胸部孤立性纖維瘤的HRCT表現及鑒別診斷

嚴洪軍 孫勤學*

孤立性纖維瘤（solitary fibrous tumor，SFT）是一種少見的間葉源性腫瘤，首次由Klemperer 和Rabin 描述SFT 的論文發表于1931 年［1］。SFT 起源于CD34+樹突狀間質細胞，可發生在全身部位，如鼻竇、眼眶等，以胸部最常見。SFT 生長緩慢，臨床癥狀無特異性，影像表現多變，術前誤診率高。本文通過回顧性分析24 例胸部經手術或穿刺病理證實的患者臨床資料及病理，分析其HRCT 表現，旨在提高對該病的認識與診斷準確性。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 回顧性分析2015 年6 月至2021 年12月本院由病理證實胸部SFT 患者24 例，男10 例，女14 例；年齡32～75（51.4±13.1）歲。無癥狀、體檢或意外發現14 例，咳嗽、氣促5 例，胸背疼痛3 例，頭暈1 例，發現胸腔積液1 例。

1.2 方法 所有患者均在禁食至少4 h 狀態下進行平掃及增強檢查（動脈期、靜脈期）。CT 檢查采用16 層PHILIPS 螺旋CT 機。掃描參數設置：管電壓120 kV，管電流250 mA；層厚2.0 mm，分辨率為512×512。均在平掃基礎上，使用高壓注射器經手背靜脈以3.0 mL/s流速注入總量約90 mL（1.5～2.0 mL/kg）碘海醇對比劑，進行動脈期（25～30 s）及靜脈期（70～75 s）動態增強掃描。掃描范圍從胸廓入口處至肺底。

1.3 圖像分析 由2 名胸部專業放射診斷醫師分別獨立操作，記錄病灶部位、數量、最大徑、形態、密度、是否囊變壞死、強化方式、與周圍組織的繼發表現、有無淋巴轉移，如意見不一致，則由上級醫師再次評估，作出診斷。

1.4 手術或穿刺病理學檢查 手術切除22 例，CT 引導下穿刺活檢2 例。行常規HE 染色，18 例患者進行免疫組化。主要標記物：Ki-67，STAT6，CD34，CD99，Bcl-2，波形蛋白（Vimentin）、S-100、平滑肌肌動蛋白（SMA）等。

2 結果

2.1 SFT 定位 所有患者均單發，縱隔5 例，肺內2例，胸壁2 例，15 例胸膜來源。腫塊大小懸殊，最大徑7～134 mm，8 例最大徑>100 mm，16 例最大徑＜100 mm。

2.2 CT 影像表現 8 例最大徑>100 mm 腫塊局部淺分葉，密度不均，內見斑片狀壞死區。16 例最大徑＜100 mm 腫塊邊緣光滑無毛刺，密度均勻。有12 例出現輕中度強化，強化幅度約20～40 HU，有6 例明顯強化，強化幅度 40～50 HU，有4 例呈不均勻強化，如“地圖樣”改變，瘤內或瘤周出現增粗迂曲血管影，2例強化不明顯。有2 例腫塊與胸膜呈銳角，12 例以寬基底于胸膜相連，5 例夾角呈鈍角呈“胸膜尾征”，帶蒂。1 例外形呈“D”型。2 例病灶內出現鈣化，8 例出現壞死區。1 例出現胸腔積液。4 例患側肺有不同程度的肺不張。1 例出現淋巴轉移。

2.3 手術及病理 （1）大體標本：多為實性軟組織腫塊，多數有完整包膜，切面較硬，呈灰白或灰黃色，有4 例呈魚肉樣，內見黏液樣變、壞死。4 例瘤體內見增粗滋養血管。（2）鏡下：腫瘤組織由細胞豐富區和稀疏區組成，呈席紋狀、編織狀或不規則排列，豐富區細胞多呈梭形。間質中散在分布粗大膠原纖維及增生的薄壁血管擴張。有4 例核分裂像>4 個/2 mm2。免疫組化：CD34、CD99、Bcl-2、STAT6+，VIimentin（+），S-100、平滑肌肌動蛋白（SMA）（-），ki-67 多＜5%，1 例ki-67為10%，1 例ki-67 為20%。4 例診斷為惡性SFT。

3 討論

孤立性纖維瘤（solitary fibrous tumor，SFT）是少見的梭形細胞腫瘤，WHO（2013）軟組織腫瘤分類將其歸類于纖維母細胞/肌纖維母細胞來源的腫瘤［2］。之前使用了幾個不同的術語，如局限性胸膜纖維瘤等［3］。目前病因尚不明確，與環境因素和石棉接觸史無關。有學者表明可能與涉及NAB2-STAT6 融合基因的12q13號染色體反復倒位有關［4］。全身各部分均可發生，約33%發生于胸部，最常見于胸膜，約占胸膜腫瘤的5%。發病年齡32～75（51.4±13.1）歲，本研究中女性多于男性，作者認為這可能與城市人口構成比及小樣本量有關。腫塊大小懸殊，以良性居多，但有約12%具有生物學惡性傾向，具有侵襲性或轉移的風險［5］，本組有20 例為良性，4 例為惡性。

SFT 腫塊較小時一般無明顯臨床癥狀，發病隱匿，多數由體檢或偶然檢查發現，腫塊生長緩慢，當發展成較大腫塊時，可壓迫周圍組織而產生相應臨床癥狀，常表現為咳嗽、胸痛、氣促等不適。SFTP 可誘發副腫瘤綜合征，最常見的是肥厚性骨關節病和特發性低血糖［6］。肥厚性骨關節病被稱為Pierre-Marie Bamberger綜合征，包括關節僵硬或腫脹、關節痛等，亦可出現女性乳房發育或溢乳。特發性低血糖，被稱為Doege-Potter 綜合征［7］，可能是腫瘤產生的胰島素樣活性物質和胰島素樣生長因子。本研究患者均未出現上述相關綜合征。手術切除是有效的治療方法［8］，預后一般良好，但仍需術后隨訪復查。

大體為類圓形或分葉狀軟組織腫塊，多數有完整包膜，邊界清楚，質硬或中等，切面呈灰白，體積較大時可出現壞死、囊變。鏡下由大量梭形細胞、卵圓形和圓形細胞構成的細胞豐富區和由粗細不等的膠原纖維、薄壁血管混合而形成［9］。免疫組化顯示CD34，CD99，Bcl-2、STAT6+，VIimentin 表達陽性，但不具特異性。ki-67 多＜5%。STAT6 可通過免疫組織化學檢測，已被證明是NAB2-STAT6 基因融合的可靠替代標記物，具有高度敏感性和特異性［10］。本組已行免疫組化的患者均顯示STAT6+，與文獻報道相一致。

GUPTA 等學者［11］認為腫塊大小不是良惡性的主要鑒別點，因為與緩慢生長的良性病變相比，惡性腫瘤常生長得更快，從而產生癥狀，并保持無癥狀的狀態，同時又指出惡性SFT 常有分葉狀改變及鈣化。本研究4例惡性腫瘤中，3 例最大徑均>100 mm，僅1 例最大徑＜100 mm。當出現胸腔積液時，且胸膜呈結節樣增厚，需警惕惡變可能，本組也有1 例出現同側胸腔積液，作者認為可能腫塊刺激胸膜的緣故。有研究報道SFT 可發生淋巴遠處轉移［12］，提示惡性腫瘤，本研究中出現1 例發生肺門淋巴轉移，后經病理證實為惡性SFT，所有患者均未發生鄰近骨折破壞及遠處轉移。

由于SFT 內的病理組成成分及比例不同，強化方式可表現多種。腫塊較小時，強化均勻，呈輕-中度強化。“血管蒂樣強化”“蛇紋血管征”及“地圖樣強化”是SFT 較典型的特征表現，為動脈期時瘤體內和周圍出現粗大迂曲血管，如蛇紋樣四處爬行，靜脈期強化不均勻且持續性強化，其原因是細胞豐富區及血管豐富區的強化明顯，細胞稀疏區膠原化強化程度較弱，而出現地圖樣改變。CARDINALE 等［13］學者認為發生于縱隔胸膜的SFT 與縱隔腫瘤相類似，影像學有時鑒別困難，但縱隔起源腫瘤對胸膜的外側邊凸出。當發生于縱隔區病變，應排除是否為前縱隔旁胸膜病變。

鑒別診斷：（1）胸膜腫瘤：如胸膜間皮瘤，好發中老年男性，有石棉接觸史，可分局限性和彌漫性。惡性間皮瘤常伴胸腔積液，胸膜呈彌漫性結節樣增厚，強化均勻，病灶較大時可出現壞死。（2）肺內腫瘤：良性腫瘤，如肺硬化性肺泡細胞瘤等。肺硬化性肺泡細胞瘤好發中年女性，邊緣光滑、強化明顯，“貼邊血管征”及“空氣半月征”是其較典型表現。惡性腫瘤，如肺癌，肺肉瘤等。肺癌好發老年男性，常見“毛刺征”“分葉征”“胸膜凹陷征”等征象，易侵犯周圍組織及淋巴轉移。肺肉瘤好發于＜40 歲，周圍型常見，鈣化少見，不均勻強化，局部胸膜侵犯。（3）縱隔腫瘤：神經源性腫瘤，脊柱旁多見，邊界清楚，與胸膜呈銳角，鄰近椎間孔擴大，向椎管內延伸，呈啞鈴狀改變，有鈣化，強化方式多樣。

綜上所述，SFT 發病率低，臨床上少見，臨床癥狀不明顯，影像學、病理和免疫組化是診斷和鑒別診斷的重要工具。SFT 在HRCT 檢查上具有一定的特征性，對術前診斷具有較大的應用價值。當HRCT 檢查發現胸部內孤立性腫塊，邊界光整，淺分葉，病灶較小時強化均勻，較大時不均勻強化，瘤內或瘤周出現增粗血管，應考慮SFT 可能，“血管蒂樣強化”“蛇紋血管征”及“地圖樣強化”是較典型的特征表現。當出現胸腔積液及鈣化、腫塊局部分葉，提示腫塊惡性可能。最終確診還需依賴病理和免疫組化檢查。