是突觸前α2受體刺激后會促使腎上腺素釋放,同時會使神經(jīng)細胞膜超極化,進而產(chǎn)生抑制交感神經(jīng)的作用[7]。基于此,Dex在圍手術(shù)期既有較好鎮(zhèn)靜效果,又能夠穩(wěn)定HR和血壓,進而維持穩(wěn)定的心腦血管狀態(tài),確保術(shù)中心肌穩(wěn)定的氧供,此外還能與其他麻藥發(fā)揮良好協(xié)同效用,減少整體麻藥的用量,進而降低麻醉不良反應(yīng)的發(fā)生率。既往報道,吸入適量Dex可穩(wěn)定患者術(shù)中血流狀態(tài),且術(shù)后有著較好的鎮(zhèn)痛效用,有著良好安全性[8]。
Dex能顯著降低機體的去甲腎上腺素水平,并能降低外來刺激,如拔管時對血流動力學(xué)反應(yīng),及時終止疼痛信號,這些作用有助于減少術(shù)后出血,促進患者術(shù)后康復(fù)。根據(jù)Dex的臨床應(yīng)用專家共識,在臨床手術(shù)完成前的40 min應(yīng)用Dex 10 min就能夠使患者安全的蘇醒,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,進而起到預(yù)防蘇醒期躁動作用。臨床研究表明,0.50 μg/kg的Dex組的蘇醒期躁動發(fā)生率明顯降低,并未出現(xiàn)HR過緩或明顯血壓降低的情況;與此同時,有效減少術(shù)后疼痛發(fā)生,但蘇醒時間比0.25 μg/kg的Dex組稍微延長了2 min[8]。臨床研究發(fā)現(xiàn),在接受腹腔鏡術(shù)中,在手術(shù)結(jié)束前30 min靜脈給用不同劑量的Dex(0.5 μg/kg、0.75 μg/kg和1.0 μg/kg 10 min),從結(jié)果看0.5 μg/kg的是最佳劑量,圍手術(shù)期的血流動力學(xué)平穩(wěn)且不需要延長拔管時間,而0.75 μg/kg、1.0 μg/kg的劑量則明顯延長了手術(shù)的拔管時間[9-11]。基于此,本研究中手術(shù)患者按照0.5 μg/kg給藥,從結(jié)果看,與上述研究報道基本一致,由此表明在患者手術(shù)中應(yīng)用0.5 μg/kg的Dex可有效避免拔管時出現(xiàn)平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)過高、HR過快的情況,患者可更安全平穩(wěn)蘇醒且并不會延長拔管時間。本研究中,對Dex在全麻胃腸手術(shù)患者中應(yīng)用進行研究,從結(jié)果看應(yīng)用Dex的研究組T1~T5時SBP均低于T0,T3、T5均低于T1~T2,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);T1、T2時DPB低于T0、T3、T4、T5(P<0.05);T1~T5時HR均低于T0(P<0.05)。對照組T1~T5時SBP均低于T0(P<0.05),T5低于T1~T4(P<0.05);T1時DPB低于T0、T2、T3、T4、T5(P<0.05),T2、T3分別低于T4、T5(P<0.05);T1~T5時HR均高于T0(P<0.05)。研究組T2、T3、T4時SBP、HR與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),T2~T5時DBP均低于對照組(P<0.05)。2組及各節(jié)點間SpO2差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究結(jié)果表明,Dex能夠穩(wěn)定全麻胃腸手術(shù)患者圍手術(shù)期血流動力學(xué),且術(shù)后蘇醒期快。在麻醉誘導(dǎo)階段,Dex會導(dǎo)致患者HR降低,原因可能是Dex會與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的α2突觸受體結(jié)合,進而抑制去甲腎上腺素和交感神經(jīng)介質(zhì)的釋放,抑制交感神經(jīng)興奮,降低腎上腺素的影響[12-13]。Dex在手術(shù)期和拔管期均可穩(wěn)定患者的血流動力學(xué),尤其是拔管過程中會引起患者血壓升高、HR增快等癥狀,患者易出現(xiàn)躁動,而Dex能有效防止躁動發(fā)生。在ICU患者應(yīng)用中,Dex可促進機械通氣患者早期脫機,縮短ICU停留時間并有效減少蘇醒期躁動發(fā)生率。本研究說明Dex對患者蘇醒期有良好鎮(zhèn)靜作用,研究組術(shù)后Ramsay評分均高于對照組(P<0.05),與既往相關(guān)研究報道一致[14-15]。原因可能是Dex可抑制交感神經(jīng)活性,同時可抑制興奮性遞質(zhì)釋放,發(fā)揮良好穩(wěn)定的鎮(zhèn)靜作用[16]。文章中體現(xiàn)了的《右美托咪定臨床應(yīng)用專家共識》[17]執(zhí)行標(biāo)準。
綜上所述,胃腸手術(shù)全麻中應(yīng)用Dex,有助于改善和穩(wěn)定圍手術(shù)期患者血流動力學(xué),且有利于術(shù)后蘇醒期恢復(fù),對縮短術(shù)后蘇醒、拔管時間,促進定向力恢復(fù),改善術(shù)后早期認知功能,預(yù)防躁動發(fā)生,安全性良好,適用于老年手術(shù)患者。