近日,恒瑞醫(yī)藥子公司瑞石生物創(chuàng)新藥Edralbrutinib片用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)適應(yīng)證獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“FDA”)授予的孤兒藥資格認(rèn)定(Orphan Drug Designation,ODD)。Edralbrutinib片是我國(guó)自主研發(fā)的國(guó)家1類新藥,為新型、口服、不可逆的BTK抑制劑,是同類產(chǎn)品國(guó)內(nèi)首創(chuàng)。此次Edralbrutinib片獲得美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定,有望加快推進(jìn)臨床試驗(yàn)及上市注冊(cè)的進(jìn)度,同時(shí)將有機(jī)會(huì)在產(chǎn)品研發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化等方面享受美國(guó)的政策支持,包括但不限于臨床試驗(yàn)費(fèi)用的稅收抵免、免除新藥申請(qǐng)費(fèi)、產(chǎn)品獲批后將享受7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。
視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟euromyelitis Optica Spectrum Disorders,NMOSD)是一種罕見(jiàn)的慢性、自身免疫性、中樞神經(jīng)炎性脫髓鞘病變,主要累及視神經(jīng)和脊髓。臨床以反復(fù)發(fā)作的視神經(jīng)炎和長(zhǎng)節(jié)段橫貫性脊髓炎為特征,兩者可能同時(shí)發(fā)生或單獨(dú)出現(xiàn)。NMOSD為高復(fù)發(fā)、高致殘性疾病,多數(shù)患者會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的視力障礙,或肢體功能障礙、尿便障礙。迄今國(guó)內(nèi)只有2款進(jìn)口產(chǎn)品獲批,尚無(wú)國(guó)產(chǎn)自主研發(fā)的藥物有NMOSD適應(yīng)證獲批,患者疾病負(fù)擔(dān)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)均較重。2020年8月,Edralbrutinib片獲批開(kāi)展治療視神經(jīng)脊髓炎(NMOSD)的臨床試驗(yàn)。
Edralbrutinib片是一種高效、新型、不可逆的二代口服布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑。Edralbrutinib可選擇性抑制B細(xì)胞的活化、增殖和存活,并可以作用于巨噬細(xì)胞等其他免疫細(xì)胞,進(jìn)而影響B(tài)細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫炎性過(guò)程,后兩者皆為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的關(guān)鍵病理過(guò)程。目前,Edralbrutinib片針對(duì)NMOSD的Ⅱ期臨床研究已完成所有患者訪試,正在進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。