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黃芪多糖提取工藝研究

2024-03-12 15:37:52白淑坤趙芬芬
中國飼料 2024年4期

白淑坤,劉 凱,趙芬芬

(1.鄭州黃河護(hù)理職業(yè)學(xué)院,河南鄭州 450066;2.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院三全學(xué)院,河南新鄉(xiāng) 453003;3.鄭州黃河護(hù)理職業(yè)學(xué)院,河南鄭州 450066)

黃芪(Astragalus membranaceus)又名黃耆,是豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus Bge. var.mongholicus(Bge.)Hsiao 和膜莢黃芪A.membranaceus(Fisch.)Bge. 的干燥根(司晶晶等,2022),多生長在我國東北、華北、西北等地區(qū)。黃芪多糖作為黃芪的重要組成成分,具有極強的免疫活性(蔡明燴等,2021)和抗衰老、抗菌、抗病毒、抗腫瘤等功效(穆飛艷等,2022)。近年來,隨著農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第194 號公告規(guī)定禁止在我國飼料產(chǎn)品中添加含有除中藥類以外的促生長類藥物飼料添加劑(郭盛等,2020),畜牧養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)更致力于天然中草藥飼料添加劑的開發(fā)與研究,以減少禁用傳統(tǒng)抗生素后對養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的沖擊。目前,專家學(xué)者將黃芪多糖作為飼料添加劑開展了諸多研究,獲得了良好的效果(桂文龍和李巨銀,2023 ;于阿男等,2023 ;張璽等,2023)。因此,從黃芪中提取黃芪多糖在飼料領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用潛力和發(fā)展前景。當(dāng)前,黃芪多糖主要的提取制備方法有水提醇沉法(權(quán)彥等,2018)、堿溶提取法(謝丹丹等,2019)、堿醇提取法(田洛等,2006)、酶輔助提取法(張曉偉等,2007)、超聲輔助提取法(朱雙雙等,2022)和生物發(fā)酵提取法(陳麗艷等,2011)等。其中超聲輔助提取法具有省時高效且提取雜質(zhì)少等優(yōu)點,因此,本研究以黃芪為原料,采用正交設(shè)計優(yōu)化黃芪多糖的超聲輔助提取工藝,旨在進(jìn)一步推動黃芪多糖在畜牧生產(chǎn)中的應(yīng)用與開發(fā)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑 黃芪(甘肅省定西市隴西縣,三年生栽培黃芪):市售。無水乙醇、苯酚、濃硫酸、葡萄糖等均為分析純。

1.2 試驗儀器與設(shè)備 FJ-7200 型紫外可見分光光度計,尤尼柯(上海)儀器有限公司;電子天平AL204,梅特勒托利多儀器(上海)有限公司;JXFSTPRP-11-01 型液氮冷凍低溫粉碎機,上海凈信實業(yè)發(fā)展有限公司;數(shù)顯恒溫水浴鍋H-8,上海浦東物理光學(xué)儀器廠;TGL16M 型冷凍離心機,長沙英泰儀器有限公司;KQ5200DE 型數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;101A-3ET 型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海實驗儀器廠有限公司。

1.3 黃精多糖的提取與含量測定

1.3.1 原料處理 將黃芪洗凈切片后置于鼓風(fēng)干燥箱烘干,再用粉碎機磨成細(xì)粉,過40 目篩。稱取黃芪粉末樣品置于圓底燒瓶中,加入10 倍量的80% 乙醇,回流提取3 次,每次2 h,去除醇溶類雜質(zhì)。回流提取后60℃烘干備用。

1.3.2 黃芪多糖的提取 精密稱取1.3.1 處理過的黃芪粉末5 g 于錐形瓶中,加入適量去離子水?dāng)嚢杈鶆颍糜诔晝x中,控制料液比、提取溫度、提取時間進(jìn)行超聲輔助提取。提取后離心得到濾液,稀釋至50 mL 的黃芪多糖待測液。

1.3.3 最大吸收波長的確定 取1.3.2 黃芪多糖提取物,采用苯酚—硫酸法(藍(lán)永鋒和歐國燈,2014)在紫外分光光度計400 ~900 nm 波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描,結(jié)果如圖1 所示。可以看出,在波長為488.2 nm 出現(xiàn)峰值,故確定488 nm 為測定波長。

圖1 提取物紫外光譜分析圖

1.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作及提取率

1.3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作 精密稱取對照品D-葡萄糖10.0 mg,加入適量蒸餾水,配置濃度為

1.0 mg/mL 的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,再分別量取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL 標(biāo)準(zhǔn)品溶液于100 mL 容量瓶中,依次加入0.5 mL 的5% 苯酚溶液和5 mL的98% 濃硫酸溶液,混合均勻后置于沸水浴中加熱20 min,冷卻后加蒸餾水至容量刻度。用紫外分光光度計在波長488 nm 處分別測其吸光度值。以D- 葡萄糖濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo)X,吸光度作為坐標(biāo)Y,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程式:Y =0.0129X+0.0197,R2=0.9963。見表1。

表1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線 μg/mL

1.3.4.2 黃芪多糖提取率的計算 計算公式如下:

式中:A 為黃芪多糖提取液吸光度;n 為稀釋的倍數(shù);V 為黃芪多糖提取液總體積,mL;m為黃芪的質(zhì)量,g。

1.4 試驗設(shè)計 單因素試驗:準(zhǔn)確稱取5 g 黃芪粉末于反應(yīng)瓶中,對提取溫度、提取時間、料液比和超聲功率4 個因素進(jìn)行研究,固定其中3 個因素處于中間水平,改變第4 個因素進(jìn)行。

正交試驗:選擇提取溫度、提取時間、料液比和超聲功率為研究因素,以黃芪多糖的提取率為評價指標(biāo),設(shè)計正交試驗L9(34),優(yōu)化最佳提取工藝條件,因素及水平見表2。

表2 正交試驗設(shè)計

2 結(jié)果與分析

2.1 單因素試驗

2.1.1 提取時間對提取率的影響 按1.3.2 進(jìn)行試驗,設(shè)定料液比為1 ∶20(g/mL),提取時間為30 min,超聲功率為300 W,改變提取溫度為40、50、60、70、80℃。

由圖2 可知,隨著提取溫度的升高,黃芪多糖的提取率呈先升高后降低的狀態(tài)。當(dāng)提取溫度為70℃時,黃芪多糖的提取率達(dá)到最大值。這是因為最初隨著溫度的升高,分子熱運動加快,致使黃芪多糖的溶解度增加,所以提取率增加,但溫度一旦過高后,高溫會導(dǎo)致黃芪多糖結(jié)構(gòu)被破壞,多糖分子量降低,從而出現(xiàn)提取率下降的情況(余萍等,2021)。

圖2 提取溫度對提取率的影響

2.1.2 提取時間對提取率的影響 按1.3.2 進(jìn)行試驗,設(shè)定料液比為1 ∶20(g/mL),提取溫度為70℃,超聲功率為300 W,改變提取時間為10、20、30、40、50 min。

由圖3 可知,隨著提取時間的增加,黃芪多糖的提取率呈先升高后降低的狀態(tài)。當(dāng)提取時間為20 min 時,黃芪多糖的提取率達(dá)到最大值。這是因為超聲波對細(xì)胞膜的破碎作用隨時間的延長而增大,致使多糖溶出量增加,但隨著超聲波提取時間的進(jìn)一步延長,超聲波具有較強的機械剪切作用,可使多糖斷裂,并且時間過長還會使溶解的雜質(zhì)增多,導(dǎo)致黃芪多糖提取率降低(呂幫玉等,2009)。

圖3 提取時間對提取率的影響

2.1.3 料液比對提取率的影響 按1.3.2 進(jìn)行試驗,設(shè)定提取溫度為70℃,提取時間為20 min,超聲功率為300 W,改變料液比為1 ∶5、1 ∶10、1 ∶15、1 ∶20、1 ∶25(g/mL)。

由圖4 可知,隨著料液比的增加,黃芪多糖的提取率持續(xù)提高,但當(dāng)料液比>1 ∶15(g/mL)時,黃芪多糖的提取率增長較為緩慢。這是因為隨料液比的增加,單位質(zhì)量黃芪的提取溶劑增加,而提取溶劑增加,有利于黃芪多糖的溶解,使提取率不斷增加。但當(dāng)料液比超過1 ∶15(g/mL)時,黃芪中的黃芪多糖絕大部分已被提取出來,再增加料液比,提取率盡管有所增加,但基本趨于不變(郭曉莎和劉軍海,2023)。因此,綜合考慮得率、溶劑用量和溶劑回收幾方面,選取1 ∶15(g/mL)作為最佳料液比。

圖4 料液比對提取率的影響

2.1.4 超聲功率對提取率的影響 按1.3.2 進(jìn)行試驗,設(shè)定提取溫度為70℃,提取時間為20 min,料液比為1 ∶15(g/mL),改變超聲功率為100、200、300、400、500 W。

由圖5 可知,隨著超聲功率的增大,黃芪多糖的提取率呈先升高后降低的狀態(tài)。當(dāng)超聲功率為300 W 時,黃芪多糖的提取率達(dá)到最大值。這是因為在一定功率范圍內(nèi),超聲功率增大帶來的空化效應(yīng)增強,有利于提取溶劑進(jìn)入黃芪內(nèi)部,加速黃芪多糖的溶解,提取率不斷增加。但隨著功率的進(jìn)一步增強,空化效應(yīng)的進(jìn)一步增強會導(dǎo)致多糖糖苷鍵斷裂,進(jìn)而造成降解,提取率反而降低(朱雙雙和楊濤,2022)。

圖5 超聲功率對提取率的影響

2.2 正交試驗 由表3 可知,4 個因素對多糖得率影響從大到小依次為提取時間>料液比>提取溫度>超聲功率,提取黃芪多糖的最佳條件為A3B2C3D2,即提取溫度為80℃,提取時間為20 min,料液比1 ∶20(g/mL),超聲功率為300 W,在此條件下,黃芪多糖的提取率為9.87%。

表3 正交試驗結(jié)果

3 結(jié)論

超聲波輔助提取法已被廣泛應(yīng)用于黃芪多糖的快速提取,由正交試驗結(jié)果可知,黃芪多糖最佳提取條件為提取溫度80℃,提取時間20 min,料液比為1 ∶20(g/mL),超聲功率為300 W,在此條件下,黃芪多糖的提取率為9.87%。

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