抗生素對腸易激綜合征的影響及機制探討

【摘要】 作為20世紀偉大的醫學發現之一，抗生素被廣泛用于各種病原微生物的感染治療，其中包括了腸易激綜合征（IBS）。盡管臨床實踐以及多項臨床研究均表明抗生素對IBS臨床癥狀的改善有一定的作用，相關的指南、共識也推薦非吸收性抗生素利福昔明用于治療非腹瀉型IBS，但抗生素能否用于IBS的治療指征尚未明確，長期運用抗生素引發的不良反應也令人擔憂，不良反應與臨床效益之間的平衡更難把握。然而，還有多項研究發現抗生素的使用對于IBS的發生起著促進作用。本文綜述了近年來關于抗生素對IBS影響的研究，發現抗生素可能從降低腸道微生物多樣性、損害上皮屏障功能、影響細胞因子產生等多個方面引發IBS，同時也從兩個方面指出抗生素應用于IBS指征的不確定性，認為臨床醫生應當重視抗生素對IBS發病的影響，評估抗生素治療IBS 的利弊，合理、謹慎地使用抗生素，從而為抗生素在IBS的發生、發展以及臨床應用方面提供一定的參考和借鑒。

【關鍵詞】 腸易激綜合征；抗生素；腸道菌群；腸黏膜屏障；綜述

【中圖分類號】 R 574.62 【文獻標識碼】 A DOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0500

【引用本文】 胡佳艷，呂咪，王鳳云. 抗生素對腸易激綜合征的影響及機制探討［J］. 中國全科醫學，2023，26（21）：2666-2672. DOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0500.［www.chinagp.net］

HU J Y，LYU M，WANG F Y. The exploration of the effects and mechanisms of antibiotics on irritable bowel syndrome［J］. Chinese General Practice，2023，26（21）：2666-2672.

The Exploration of the Effects and Mechanisms of Antibiotics on Irritable Bowel Syndrome HU Jiayan LYU Mi WANG Fengyun

1.Graduate School of China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100700，China

2.Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100091，China

Corresponding author：WANG Fengyun，Chief physician / Professor；E-mail：wfy811@163.com

【Abstract】 Antibiotics are one greatest medical discoveries in the 20th century，which are extensively used to treat a variety of pathogenic microbial infections，including irritable bowel syndrome （IBS）. Although antibiotics have proven to be partially effective in improving clinical symptoms of IBS by clinical practice and several clinical studies，and nonabsorbable rifaximin has been also recommended for treating IBS without diarrhea by relevant guidelines and consensuses，the indications for the use of antibiotics in IBS are not clear，and there are concerns about the adverse effects associated with long-term antibiotic use. Meanwhile，making the balance between adverse effects and clinical benefits is difficult. However，several studies have also found that antibiotic use contributes to the development of IBS. This paper reviews recent studies on the effects of antibiotics on IBS，and summarizes that antibiotics may trigger IBS in several ways，including reducing intestinal microbial diversity，impairing epithelial barrier function and affecting cytokine production. This paper also points out the uncertainty of the indications for antibiotic application in IBS from two aspects，and argues that clinicians should pay attention to the effects of antibiotics on the development of IBS，evaluate the pros and cons of antibiotic treatment for IBS，and use antibiotics rationally and cautiously. The purpose of this article is to provide some reference for explaining the pathogenesis of IBS induced by antibiotic treatment，and for clinical application of antibiotics in IBS.

【Key words】 Irritable bowel syndrome；Antibiotic；Intestinal flora；Intestinal mucosal barrier；Review

功能性胃腸疾病（FGIDs）是一組胃腸綜合征的總稱，包含了一系列慢性或反復出現的胃腸道癥狀，如腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、噯氣等，這些癥狀無法用炎癥、解剖異常、代謝或腫瘤性疾病的證據來加以解釋。腸易激綜合征（IBS）是其中發病率較高的疾病，以腹痛、腹脹或腹部不適為主要癥狀，這些癥狀與排便相關或伴隨排便習慣如頻率和/或糞便性狀改變。傳統上根據糞便模式的不同將IBS分為4種亞型：便秘型IBS（IBS-C）、腹瀉型IBS（IBS-D）、混合排便習慣型IBS（IBS-M）或未分類的IBS（IBS-U）。我國IBS總體患病率為1.4%～11.5%［1］，一項Meta分析顯示，使用羅馬Ⅲ標準時IBS的全球患病率為9.2%，使用羅馬Ⅳ標準時為3.8%［2］。IBS雖然不至于影響生命，但卻給患者的生活帶來了極大的影響，且目前IBS的療效不佳，患者迫切希望有新藥物能緩解其癥狀［3］。因此，明確IBS的發病機制，根據發病機制有針對性的給藥對于臨床療效的提高尤為重要。但目前IBS的發病機制尚未被完全闡明，普遍認可的發病機制包括腦-腸軸互動異常、內臟高敏反應、小腸細菌過度生長（SIBO）、腸道低度炎癥等。與上述普遍認可的發病機制不同，越來越多的研究逐步意識到了抗生素對IBS疾病發生、發展的不良影響，這可能給IBS發病機制的闡明提供一個新思路。故本文總結了既往有關抗生素使用可能誘發IBS的研究成果并探討其可能的作用機制，以期為未來IBS的研究提供更多參考，并給臨床治療IBS提供更多啟示。

1 本文文獻檢索策略

以“Antibiotic”“Irritable bowel syndrome”“Functional gastro intestinal disorder”“Intestinal flora”“Small intestinal bacterial overgrowth”“Post-infectious irritable bowel syndrome”為英文關鍵詞，檢索 PubMed、Medline、Web of Science、SCI-hub；以“抗生素”“利福昔明”“腸易激綜合征”“功能性胃腸病”“腸道菌群”“小腸細菌過度生長”為中文關鍵詞，檢索中國知網（CNKI）、維普網、萬方數據知識服務平臺、中國生物醫學文獻數據庫。為防止遺漏，查詢所獲文獻的參考文獻。檢索時間為建庫至2021年12月。納入標準：包含抗生素、利福昔明、IBS、腸道菌群等主題詞的實驗室、臨床研究以及綜述等文章。排除標準：數據信息少、重復發表或無法獲得全文的文獻，文獻質量差的文獻。根據納入與排除標準，最終納入相關文獻47篇。

2 抗生素使用可能引發IBS

全身性抗生素即普遍意義的抗生素，這些抗生素可被腸道吸收而作用于全身，臨床上廣泛用于各種感染性疾病，包括腸道炎癥。新霉素、四環素等已被發現可以成功減少SIBO，對于IBS癥狀的改善有一定作用，但因其具有肝腎毒性、耳毒性，長期運用可能導致耐藥等限制，故臨床并未推薦用于IBS的治療。抗生素對于IBS的發生發展具有兩面性，在急性胃腸炎期間，使用抗生素治療的患者在感染清除后的消化癥狀（嘔吐、腹痛、腹瀉）明顯比未使用抗生素的高［4］。正如各種證據所顯示的那樣，抗生素可能是IBS和其他FGIDs發展的一個風險因素。早期的一項安慰劑對照研究顯示，子宮切除術后預防性使用抗生素的婦女IBS癥狀增加［5］。一項對近26 000名患者進行的大型回顧性研究發現，大環內酯類或四環素類藥物的暴露與IBS的發生顯著相關［6］，多西環素也被發現與IBS發病增加相關（發展中國家OR=6.99；發達國家OR=6.93）［7］。在一項前瞻性病例對照研究中，研究者發現腸外感染的抗生素治療與FGIDs〔OR=1.90，95%CI（1.21，2.98）〕和單獨的IBS〔OR=2.30，95%CI（1.22，4.33）〕顯著相關［8］。KROGSGAARD等［9］、MAXWEII等［10］以及國內沈峰等［11］的研究也證實了這一發現。事實上抗生素對IBS的影響并不因抗生素暴露時間的長短而有所不同，因為不管是1年［12-13］還是14 d［14］，抗生素暴露均被證實會增加患IBS的風險。利福昔明作為腸道不可吸收抗生素，含有額外的吡啶咪唑環，使其成為一種水溶性差、吸收率最低（lt;0.4%）的利福霉素［15］，作用集中于腸道，對小腸細菌尤其有效，且不會作用于全身而導致諸多不良反應，因此被推薦用于非IBS-C患者。利福昔明治療非IBS-C的作用機制目前并不明確，可能的機制包括治療SIBO、增加IBS患者腸道微生物豐度、改善胃腸道黏膜炎癥、阻止胃腸道通透性增加的發展等［12］，但利福昔明作為腸道局部作用的抗生素并不能代表那些具有全身作用的抗生素，相關指南共識也并未推薦其他抗生素用于IBS的治療。越來越多的研究注意到抗生素使用與IBS疾病的發生以及相關癥狀加重之間的關系，表1列舉了相關研究。

3 抗生素引發IBS的可能機制

3.1 降低腸道微生物多樣性、抑制其代謝能力 既往研究認為IBS的發病可能與腸道微生物失調有關，胃腸道微生物群構成了一個與宿主共生關系的生態系統，發揮著代謝、結構保護功能，對無菌動物的研究強調了這一點，沒有微生物的影響會導致無菌動物感染易感性增加和黏膜免疫系統發育不良［16］。微生物的存在有助于胃腸道功能。目前對IBS患者較為一致的結論是腸道中優勢菌群含量顯著降低、微生物總體的多樣性和穩定性普遍降低。已知抗生素使用會對微生物群落和免疫力造成長期影響，這可能導致疾病易感性增加以及促進疾病的進一步發展變化，生命早期抗生素暴露則影響更大［17］。SALVATORE等［18］研究發現，早產和新生兒在生命最初幾個月使用抗生素與FGIDs的發生率增加有關。劉軍等［19］在對不同抗生素對小鼠腸道菌群動態變化的影響的研究中發現，不同抗生素處理后小鼠腸道菌群多樣性均顯著降低，且處理時間越長菌群多樣性降低幅度越大，菌群種類越少。這似乎為抗生素促進IBS的發生提供了理論依據。另有研究表明，抗生素抑制或殺滅正常腸道菌群，顯著降低腸道菌群的代謝能力，主要表現在短鏈脂肪酸、丙酸和丁酸的總含量上，部分產乙酸菌群也被抑制［20］，這可能與抗生素對腸道內產生短鏈脂肪酸的優勢菌群具有抑制或殺滅作用有關。短鏈脂肪酸對人體能量代謝、腸道內環境穩定、減輕腸道內的炎癥反應及促進腸黏膜修復有著重要作用。全身性抗生素即使用于治療腸外感染性疾病，也需要消化道的消化吸收，因此必然會攻擊腸道微生物菌群，從而降低其多樣性，抑制其代謝能力，增加對相關疾病的易感性。抗生素確實會改變腸道菌群組成，因此常被用來作為腸道菌群失調模型的造模劑。KORPELA等［21］研究發現，大環內酯類暴露后，腸道菌群總體恢復至少需要6個月，雙歧桿菌屬恢復需要6個月，而乳桿菌屬24個月無法恢復。此外，KARAKAN等［22］注意到了抗生素在腦-腸-微生物軸中的作用，他們認為腸道微生物群在通過腦-腸-微生物軸調節大腦功能和行為方面起著至關重要的作用。早期接觸抗生素與精神疾病風險增加有關，可能會引發兒童自閉癥、阿爾茨海默病等。可能的機制是抗生素對腸道微生物群的消耗導致小膠質細胞缺陷，因為小膠質細胞可以通過微生物群衍生的代謝物如短鏈脂肪酸（SCFA）恢復，因此抗生素可能會最終導致SCFA等微生物代謝產物的改變，而SCFA可能是中樞神經系統炎癥的調節因子。鑒于IBS腦腸互動異常的可能機制，抗生素會不會通過其神經效應來通過腦腸軸作用引發IBS也未可知。

3.2 損害上皮屏障功能 一項大型系統回顧發現，在成年人和所有兒童IBS研究中，特別是在IBS-D和感染后腸易激綜合征（PI-IBS）亞型中，很大比例的患者存在上皮屏障功能障礙，且多數研究表明上皮屏障功能喪失與腹痛和腸功能改變等癥狀呈正相關，其潛在的驅動因素可能包括肥大細胞激活、微生物組變化、飲食和介質（如血管活性腸多肽、血清素、絲氨酸蛋白酶）等［23］。與健康人相比，IBS患者的腸道通透性增加。一項研究發現胰蛋白酶-3蛋白在IBS患者結腸上皮中的表達高于健康人，而胰蛋白酶-3與IBS患者的上皮通透性增加、結腸活檢中黏膜下神經元的信號傳導增加以及在體內誘導內臟高靈敏度有關［24］。研究表明，恢復屏障功能可分別糾正IBS的內臟過敏［25］和疼痛［26］。HOLOTA等［27］用頭孢曲松300 mg/kg，靜脈注射，連續14 d作用于雄性大鼠，顯微鏡下觀察結腸黏膜功能狀態，發現停用頭孢曲松56 d后，結腸黏膜厚度、隱窩深度、腸細胞高度、腸細胞核面積較對照組減少，杯狀細胞數量增加了1.2倍。這些結果表明，抗生素作用的長期變化會導致腸道屏障的形態重塑和上皮通透性增加，這是腸道炎癥的特征。抗生素使用損害上皮屏障可能通過直接作用也可能是通過引起腸道菌群失調而誘發。國內的研究者們發現長時間的腸道菌群失調會導致腸道穩態被破壞，表現為腸黏膜屏障的破壞加重，腸道中炎癥因子的含量逐漸上升［28］。腸道菌群部分有益菌減少，致病菌明顯增多，可能通過增強絲氨酸蛋白酶活性激活蛋白酶激活受體2（PAR2）/細胞外調節蛋白激酶（ERK）信號通路，使緊密連接蛋白表達異常，進而導致腸道屏障功能改變［29］。這或許為抗生素促進IBS發生提供了可能。

3.3 改變細胞因子的產生 細胞因子是由免疫細胞（如巨噬細胞、單核細胞、T淋巴細胞等）和某些非免疫細胞（內皮細胞、成纖維細胞等）經刺激而合成分泌的一類具有廣泛生物學活性的小分子蛋白質。根據其作用可分為促炎因子和抗炎因子，抗炎因子和促炎因子的失衡在IBS的發病中起著重要作用。有研究發現IBS患者中存在外周血或腸黏膜的持續低度炎癥，與對照組相比，IBS患者的促炎細胞因子如白介素1β、白介素6、白介素8、白介素17、巨噬細胞炎性蛋白1β、γ干擾素、腫瘤壞死因子α升高和抗炎因子如白介素10的表達降低，炎癥細胞因子與癥狀強度和生活質量之間存在顯著相關性［30-31］，提示IBS存在腸黏膜低度炎癥反應，這在PI-IBS患者中表現得更明顯，且其臨床癥狀會更重［32］。這似乎為抗生素治療IBS提供了理論支持，但胡潤芳等［33］在研究生命早期使用抗生素對新生大鼠細胞因子平衡的影響中發現抗生素使用使得呼吸道淋巴細胞、中性粒細胞浸潤明顯增加，這一結果顯然與臨床上抗生素治療細菌性肺炎時白細胞由高到低不同，提示早期抗生素使用造成呼吸道炎癥反應細胞浸潤增加并不是抗生素殺滅細菌直接結果，可能與抗生素造成體內優勢菌群失調所激發的免疫失衡有關。異常增多的炎癥細胞及細胞因子會破壞腸道黏膜屏障的完整性，并可使腸道菌群發生異位，結腸短期炎癥反應，會產生類似于PI-IBS的超敏狀態。故雖然抗生素能夠抑制炎性介質和炎性細胞因子的產生來發揮抗炎作用，但抗炎并不等于抗菌，抗生素用于治療IBS主要取其抗菌作用，不可盲目使用。且如前所述，抗生素使用導致腸道菌群紊亂會破壞腸黏膜屏障，當腸黏膜屏障被破壞時，腸道內部分抗原易因此透過受損的腸黏膜屏障激活腸黏膜免疫系統，導致肥大細胞、淋巴細胞、內分泌細胞的增加，進而可通過腦-腸軸使腸道敏感性增加導致腹痛、腹瀉等IBS癥狀［34-35］。

3.4 產生耐藥菌 提到抗生素一定會想到的是耐藥菌的產生。抗生素在一定程度上起到了對細菌的篩選作用（對抗生素敏感細菌被清除，剩余耐藥細菌則存活）。IBS的慢性、復發性使得抗生素可能會被反復運用，這樣的篩選作用也就可能持續作用。在一項回顧性研究中，研究者回顧了2007—2011年在三級醫療中心就診的患者的病歷，發現在最初對利福昔明有反應的受試者中，超過75%的人進一步的再治療也有反應，且治療效果沒有顯著減少，連續重復治療的有效時間也沒有變化。即利福昔明在真實的臨床實踐中，雖然對非IBS-C患者的再治療成功達5次，且持續時間和效果均未減少［36］。但利福昔明耐藥菌株已被發現。有研究者在給予利福昔明1 800 mg/d，連續3個治療周期10 d的患者中發現耐利福昔明雙歧桿菌分離株［37］，在另一項研究中，在治療結束后很長時間內口服利福昔明（400 mg，2次/d，連續7 d）的患者皮膚上發現了利福平耐藥葡萄球菌［38］。因此使用利福昔明高劑量、長期反復治療IBS，不僅可能會引起患者自身耐藥，還可能會引起患者對同類抗生素均產生耐藥，這對于使用利福平長期治療感染性疾病如肺結核帶來了巨大的難題［39］。盡管利福昔明等抗生素產生微生物耐藥性的風險似乎很低，但其耐藥的可能性依然存在，其他可能存在的不良反應也極有可能為將來埋下隱患，尤其是在患者接受多次治療的情況下。抗微生物藥物耐藥性的潛力隨著治療劑量、持續時間和頻率的增加而極大增加，長期使用抗生素會導致健康腸道菌群耐藥基因水平發生轉移，使細菌產生多重耐藥，影響共生菌菌群結構，從而破壞正常的腸道黏膜屏障。且有專家提出抗生素的作用可能在個體中是累積的［40］，個體從出生就從母親那里繼承了一部分微生物，所以進一步的假設是環境對微生物組的影響（包括抗生素和飲食暴露）是代代累積的。耐抗生素致病菌大量繁殖會產生毒素加速腸道蠕動，不僅使腸道黏膜免疫應答模式發生改變、腸道生理屏障功能下降，并且加重腸道炎癥反應，進而導致腹瀉，甚至引起內源性感染。抗生素抗性基因的長期存在加大了耐抗生素致病菌產生的可能，目前尚不清楚這些耐藥菌可能會對腸道甚至是全身造成什么影響，在沒有選擇壓力的情況下，耐抗生素菌株可以在人類宿主環境中持續存在，其長期影響不得而知。

4 抗生素治療IBS指征的不確定性

使用抗生素治療IBS的理由是基于兩個因素。一方面是觀察到部分IBS患者氫呼吸試驗陽性，提示SIBO，另一方面是假設腸道微生物組，特別是細菌，在IBS的病理生理中起作用。但目前關于這兩點均存在不同程度的爭議，這其中包括SIBO的診斷方法、診斷標準以及IBS與SIBO的關聯性并不明確，臨床上腸道微生物失調的證據難以把握等。現就這些爭議進行如下闡述。

4.1 SIBO的診斷標準存在爭議 目前SIBO的診斷主要依靠呼氣試驗和小腸抽吸培養。目前認為SIBO診斷的金標準是近端小腸抽吸液培養計數，陽性檢測標準為菌落數gt;1×105 CFU/mL［41］，也有認為菌落數gt;1×103 CFU/mL即可確診［42］，但當診斷標準降為菌落數gt;1×103 CFU/mL時，IBS和對照組中SIBO的患病率增加了2倍以上［43］。因小腸抽吸培養是一種侵入性方法，缺乏普遍接受性、具有內鏡檢查的常見風險、且容易受到口腔微生物或唾液的交叉污染、不能對更遠端的小腸進行取樣，所以目前臨床多采用呼氣試驗，常見的呼氣試驗包括葡萄糖呼氣試驗（GBT）和乳果糖呼氣試驗（LBT）。診斷標準是90 min內氫氣濃度比基線高20 ppm，2 h內甲烷濃度比基線增加10 ppm，以乳果糖為底物時，可觀察到典型的雙峰圖形，即異常小腸酵解的“小腸峰”以及隨后到達結腸所產生的“結腸峰”，第1個峰值必須在90 min內出現才能判斷為陽性，但目前又認為雙峰圖形并非診斷所必需［42］。葡萄糖容易在近端小腸被吸收，很少到達結腸，這意味著其只能檢測近端SIBO，然而，陰性的GBT并不能排除SIBO只影響遠端小腸，因此GBT可能更傾向于特異度而不是靈敏度；乳果糖是一種不可吸收的雙糖，通常由結腸細菌代謝，這應該可以檢測出小腸內任何地方的細菌過度生長，因此與GBT不同，LBT更傾向于靈敏度而非特異度。根據KHOSHINI等［43］的系統評價，與小腸抽吸培養相比，乳果糖的靈敏度范圍為31%～68%，特異度范圍為44%～100%，而GBT的靈敏度范圍為20%～93%，特異度范圍是30%～86%。文獻中IBS患者SIBO的患病率差異很大，為4%～84%［44］，可能與SIBO診斷方法、診斷標準、IBS不同亞型以及所在地域不同有關。與小腸抽吸相比，呼氣測試診斷SIBO的陽性率要更高［45］，兩者的診斷符合率為65%［46］，這表明呼氣試驗可能高估了IBS患者中SIBO的患病率，且使用一種測試方法可能不能明確診斷SIBO，可能需要進行額外的測試，特別是對于癥狀持續且SIBO可能性高的患者。抗生素治療IBS主要是基于IBS的SIBO陽性，但鑒于兩者之間的關聯性尚未可知，目前尚缺乏SIBO診斷的金標準以及常用的呼氣試驗陽性結果可能偏高等原因，抗生素治療IBS在具體運用上還需明確IBS患者是否確實存在SIBO陽性，評估抗生素使用的效益與不良反應之間的平衡。

4.2 臨床上腸道微生物失調難以確定 臨床運用抗生素治療腸道疾病多是經驗性用藥，通常沒有微生物失調的證據。目前大多數關于IBS腸道微生物的研究均集中在糞便微生物群落上，而臨床醫生尤其是門診醫生很少使用糞便微生物檢測以明確患者是否存在某些致病菌，檢查糞便微生物群仍主要在實驗室用于研究而并非用于臨床指導用藥，臨床醫生可能并不能獲得糞便中微生物失調的證據，因為很多醫院并沒有相應的檢查技術，因此沒法可靠地解釋糞便微生物群，更無法確定其一定與IBS的病理存在聯系并因此靶向地進行抗生素治療。另一方面糞便微生物群并不能完全代表腸道微生物群。國內的研究者分別取了IBS-D患者和健康對照者的來自十二指腸黏膜、十二指腸腔、直腸黏膜和直腸腸腔的四個部位的樣本，發現來自不同腸道部位的微生物群落具有不同的微生物組成，這主要是由于細菌在不同腸道部位的定殖，這一結果證實糞便微生物群落不能完全代表腸道微生物群落，并認為在這些特定地點的微生物群落中，直腸黏膜微生物群落更適用于IBS-D的診斷［47］。因此，基于腸道微生物在IBS的病理中的作用來使用抗生素仍有待商榷。以上并非是否認SIBO以及腸道微生物在IBS發生發展中的作用，而是應在明確IBS確實有相應指征時使用抗生素，但目前相應指征的明確并未有較為簡便、確切的辦法，結合抗生素使用的諸多不良反應，應謹慎使用抗生素來治療IBS。

5 小結

相關研究者已經注意到了抗生素使用對人體的不利影響，對抗生素的使用已經有所限制，但是抗生素處方數量的龐大仍然是無法估量的，抗生素應用的重要性和必然性使得抗生素導致的諸多問題無法避免，且目前并未得到很好的解決，盡管就IBS本身的抗生素治療已經有了利福昔明這一相對安全的抗生素取代全身性抗生素，但是對于其他疾病，全身性抗生素仍無法替代，抗生素使用對于IBS的影響仍是重大而深遠的。

抗生素對IBS影響的研究局限性：（1）目前相關研究還很少，只有少數幾篇文章簡單提及，并未進行深入的探討，國外雖然有一部分文章較為詳細地討論了抗生素與IBS的關系并進行了相關的研究，但文章數量并不多；（2）目前的研究多是回顧性研究，可能會存在回憶偏倚以及轉診偏見，即病情越長使用抗生素的可能性就越大，抗生素類型和處方適應證對IBS的影響也并未涉及；（3）研究中并未注意到因果關系，比如容易引發感染進而使用抗生素的人群可能也更容易發生IBS，并不清楚是否是單純由于抗生素使用而引發的IBS，且抗生素使用期間的其他已經明確是IBS危險因素的因素如飲食、情緒未考慮進去；（4）抗生素使用對IBS不同亞型產生的影響并未明確，但初步猜想應該是以引發IBS-D為主，相關機制可能與抗生素腹瀉類似，但矛盾的是抗生素也主要治療IBS-D；（5）針對抗生素引發IBS相關機制并不清楚，其可能的方向有很多，這應該成為今后的研究重點。

綜上，本文總結了相關研究抗生素引發IBS的文獻，并提出了可能的幾點機制以及抗生素用于治療IBS的指征的不確定性，認為抗生素的使用與IBS的發病息息相關，且抗生素用于治療IBS尚且存在一些爭議。因此，使用抗生素治療IBS前應當先明確IBS患者確實存在SIBO或者腸道微生物失調，即統一SIBO的診斷標準及檢測手法、采用更先進的菌群檢測技術，適當延長隨訪采樣的時間等，確定符合適應證后再根據IBS亞型合理進行抗生素治療。這將更有助于選擇精準的靶向菌群手段、制定長期的治療策略。

作者貢獻：胡佳艷進行論文的構思、設計與撰寫，并進行資料的收集和整理；呂咪負責進行論文的修訂；王鳳云負責文章的質量控制及審校，并對文章整體負責，監督管理。

本文無利益沖突。

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（收稿日期：2022-08-03；修回日期：2022-08-26）

（本文編輯：程圣）