β-酮腈的合成反應研究進展

摘 " " "要：β-酮腈是一類非常重要的有機合成中間體，其已有的合成方法主要分為兩類：一是經典的親核取代反應，雖然這類反應具有操作簡便的優點，但其官能團的兼容性卻存在較大限制，并且有的反應需要使用到劇毒的氰化物，這對反應的實用性有著較大影響；另一類是金屬催化的羰基化偶聯反應，雖然其反應條件較為溫和，官能團的兼容性問題得到了較好的解決，但羰基的來源大都采用一氧化碳或Mo（CO）6作為羰基供體，并且有可能需要使用到昂貴的反應試劑，這為反應的實際應用性造成了較大局限。因此，探尋更為有效、實用的β-酮腈合成方法依然是有機合成界的研究熱點之一，具有重要意義。

關 "鍵 "詞：β-酮腈；催化；兼容性

中圖分類號：TQ225.24+2 " " 文獻標識碼： A " " 文章編號： 1004-0935（2023）03-0416-04

β-酮腈是一類非常重要的有機合成中間體，不僅可以作為合成多種雜環化合物的關鍵合成前體，可用于合成如治療青光眼的藥物布林佐胺及構建各種雜環骨架如吡喃[1]、嘧啶[2]、吡唑[3]、異噁唑[4]、噻唑烷[5]等，并且可作為構建生物活性分子的結構片段[6]。β-酮腈類化合物以其廉價易得且含有活潑的羰基、亞甲基和氰基官能團的特性，通過合理的反應設計能夠應用于各種有機骨架合成或材料合成，是有機合成領域中常用的一種合成原料，因此，在過去的幾十年間，β-酮腈的合成研究也備受廣大科研工作者的關注[7-8]。β-酮腈的合成方案，也由存在較大局限的經典的親核取代反應向過渡金屬催化的羰基化偶聯反應轉變用以制備β-酮腈。……