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規(guī)模牛場傳染性牛鼻氣管炎流行病學(xué)調(diào)查研究

2024-01-26 05:58:56吳慶史文軍林為民石國旺黃新
養(yǎng)殖與飼料 2024年1期
關(guān)鍵詞:新疆檢測

吳慶,史文軍,林為民*,石國旺,黃新

1.新疆兵團(tuán)第八師134團(tuán)農(nóng)業(yè)發(fā)展服務(wù)中心,新疆石河子 832000;2.新疆兵團(tuán)第八師畜牧獸醫(yī)工作站,新疆石河子 832000;3.石河子大學(xué)動物科技學(xué)院,新疆石河子 832000;4.新疆農(nóng)墾科學(xué)院,新疆石河子 832000

新疆師市養(yǎng)殖奶牛的歷史可追溯至20 世紀(jì)60年代,為師市奶牛養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展做出了重大貢獻(xiàn)。2002 年,師市為快速做大做強(qiáng)畜牧業(yè),分6 個批次從澳大利亞進(jìn)口16 673 頭荷斯坦黑白花奶牛,均由北京市進(jìn)出口檢疫檢驗局檢疫合格(IBRV 等7種病毒檢測均為陰性),指定隔離場隔離45 d 后運(yùn)回。截至目前,師市已發(fā)展到1 700 頭以上的奶牛場19個。2016 年之后,有1 個牛場使用挪威紅牛凍精×荷斯坦奶牛,培育出挪荷F1、F2 牛1 273 頭;有2 個牛場使用弗萊維赫乳肉兼用牛凍精×荷斯坦奶牛,培育出弗荷F1、F2牛1 452頭;分別與本場荷斯坦奶牛分群飼養(yǎng)。2005 年,羅瓊等[1]從進(jìn)口種用奶牛中分離出傳染性牛鼻氣管炎病毒后,又有學(xué)者[2-5]先后在新疆各地分離到牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV),證實(shí)了IBRV 的存在。2022 年3 月,針對冬春季節(jié)出現(xiàn)犢牛眼角、鼻腔分泌大量膿性分泌物、呼吸極度困難等臨床癥狀,呈急性發(fā)病經(jīng)過,常因窒息而死等IBR 感染現(xiàn)狀,筆者所在課題組開展了IBRV的血清學(xué)流行病學(xué)調(diào)查,進(jìn)一步摸清IBRV 的感染情況,為制定IBR 綜合防控措施和推動牛場IBRV凈化工作提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣品來源

以預(yù)期流行率抽樣原則,3 個品系的犢牛、青年牛、后備牛和成母牛分別采用分階段抽樣原則。第1 階段采取普查的方法,19 個規(guī)模牛場全部作為抽樣單元;第2階段抽樣場內(nèi)按照95%置信水平(CI)、10%可接受誤差、50%預(yù)期流行率進(jìn)行抽樣。共采集健康牛血清樣品2 923份,鼻拭子1 127份,-20 ℃保存?zhèn)溆茫斠姳?。每個品系牛群均按照犢牛(0~2 月齡)、青年牛(3~17 月齡)、后備牛(18 月齡~產(chǎn)犢)、成母牛分為4組。

表1 3個品系牛血清、鼻拭子樣品采集情況 份

1.2 檢測試劑

牛皰疹病毒I 型(BHV-1)實(shí)時熒光PCR 檢測試劑盒(批號:BHVI20230131P),購于哈爾濱元亨生物藥業(yè)有限公司;牛傳染性鼻氣管炎ELISA 檢測試劑盒(批號:210232A);購于青島瑞爾生物技術(shù)有限公司。

1.3 檢測方法

血清和鼻拭子樣品送新疆農(nóng)墾科學(xué)院獸醫(yī)研究所進(jìn)行IBRV 抗原、抗體的檢測。IBRV 抗原、抗體檢測均按照檢測試劑盒說明書的操作方法和判斷標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

1.4 數(shù)據(jù)處理

試驗數(shù)據(jù)采用Excel 軟件整理和制圖,并將其按照不同年齡段、不同品系進(jìn)行統(tǒng)計,利用χ2檢驗法進(jìn)行數(shù)據(jù)間的差異性比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 3個品系牛鼻拭子樣品IBRV抗原檢測情況

由表2 可知:共檢測鼻拭子樣品1 127 頭份,陽性樣品檢出19 頭份,IBRV 總陽性率為1.69%。其中,荷后備牛抗原陽性率最高,為2.78%,弗荷青年牛抗原陽性率最低,為1.01%;3 個品系間抗原陽性率差異不顯著,說明IBRV 陽性率與品系無顯著相關(guān),不同品系牛之間不影響IBRV 的流行。3個品系后備牛和成母牛IBRV 陽性率顯著高于犢牛和青年牛,這可能是由于犢牛單獨(dú)飼喂,青年牛活動范圍小,與其他牛只接觸機(jī)會少和生長時間短。

表2 3個品系牛血清樣品IBRV抗原檢測結(jié)果

2.2 3個品系牛血清樣品IBRV抗體檢測情況

由表3 可知:共檢測血清樣品2 923 頭份,陽性樣品檢出1 570 頭份,抗體總陽性率為53.71%。其中:荷成母牛抗體陽性率最高,為64.59%,荷犢牛抗體陽性率最低,為35.94%;3個品系間抗體陽性檢出率差異不顯著,說明不同品系牛之間不影響IBRV的流行。3個品系青年牛、后備牛和成母牛IBRV 抗體陽性率顯著高于犢牛,這可能是由于犢牛單獨(dú)飼喂、青年牛活動范圍小,與其他牛只接觸機(jī)會少和生長時間短。

表3 3個品系牛血清樣品IBRV抗體檢測結(jié)果

2.3 場群血清樣品IBRV抗原、抗體檢測情況

場群抗原陽性率為78.95%,IBRV 抗原陽性最高的牛場檢出率為4.27%,IBRV 抗原陽性最低的牛場檢出率為1.02%。場群抗體陽性率為100%,IBRV 抗體陽性最高的牛場檢出率為79.13%,IBRV抗體陽性最低的牛場檢出率為25.62%。提示師市牛場IBRV 感染范圍大、危害嚴(yán)重,應(yīng)引起相關(guān)部門高度重視。

3 討論

楊蘭蘭等[6]研究結(jié)果表明,寧夏地區(qū)牛傳染性鼻氣管炎病毒核酸個體陽性率為3.23%;李穎等[7]研究結(jié)果表明,山西省部分牛病毒性腹瀉和牛傳染性鼻氣管炎抗體陽性率40.3%,群體陽性率71.21%:張迎春等[8]在新疆南疆部分規(guī)模牛場牛傳染性鼻氣管炎血清流行病學(xué)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),群間IBRV 抗體陽性率為100%;肖望成等[9]研究發(fā)現(xiàn),IBRV 抗體陽性率為74%以上;白明山[10]在山東省牛傳染性鼻氣管炎流行病學(xué)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),IBRV 抗體陽性率為58%。在本試驗中,新疆師市IBRV 的血清抗原陽性率為1.69%,抗體陽性總檢出率為53.71%,相較于新疆南疆、寧夏、山西和山東部分地區(qū),師市IBRV 的抗原陽性率較低,但遠(yuǎn)高于IBR 的凈化標(biāo)準(zhǔn)。因此,從IBRV 抗原、抗體流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果來看,師市規(guī)模牛場已普遍存在IBRV 感染,不同規(guī)模牛場的IBRV陽性率高低不一。對于IBRV 抗原、抗體陽性率高的牛場應(yīng)該加強(qiáng)檢疫,降低飼養(yǎng)密度,隔離淘汰陽性病畜,并加強(qiáng)生物安全措施,進(jìn)一步落實(shí)BVD“檢疫-清除-檢疫-清除”等凈化措施的落實(shí)。

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