臍帶間充質干細胞對骨質疏松大鼠骨密度相關指標及Wnt/β-catenin/Runx2信號通路的影響

高輝，吳江，李超

(上海市金山區亭林醫院骨科，上海 201500)

骨質疏松癥(osteoporosis，OP)是一種多見于絕經后中老年婦女的以骨量減少、骨密度(BMD)下降、骨骼脆性增加為特征的骨代謝性疾病[1]。OP患者日常活動中易于發生骨折，其致殘、致死率高嚴重影響中老年人的生活質量[2]。OP主要是由于成骨細胞和破骨細胞的代謝平衡導致的，OP患者通常成骨細胞活性較弱、破骨細胞活性較強導致骨組織密度下降、脆性增加[3]。目前對于OP的治療藥物主要分為兩類：一類為促骨形成類藥物，另外一類為抑制骨吸收藥物。常見的促骨形成類藥物包括：他汀類藥物、重組人甲狀旁腺激素以及生長激素等；常見的抑制骨吸收藥物包括：雙膦酸鹽、性雌激素受體調節劑等[4]。但目前治療OP的藥物均有一定的副作用且療效較長、費用較高等不足之處[5]。人臍帶間充質干細胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells，HUC-MSCs)是一種具有較強增殖能力且分化潛力大、免疫原性低的細胞[6]。HUC-MSCs經過特定的誘導可以分化成多種組織細胞且無道德倫理問題限制，因此具有較大的應用前景[7]。XIA[8]等研究表明通過體外移植HUC-MSCs可以顯著改善OP癥狀，但目前關于HUC-MSCs治療OP的機制尚不完全統一。基于此本研究通過建立OP大鼠模型，并利用HUC-MSCs干預檢測其OP癥狀及相關通路情況蛋白表達情況。

1 實驗材料

1.1 動物

SPF級8周齡雌性SD大鼠60只，體質量(220±30)g，購自武漢華聯科有限公司，SYXK(鄂)2018-0104。本實驗經過動物倫理委員會批準同意，倫理審批號：J2021-0002。

1.2 材料

HUC-MSCs細胞株購自深圳市豪地華拓生物科技有限公司；堿性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)試劑盒(貨號：ab83369)購自abcam；……