劉明,黃林,郭敏
徐州市礦山醫院呼吸內科,江蘇徐州 221000
慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)是常見的呼吸系統疾病,特征是持續性呼吸系統癥狀及氣流受限,COPD急性期改變是導致肺功能迅速惡化的重要因素[1-2]。穩定期慢性阻塞性肺疾病的治療目標是避免病情惡化,減少急性加重期發生的頻率,提高生活質量[3]。異丙托溴銨是一種膽堿能受體拮抗劑,有良好的支氣管擴張效果[4]。大環內酯類藥物具有抗感染及抗炎效果,近期的研究證明其對COPD穩定有一定的控制作用[5]。基于此,本研究將2021年6月—2022年12月徐州礦山醫院呼吸內科接收的70例穩定期COPD患者作為研究對象,旨在分析聯合用藥治療該疾病的效果。現報道如下。
選取本院呼吸內科接收的70例穩定期COPD患者為研究對象。根據隨機數表法分成對照組和觀察組,各35例。觀察組男21例,女14例;年齡60~77歲,平均(68.58±7.69)歲;病程1~13年,平均(7.53±2.17)年。對照組男20例,女15例;年齡60~79歲,平均(67.64±7.42)歲;病程2~11年,平均(7.35±1.75)年。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。研究通過醫院醫學倫理委員會審核(2021050025)。
納入標準:①患者符合穩定期COPD的診斷標準[6];②年齡60~80歲;③患者了解研究的內容,并簽署知情同意書。排除標準:①入組前1周內有支氣管擴張治療者;②急性加重期者;③接受其他特殊治療者;④嚴重功能障礙者;⑤精神障礙者;⑥藥物過敏者;⑦合并肺部感染者。
納入研究的患者均予以止咳、平喘等常規治療。對照組:異丙托溴銨溶液(國藥準字H20223644;規格:2 mL∶0.5 mg)治療,劑量為0.5 mg/次,1次/d。觀察組:在此基礎上予阿奇霉素膠囊口服(國藥準字H20058155;規格:0.25 g)0.125 g/次,1次/d。兩組的治療均持續3個月。
①療效評估:顯效:臨床如氣喘、氣促、咳嗽等癥狀基本消失;有效:臨床癥狀有所改善;無效:臨床癥狀無好轉。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
②血清炎癥因子:采用酶聯免疫吸附試驗檢測血清降鈣素原(Procalcitonin, PCT)、白介素-6(Interleukin-6, IL-6),以比濁法檢測C反應蛋白(C Reactive Protein, CRP)水平。
③肺功能:比較兩組第一秒用力呼氣容積(Force Expiratory Volume in One Second, FEV1)、用力肺活量(Force Vital Capacity, FVC),計算FEV1/FVC比值。
④不良反應:如消化道反應、肝功能異常、腎功能異常。
應用SPSS 23.0統計學軟件處理數據。血清炎癥因子水平、肺功能指標為符合正態分布的計量資料,用(±s)表示,組間差異比較用t檢驗;療效、不良反應為計數資料,用例數(n)和率(%)表示,組間差異比較用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組療效高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者療效比較
治療后兩組血清炎癥因子水平均下降,觀察組下降更顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者血清炎癥因子水平比較(±s)

表2 兩組患者血清炎癥因子水平比較(±s)
注:與治療前相比,aP<0.05。
組別對照組(n=35)觀察組(n=35)t值P值PCT(μg/L)治療前2.42±0.73 2.35±0.71 0.407 0.686治療后(1.26±0.21)a(0.56±0.15)a 16.047<0.001 CRP(mg/L)治療前16.18±3.14 15.74±3.77 0.531 0.597治療后(9.68±2.07)a(6.17±1.68)a 7.789<0.001 IL-6(pg/mL)治療前45.36±6.16 44.73±6.32 0.422 0.674治療后(24.27±3.75)a(17.43±2.61)a 8.857<0.001
兩組患者治療后肺功能改善顯著,觀察組治療后的肺功能改善更加顯著,差異有統計學意義(P均<0.05)。見表3。
表3 兩組患者肺功能指標比較(±s)

表3 兩組患者肺功能指標比較(±s)
注:與治療前相比,aP<0.05。
組別對照組(n=35)觀察組(n=35)t值P值FEV1(L)FVC(L)治療后(66.38±6.87)a(77.24±7.25)a-6.433<0.001治療前1.26±0.45 1.23±0.32 0.321 0.749治療后(1.75±0.47)a(2.11±0.36)a-3.597 0.001治療前2.25±0.33 2.23±0.30 0.265 0.792治療后(2.47±0.37)a(2.86±0.35)a-4.530<0.001 FEV1/FVC(%)治療前54.68±5.89 53.43±6.53 0.841 0.403
兩組不良反應發生情況比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表4。

表4 兩組患者不良反應發生率比較
COPD患者病情受不同炎癥介質的影響,因此減低炎癥介質的水平在臨床治療COPD時是非常重要的[7]。異丙托溴銨是一種具有高選擇性的M3亞型乙酰膽堿受體抑制劑,可以抑制肺部活性物質的分泌,改善咳痰、咳嗽及呼吸困難等癥狀[8]。近年來的研究發現,小劑量阿奇霉素不僅可以抗菌,還可以調節免疫功能,阿奇霉素為15環抗生素,可抑制炎癥細胞活性,減少炎癥因子表達,從而減少支氣管阻力,氣道炎癥滲出,改善肺功能[9]。異丙托溴銨和小劑量阿奇霉素的應用可增強治療穩定期COPD的療效。
觀察組療效為94.29%,高于對照組的74.29%,且肺功能的改善優于對照組(P均<0.05),在劉滿平等[10]的研究中,其聯合阿奇霉素治療的患者好轉率為90.00%,高于對照組的69.57%(P<0.05),結果提示了小劑量阿奇霉素在治療COPD可有效改善患者的氣道功能。考慮原因為阿奇霉素可以減少炎癥因子形成,減少氣道黏膜的滲出,從而有效降低了氣道阻力[11]。觀察組患者治療后血清CRP、PCT、IL-6標低于對照組(P<0.05);提示阿奇霉素在COPD穩定期的治療具有較大的價值;考慮了原因如下:①阿奇霉素可減少炎癥因子形成,減輕氣道炎癥;②減少中性粒細胞粘附和氧化應激損傷,促進中性粒細胞凋亡。有研究認為口服阿奇霉素的細胞內藥物濃度比血清藥物濃度高40~400倍[12]。穩定期COPD患者使用小劑量阿奇霉素能有效調節患者的免疫功能。免疫功能改善后,患者能更好地抵抗病原菌對肺功能的影響[13],此外阿奇霉素可緩解穩定期COPD患者肺泡過度通氣的問題,提高運動耐量,改善肺功能;研究中并未發現小劑量長時間應用阿奇霉素會帶來更多的不良反應。
綜上所述,小劑量阿奇霉素聯合異丙托溴銨方案可顯著提高穩定期COPD患者治療效果,顯著改善患者肺功能及免疫反應。