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燈盞生脈膠囊配合美托洛爾治療對慢性心力衰竭患者心室重構(gòu)的影響

2024-04-12 07:34:34吳俊何鳳琴胡偉
四川生理科學(xué)雜志 2024年3期
關(guān)鍵詞:心功能

吳俊何鳳琴 胡偉

(瑞昌市中醫(yī)醫(yī)院,江西 九江 332200)

心力衰竭是臨床上一種常見的心臟疾病,該病是由一系列因素所造成的心肌損傷,如心臟血流量灌注不足、炎癥反應(yīng)和心室流出道梗阻等。心室重構(gòu)是慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)的主要病理變化,由于心衰會引起心肌結(jié)構(gòu)、功能的改變,從而造成患者的心臟收縮功能減弱、舒張期延長,從而阻礙身體的正常代謝,對患者的身體產(chǎn)生一系列不利的影響[1,2]。因此,對CHF 患者采取有效的治療,改善其臨床癥狀,最大限度地降低其發(fā)病率和病死率尤為重要[3]。美托洛爾(Metoprolol,MP)可減弱與生理和心理負荷有關(guān)的兒茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及心臟室性期前收縮次數(shù),但單一使用MP 效果欠佳[4]。燈盞生脈膠囊作為由人參、燈盞菜等構(gòu)成的中成藥,可有效調(diào)節(jié)氣血,減少心律失常的發(fā)生頻率[5]。

本研究基于此,探討燈盞生脈膠囊配合MP 對CHF 患者心室重構(gòu)的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年1 月至2022 年12 月期間在本院治療的82 例CHF 患者作為研究對象,利用簡單隨機分組法分為觀察組和對照組,各41 例。納入標準:符合CHF 的診斷標準[6],且心電圖或超聲心動圖證實為室性期前收縮;具有心悸、胸悶等癥狀;有清晰認知,能正常溝通者。排除標準:存在心臟疾病手術(shù)史者;使用MP 或燈盞生脈膠囊過敏者;有其他心、腦、腎器官嚴重病變者。其中觀察組男19 例,女22 例;年齡42~75 歲,平均年齡58.23±5.78 歲;病程在2~10 y 之間,平均5.39±1.37 y;美國紐約心臟病(New York Heart Association,NYHA)協(xié)會心功能分級:Ⅱ級12 例,III 級16 例,Ⅳ級13 例。對照組男21 例,女20 例;年齡42~76 歲,平均年齡59.14±6.27 歲;病程2~11 y,平均6.04±1.17 y;NYHA 心功能分級:Ⅱ級10 例,III 級17 例,Ⅳ級14 例。兩組患者年齡、病程等一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,且患者或家屬自愿簽署知情同意書。

1.2 方法

兩組患者均接受了利尿劑治療,以降低心臟負荷、緩解患者呼吸困難的癥狀,并使用強心、擴血管藥物等進行常規(guī)對癥治療。對照組患者使用MP治療,具體方法如下:將酒石酸美托洛爾(規(guī)格:25 mg·片-1,煙臺巨先藥業(yè)有限公司,國藥準字號:H20143225 )用溫水送服,每日1 片,每日3 次。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合燈盞生脈膠囊(規(guī)格:0.18 g·粒-1,云南生物谷藥業(yè)股份有限公司,國藥準字號:Z20026439)共同治療,用溫水送服,每次2 粒,每日3 次。兩組CHF 患者均持續(xù)治療2 m。

1.3 觀察指標

1.3.1 室性期前收縮療效[7]

顯效:室性期前收縮發(fā)生頻率消失或降低在90%以上。有效:室性期前收縮發(fā)生頻率消失或減少在50%~90%之間;無效:室性期前收縮發(fā)生頻率降低在50%以下或未發(fā)生任何變化。

1.3.2 心功能臨床療效[8]:

顯效:心功能改善程度在2 級及以上或達到1 級水平;有效:心功能改善程度為1 級但沒有達到1 級水平;無效:心功能沒有改善或改善達不到有效程度。總有效率為顯效例數(shù)與有效例數(shù)之和/總例數(shù)。

1.3.3 心臟超聲指標

分別于治療前后觀察患者靜息時心率變化,使用彩色多普勒超聲觀察并記錄患者左室射血分數(shù)(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)、左室舒張末期容積( Left Ventricular End Diastolic Volume,LVEDV)、左室收縮末期容積(Left Ventricular End Systolic Volume,LVESV)。

1.3.4 心功能情況

分別于治療前后觀察患者室性期前收縮次數(shù)及6 min 步行距離變化。室性期前收縮次數(shù):使用24 h動態(tài)心電圖檢查患者室性期前收縮發(fā)生頻率。6 min步行距離:行6 min 步行距離測試,記錄患者6 min內(nèi)步行最長距離,測試期間若出現(xiàn)胸悶、出汗、面色蒼白等情況,需立即停止測試。若6 min 步行距離<150 m,表示患者重度心功能不全;若6 min 步行距離在150~425m 之間,表示患者中度心功能不全;若6 min 步行距離在426~550 m 之間,表示患者輕度心功能不全。

1.3.5 不良反應(yīng)

觀察兩組患者治療后發(fā)生不良反應(yīng)情況,包括:竇性心動過緩、頭痛頭暈、肝功能損傷、惡心嘔吐,并計算不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±SD)表示,采用獨立樣本t 檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效比較

治療后,觀察組治療總有效率明顯較對照組高(P<0.05),見表1。

表1 臨床療效比較(例(%),n=41)

2.2 靜息時心室率、LVEF、LVEDV、LVESV 比較

治療后,兩組LVEF 明顯升高,且觀察組明顯高于對照組(P<0.05);兩組靜息時心室率明顯降低,且觀察組明顯低于對照組(P<0.05);兩組LVEDV 與LVESV 均明顯減小,且觀察組明顯小于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 靜息時心室率、LVEF、LVEDV、LVESV 比較(±SD,n=41)

表2 靜息時心室率、LVEF、LVEDV、LVESV 比較(±SD,n=41)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

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2.3 室性期前收縮次數(shù)及 6 min 步行距離比較

治療后,觀察組室性期前收縮次數(shù)明顯較對照組少,6 min 步行距離明顯較對照組遠(P<0.05),詳見表3。

表3 室性期前收縮次數(shù)及6min 步行距離比較(±SD,n=41)

表3 室性期前收縮次數(shù)及6min 步行距離比較(±SD,n=41)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

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2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

治療后,兩組患者發(fā)生竇性心動過緩、惡心嘔吐等不良反應(yīng)無明顯差異(P>0.05),見表4。

表4 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例(%),n=41)

3 討論

心力衰竭是各種原因?qū)е碌男呐K收縮舒張功能障礙,其發(fā)病機制尚不明確。

CHF 是由多個原因?qū)е碌男呐K疾病。紐約心臟病協(xié)會將CHF 定義為一種由多個心肌結(jié)構(gòu)或功能改變引起心室充盈或射血能力降低的臨床綜合征[9]。CHF是大多數(shù)心血管疾病的最終轉(zhuǎn)歸,其發(fā)病機理不明,可能是由于心肌缺血、纖維化和內(nèi)分泌紊亂等相關(guān)因素所致[10]。有研究顯示[11],在器質(zhì)性心臟病中,心力衰竭出現(xiàn)頻率愈高愈復(fù)雜,患者發(fā)生猝死的風(fēng)險愈高。因此,尋找安全有效地治療CHF 患者心室重構(gòu)的藥物成為當前臨床關(guān)注的焦點。燈盞生脈膠囊為中成藥,可有效調(diào)節(jié)氣血,減少心律失常的發(fā)生頻率,改善患者血液黏稠度,減少心肌耗氧量,提高患者心功能。MP 是一種具有抗β1受體作用的藥物,能夠抑制患者體內(nèi)產(chǎn)生兒茶酚胺,使其不能與β 受體結(jié)合,可以提高心臟的功能,使患者病情向良好的方向發(fā)展。本研究結(jié)果中,觀察組療效明顯較對照組好,表明燈盞生脈膠囊配合MP 治療能夠提高CHF 患者心功能,增強藥物療效。且本研究中,將燈盞生脈膠囊聯(lián)合MP 治療患者,MP 可有效抑制交感神經(jīng)引起的血管收縮,減輕外周阻力的產(chǎn)生,降低心臟負荷,使心肌張力下降,心肌耗氧量明顯減少,發(fā)揮改善心功能的作用。燈盞生脈膠囊作為一類可改善動脈血供,抗心肌纖維化的中成藥,可有效保護心肌的能量代謝,抑制機體內(nèi)激活的神經(jīng)細胞,改善心室重構(gòu)。LVEF 與心肌的收縮功能有關(guān),心臟收縮能力越強,射血分數(shù)越大,相應(yīng)的LVEF 分數(shù)越高。LVEDV、LVESV 均為左室收縮舒張的指標。靜息時心率是指在靜息狀態(tài)下每分鐘心臟跳動的頻率。研究結(jié)果表明,在使用燈盞生脈膠囊聯(lián)合MP 治療后,LVEF 明顯較對照組升高,靜息時心室率、LVEDV 與LVESV均較對照組降低,說明兩者聯(lián)用能夠提高患者心功能,被心室重構(gòu)所致的心臟負荷得到明顯減輕,心室重構(gòu)情況得到改善。本研究結(jié)果顯示,與對照組相比,觀察組室性期前收縮次數(shù)較少,6 min 步行距離較遠。分析原因為CHF 會造成不同程度的心肌損傷,導(dǎo)致室性期前收縮的發(fā)生。且6 min 步行距離為臨床常用來判斷患者心功能狀態(tài)的評估標準,CHF 患者大多因心肌損傷,心功能出現(xiàn)障礙,本研究中使用燈盞生脈膠囊治療,燈盞生脈膠囊中有抗心律失常以及改善心功能的成分。

同時聯(lián)合使用MP抑制交感神經(jīng)興奮,減慢心率,降低心排出量與血壓,有效治療室性期前收縮,改善心臟功能。且兩組患者竇性心動過緩、頭痛頭暈等不良反應(yīng)的發(fā)生無顯著差異,表明燈盞生脈膠囊聯(lián)合MP 治療不良反應(yīng)未增加,安全性較高。綜上所述,燈盞生脈膠囊配合MP 可有效提高CHF 患者的治療效果,改善心室重構(gòu)與心功能,且副作用較小,具有較高的應(yīng)用價值,值得在臨床大力推廣。

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