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專人飲食管理聯(lián)合促紅細胞生成素干預對維持性血液透析肝病患者血紅蛋白 血清鐵蛋白水平和飲食行為的影響

2024-03-28 02:20:37羅連華吳文裕
基層醫(yī)學論壇 2024年3期

羅連華 吳文裕

DOI:10.19435/j.1672-1721.2024.03.022

【摘要】 目的 探究專人飲食管理聯(lián)合促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)干預對維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)肝病患者血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、血清鐵蛋白(serum ferritin,FERR)水平和飲食行為的影響。方法 選取2020年5月—2023年1月廈門大學附屬第一醫(yī)院收治的78例MHD肝病患者作為研究對象,依據系統(tǒng)隨機法分為2組,對照組39例,采用EPO干預,觀察組39例,采用專人飲食管理聯(lián)合EPO干預,對比干預前后2組患者Hb、FERR水平以及飲食行為。結果 干預后,2組Hb水平均上升,且觀察組高于對照組(P<0.05);干預后,2組FERR水平先下降后上升,但觀察組始終高于對照組(P<0.05);干預后,2組飲食依從行為量表(renal adherence behaviour questionnaire,RABQ)、飲食依從態(tài)度量表(renal adherence attitudes questionnaire,RAAQ)評分均上升,且觀察組高于對照組(P<0.05)。結論 專人飲食管理聯(lián)合EPO干預應用于MHD肝病患者中,不僅可以改善患者貧血狀態(tài),還可以優(yōu)化患者飲食依從行為和飲食依從態(tài)度。

【關鍵詞】 專人飲食管理;促紅細胞生成素干預;維持性血液透析;肝病;貧血;飲食行為

文章編號:1672-1721(2024)03-0069-03? ? ?文獻標志碼:A? ? ?中國圖書分類號:R575.1;R473.5

我國是肝病高發(fā)國家之一,其中乙肝發(fā)病率為5%~6%,丙肝發(fā)病率為0.43%左右,在致病因素的作用下會對肝臟形態(tài)、結構造成破壞,從而導致肝硬化、肝癌、肝功能不全,對腎功能也會造成一定的影響[1]

近些年來,我國慢性腎衰竭患者發(fā)病率也在逐年遞增,其主要治療方法為MHD,以減輕患者臨床癥狀,維持患者生命,但該治療方式可能會引起多種并發(fā)癥,其中腎性貧血是較為常見的并發(fā)癥之一[2]。腎性貧血是因腎功能衰竭、EPO分泌減少影響紅細胞成熟所造成的[3]。陳曉農等[4]研究發(fā)現,對于接受MHD治療的慢性肝病合并腎衰竭終末期患者而言,腎性貧血會直接影響其存活率和生存質量。目前臨床主要通過補充EPO來糾正貧血,而EPO促進骨髓造血過程需要消耗大量的鐵離子,長期的血液透析會使機體大量營養(yǎng)物質丟失,造成機體營養(yǎng)不良,進而影響機體的骨髓造血功能[5]。因此,對接受EPO干預的MHD肝病患者實施飲食管理至關重要。

專人飲食管理是醫(yī)護人員對患者飲食進行嚴格的控制,制定科學、合理的飲食計劃,并對患者飲食行為進行指導、干預,改善患者營養(yǎng)狀態(tài),彌補傳統(tǒng)飲食管理中缺乏針對性、整體性的劣勢。基于此,本研究探究專人飲食管理聯(lián)合EPO干預對MHD肝病患者Hb、FERR水平和飲食行為的影響,以期為臨床提供借鑒,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年5月—2023年1月廈門大學附屬第一醫(yī)院收治的78例MHD肝病患者,依據系統(tǒng)隨機法分為對照組與觀察組,各39例。對照組男性20例,女性19例;年齡28~80歲,平均(54.23±6.75)歲;透析時間5個月~6年,平均(3.23±1.02)年;腎性疾病,多囊腎2例,慢性腎小球腎炎25例,糖尿病腎病12例;肝性疾病,乙肝34例,丙肝5例。觀察組男性22例,女性17例;年齡23~78歲,平均(55.65±7.88)歲;透析時間7個月~7年,平均(3.31±1.06)年;腎性疾病,多囊腎1例,慢性腎小球腎炎27例,糖尿病腎病11例;肝性疾病,乙肝33例,丙肝6例。2組一般基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審批,患者及其家屬知情并簽署知情同意書。

納入標準:在廈門大學附屬第一醫(yī)院被確診為慢性肝病合并腎衰竭終末期[1-6];接受血液透析時間>3個月;患者意識清晰,精神系統(tǒng)檢查正常。

排除標準:存在精神類疾病且無法正確表達與理解者;患有心、肺功能障礙性疾病者;急性感染者;惡性腫瘤者;嚴重并發(fā)癥者;嚴重高血壓者;3個月內有過活動性大出血或輸血史者。

1.2 方法

對照組予以EPO干預。治療期,每周給予100~150 U/kg重組人促紅細胞生成素(哈藥集團生物工程有限公司,國藥準字S20050090),分2~3次靜脈注射。若紅細胞比容(hematocrit,HCT)增加<0.5%/周,可在治療4周后,按每周15~30 U/kg增加劑量。HCT應增加到30%~33%。維持期,HCT為30%~33%或(和)Hb為100~110 g/L,則進入維持治療階段,將重組人促紅細胞生成素劑量調整至治療劑量的2/3。

觀察組在對照組基礎上聯(lián)合專人飲食管理。(1)成立專人飲食管理小組。由1名副主任醫(yī)師(10年以上工作經驗)、1名副主任護師(10年以上工作經驗)、2名主管護師(8年以上工作經驗)、2名護師(5年以上工作經驗)、4名責任護士(3年以上工作經驗)組成專人飲食管理小組,副主任護師負責對工作質量進行管控,副主任醫(yī)師負責解釋疾病知識、提供醫(yī)療知識指導,主管護師負責收集、整理病例資料,護師、責任護士負責執(zhí)行專人飲食管理與健康教育工作。小組成員統(tǒng)一參加為期3個月的培訓,培訓內容包括EPO干預患者營養(yǎng)評估、飲食干預原則等,并定期進行考核。(2)營養(yǎng)評估。小組成員在患者入院后評估患者身高、體質量、皮膚褶皺厚度、上臂圍等,并抽取患者清晨空腹靜脈血,檢測其Hb、FERR、血清白蛋白等常規(guī)指標。(3)飲食管理方案制定。依據患者營養(yǎng)狀態(tài)、飲食習慣,制定個體化、針對性飲食計劃,要求患者嚴格遵循飲食計劃表進食。飲食原則為補充高熱量(125~145 kJ/kg·d)、高必要氨基酸等營養(yǎng)物質,控制鹽(4~8 g/d)、磷(少食蛋類、魚肉類、豆制品類)、膳食纖維(20 g/d)、蛋白質(血清白蛋白>40 g/L)的攝入量,并嚴格制定患者每日水攝入量(透析期間體質量增加3%,不宜超過5%),禁食動物內臟、堅果類食物。(4)專人飲食管理。住院期間由護理人員負責管理與監(jiān)督患者飲食狀況。出院時,邀請患者進入飲食管理微信群,每日在微信群分享健康飲食內容,進一步加強健康知識宣教,并由患者家屬負責管理與監(jiān)督患者飲食狀況,要求患者每日在微信群進行三餐飲食打卡。每次到院血液透析時評估患者身高、體質量及常規(guī)營養(yǎng)指標,并根據營養(yǎng)指標調整飲食方案。

2組患者均干預12周。

1.3 觀察指標

比較2組Hb水平、FERR水平及飲食行為。(1)Hb水平。干預前、干預4周后、干預8周后、干預12周后,抽取患者靜脈血3~5 mL,3 000 r/min離心,取上層清液,使用貝克曼血細胞分析儀檢測Hb水平。(2)FERR水平。干預前、干預4周后、干預8周后、干預12周后,抽取患者靜脈血3~5 mL,3 000 r/min離心,取血清,使用化學發(fā)光免疫測定法檢測FERR水平。(3)飲食行為。干預前、干預12周后,選用RABQ量表、RAAQ量表[7]評估2組患者飲食行為與態(tài)度。RABQ量表包括自我護理(2個條目)、面對困難(5個條目)、液體限制(11個條目)、碘攝入(5個條目)和鹽攝入(2個條目)5個維度,采用5級評分法,得分與飲食行為成正比;RAAQ量表包括健康態(tài)度(11個條目)、接受態(tài)度(11個條目)、社會限制態(tài)度(8個條目)和自理態(tài)度(4個條目)4個維度,采用5級評分法,得分與飲食態(tài)度成正比。

2 結果

2.1 2組患者干預前后Hb水平比較

干預前,2組患者Hb水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預后,2組患者Hb水平均上升,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 2組患者干預前后FERR水平比較

干預前,2組患者FERR水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預后,2組患者FERR水平先下降后上升,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

2.3 2組患者干預前后飲食行為比較

干預前,2組患者RABQ、RAAQ評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預后,2組患者RABQ、RAAQ評分均上升,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

3 討論

研究發(fā)現,我國接受MHD治療的患者每年以11%的速度在增加[8]。MHD治療的過程中,頻繁地抽血、血透管路、血透儀器等造成患者大量血液及營養(yǎng)物質丟失,肝、腎功能損害,機體代謝、清除各種毒素的能力下降,影響骨髓造血,導致貧血、營養(yǎng)不良。畢明明等[9]研究發(fā)現,接受MHD治療的患者普遍存在不同程度的飲食行為不規(guī)范現象,患者長期的營養(yǎng)攝入不足,造成機體造血原料不足,加劇腎性貧血,導致患者預后不良,甚至死亡。

本研究發(fā)現,干預后,2組Hb水平均上升,且觀察組高于對照組(P<0.05),2組FERR水平先下降后上升,且觀察組高于對照組(P<0.05),表明專人飲食管理聯(lián)合EPO干預可以改善MHD肝病患者營養(yǎng)、貧血狀態(tài)。分析原因為,EPO的主要來源是腎臟,通過血液循環(huán)作用于骨髓紅系祖細胞,可促進原紅細胞、紅細胞前體等的分化,生成紅細胞,提高患者Hb水平[10]。骨髓造血功能升高,增加了機體鐵離子的消耗,因此本研究中早期FERR水平出現下降趨勢[11]。而專人飲食管理的開展通過制定針對性、個體化、科學性的飲食管理方案,幫助患者補充基本營養(yǎng)物質與骨髓造血所需營養(yǎng)物質,同時專人管理,督促患者嚴格執(zhí)行飲食方案,提高營養(yǎng)管理工作質量,改善患者營養(yǎng)狀態(tài)及Hb、FERR水平。

大多數MHD患者存在厭食、食欲差等問題,使得患者貧血狀態(tài)、營養(yǎng)水平較難改變,飲食管理聯(lián)合EPO干預MHD肝病患者可以改善患者貧血狀態(tài),提高患者營養(yǎng)水平[12]。本研究發(fā)現,干預后,2組RABQ、RAAQ評分均上升,且觀察組高于對照組(P<0.05),說明專人飲食管理聯(lián)合EPO干預可以優(yōu)化MHD肝病患者飲食依從行為和飲食依從態(tài)度。分析原因為,專人飲食管理是一種新型的臨床護理方式,突出以患者為核心的護理思想,對患者飲食習慣、營養(yǎng)狀態(tài)進行評估,并在此基礎上結合患者病情制定個體化的、科學的飲食方案,為患者提供高質量的飲食管理服務。專人飲食管理在患者住院期間由護理人員為他們提供飲食管理,在院外輔以微信群與患者家屬共同監(jiān)督,為患者提供全面、延續(xù)的整體護理,確保患者能夠獲得足夠的營養(yǎng),有效規(guī)范患者的飲食依從行為和飲食依從態(tài)度。專人飲食管理定期評估患者營養(yǎng)狀態(tài),并在此基礎上科學調整飲食方案,在確保患者營養(yǎng)攝入的同時,優(yōu)化患者飲食依從行為和飲食依從態(tài)度。

綜上所述,將專人飲食管理聯(lián)合EPO干預應用于MHD肝病患者中,不僅可以改善患者貧血狀態(tài),還可以優(yōu)化患者飲食依從行為和飲食依從態(tài)度。

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(編輯:郭曉添)

作者簡介:羅連華,女,本科,副主任護師。

通信作者:吳文裕

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